Effekt og sikkerhed af mitoxantronhydrochlorid liposominjektion ved behandling af neuromyelitis opticaspektrumforstyrrelse (NMOSD)
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret fase Ⅱ klinisk undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af mitoxantronhydrochlorid liposominjektion til behandling af neuromyelitis opticaspektrumforstyrrelse (NMOSD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jiaqi Liu
- Telefonnummer: +86-15600050094
- E-mail: liujiaqi01@mail.ecspc.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-60 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring, både mænd og kvinder;
- Deltagerne opfylder de internationale konsensusdiagnostiske kriterier fra 2015 for neuromyelitis optica spectrum disease (NMOSD) og er AQP4-IgG positive eller negative (acceptable testresultater inden for 24 uger før underskrivelse af den informerede samtykkeformular);
- Oplevet mindst 2 anfald inden for 1 år før screening og/eller mindst 3 tilbagefald inden for de seneste 24 måneder, men har mindst 1 dokumenteret klinisk bevis for anfald eller tilbagefald (inklusive det første anfald) inden for 12 måneder før screening;
- Udvidet handicapstatusskala (EDSS) ≤ 7,5 point ved screening og baseline-gentest;
- Deltagerne underskriver frivilligt formularen til informeret samtykke og fuldfører frivilligt forsøget i henhold til protokolkravene.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvindelige deltagere eller deltagere, der planlægger at få et barn under undersøgelsen;
- Enhver kirurgisk procedure inden for 4 uger før randomisering, med tegn på andre demyeliniserende sygdomme eller progressiv multifokal leukoencefalopati (PML);
- Kendt aktiv infektion (undtagen svampeinfektion i naglelejet eller karies) inden for 4 uger før randomisering;
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-antistof (HCVAb), syfilisantistof eller humant immundefektvirus (HIV-antistof) er positivt;
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug eller psykisk lidelse inden for 1 år før randomisering;
- Bevis på aktiv tuberkulose (TB; udelukker patienter, der får medicin for at forhindre latent TB-infektion);
- Bevis på aktiv interstitiel lungesygdom;
- Modtagelse af enhver levende eller levende svækket vaccine inden for 6 uger før randomisering;
- Anamnese med malignitet, herunder solide tumorer, hæmatologiske maligniteter og carcinom in situ (undtagen fuldstændigt resekeret og helbredt basalcellecarcinom og pladecellecarcinom eller cervikal carcinom in situ) inden for de seneste 5 år;
- Anamnese med alvorlig lægemiddelallergi, allergi eller intolerance over for Mitoxantron og liposomer (chok, allergiske reaktioner);
- Deltagere med andre kroniske aktive immunsystemsygdomme end NMOSD eller stabil sygdom, men som kræver højdosis glukokortikoid vedligeholdelsesterapi: såsom reumatoid arthritis, sklerodermi, Schogrens syndrom, colitis ulcerosa, genetisk immundefekt eller lægemiddelinduceret immundefekt; deltagere med kun positive autoantistoffer, men uden kliniske manifestationer, kan tilmeldes forsøget;
- Deltagere med andre sygdomme, der ikke er egnede til denne undersøgelse som vurderet af investigator;
- Modtaget ethvert forsøgsmiddel inden for 3 måneder før randomisering, eller deltog i et klinisk studie med medicinsk udstyr og vurderet af investigator til at have en potentiel indvirkning på resultaterne af dette forsøg;
- Anamnese med tidligere NMOSD-behandling med et af følgende: a. modtaget tidligere mitoxantron- eller antracyklinbehandling, bestråling af hele kroppen eller knoglemarvstransplantation på et hvilket som helst tidspunkt; b. modtog rituximab eller ethvert eksperimentelt B-celle-depleterende middel inden for 6 måneder før randomisering, medmindre deltageren havde et B-celletal højere end LLN i centrallaboratoriet; c. brugt et af følgende inden for 3 måneder før randomisering: Satralizumab, Tocilizumab, inebilizumab, Eculizumab, Alemtuzumab, Ciclosporin, Azathioprin, Cyclophosphamid, Tacrolimus, Mycophenolatmofetil. Enhver anden behandling for at forhindre tilbagefald ved dissemineret sklerose (MS) (f.eks. Interferon, Natalizumab, Glatirameracetat, Fingolimod, Teriflunomid eller Dimethylfumarat); d. intravenøs immunoglobulin (IVIG) terapi, plasmaudvekslingsterapi (PE) inden for 1 måned før randomisering; e. deltagere, der får orale kortikosteroider i doser højere end 30 mg/dag ved prednisolonkonvertering; f. anti-CD4, cladribin inden for 2 år før randomisering.
- Tilstedeværelse af følgende klinisk signifikante sygdomme: a. hjerteejektionsfraktion (EF) mindre end 50 % ved ekkokardiografi eller lavere end den nedre grænse for laboratorieværdier på undersøgelsesstedet; historie med kronisk kongestiv hjertesvigt, hjertefunktion NYHA klasse Ш ~ Ⅳ; b. nogen af følgende hændelser inden for 3 måneder før randomisering: myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, viral myocarditis, lungeemboli, slagtilfælde; koronar revaskularisering inden for 6 måneder; c. screenings-EKG viste QTc-interval > 480 ms (ifølge Fridericia-korrektionsformlen, QTc = QT/RR^0,33), eller en historie med alvorlig QTc-forlængelse.
- Patienter med følgende abnormiteter i laboratorieværdier under screening: a. aspartataminotransferase (AST) > 3 × øvre normalgrænse (ULN), alaninaminotransferase (ALT) > 3 × ULN, total bilirubin > 1,5 × ULN (medmindre det skyldes Gilberts syndrom); b. trombocyttal < 50.000/μL (eller < 50 × 10^9/L), hæmoglobin < 9 g/dL (eller < 90 g/L), hvide blodlegemer < 2,0 × 10^3/μL, absolut neutrofiltal < 1,0 × 10^3/μL; c. kreatininclearance (CLcr) < 60 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen: [140 - alder (år)] × [kropsvægt (kg)] × (0,85, hvis kvinde)/[72 × serumkreatinin (mg) /dL)]) eller modtager dialyse under screening;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mitoxantron hydrochlorid liposominjektion 8 mg/m^2 gruppe
|
IV, én gang hver 12. uge (Q12W)
|
|
Eksperimentel: Mitoxantron Hydrochloride Liposome Injection 12 mg/m^2 gruppe
|
IV, én gang hver 12. uge (Q12W)
|
|
Placebo komparator: Placebo-injektion hver 12. uge (Q12W).
|
IV, én gang hver 12. uge (Q12W)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til første protokoldefinerede tilbagefald
Tidsramme: Op til uge 48
|
Tid til første protokol-defineret tilbagefald blev defineret som tid fra randomisering til første forekomst af tilbagefald.
Protokoldefineret tilbagefald var forekomsten af nye eller forværrede neurologiske symptomer, der kunne tilskrives neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
|
Op til uge 48
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Demyeliniserende autoimmune sygdomme, CNS
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Autoimmune sygdomme
- Øjensygdomme
- Synsnervesygdomme
- Sygdomme i kranienerve
- Myelitis, tværgående
- Optisk neuritis
- Neuromyelitis Optica
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Mitoxantron
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HE071-CSP-028
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .