Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem nogle polymorfismer i Apelin/Apelin-receptorgener og koronararteriesygdom hos syriske patienter

27. marts 2026 opdateret af: Damascus University

Undersøgelse af sammenhæng mellem enkeltnukleotidpolymorfier i gener i Apelin/APJ-systemet (-1860T>C & G212A) og CAD-risiko og hypertension hos syriske patienter

Apelin-APJ-signalvejen er dukket op som en vigtig ny mediator af kardiovaskulær kontrol og blodtrykshomeostase. Genetisk variation i apelin og dets receptorer bidrager sandsynligvis til essentiel hypertension, foruden en række traditionelle risikofaktorer. Der vil således blive gennemført en undersøgelse af syriske patienter med hypertension og koronararteriesygdom for at undersøge nogle af de enkelte polymorfier i apelingenet og dets receptor, der kan være ansvarlige for udviklingen af ​​disse sygdomme, og for at forbinde niveauerne af dette peptid og dens receptor i blodet med disse polymorfismer og procentdelen af ​​disse sygdomme (som vist af mange moderne globale referencestudier).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Blodniveauer af apelin og dets receptor vil blive bestemt hos patienter og kontroller og korreleret med hypertension og koronararteriesygdom. Og de alleliske og genotypiske frekvenser af G212A-enkelt polymorfi-nukleotid af apelinreceptorgenet og -1860T>C-enkelt polymorfi-nukleotid af apelingenet i undersøgelsesgrupperne. Og evaluering af den funktionelle rolle af A allel i hypertension. Samt at undersøge sammenhængen mellem: apelingenets genotyper og niveauerne af apelin i plasmaet, genotyperne af apelinreceptorgenet og niveauerne af APJ i plasmaet i undersøgelsesgrupperne. Og forbind polymorfi af apelingenet med polymorfi af apelin receptor genet. Og for at bestemme sammenhængen mellem tilstedeværelsen af ​​de undersøgte SNP'er og nogle traditionelle risikofaktorer for koronararteriesygdom, som er alder, hypertension, startalderen for hypertension, rygning, BMI, kolesterol- og triglyceridniveauer i blodet og familiehistorie af CAD.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
223

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Syrien
      • Damascus, Syrien, 011
        • Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Kontrolgruppe: forsøgspersoner, der ikke har nogen hjertesygdom, hypertension eller andre kroniske og inflammatoriske sygdomme, og deres kranspulsårer er normale.
  • CAD-gruppe med essentiel hypertension: forsøgspersoner, der har stenose (mindst 70 %) af en af ​​de vigtigste kranspulsårer eller dens forgreninger og har forhøjet blodtryk
  • CAD-gruppe uden essentiel hypertension: forsøgspersoner, der har stenose (mindst 70 %) af en af ​​de vigtigste kranspulsårer eller dens forgreninger og har normalt blodtryk
  • Hypertensionsgruppe uden CAD: forsøgspersonerne var karakteriseret ved den normale kranspulsåre og højt blodtryk.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kontrolgruppe: forsøgspersonerne var karakteriseret ved ingen historie med angina og andre hjertesygdomme eller hypertension, og de har ikke andre kroniske eller inflammatoriske sygdomme.

De repræsenterer en normal hvile-EKG og normal arbejds-EKG stresstest. Og angiografien viste fraværet af enhver stenose af kranspulsårerne.

De blev matchet med CAD-patienter i henhold til alder, køn og etnicitet.

  • CAD-gruppe med essentiel hypertension: forsøgspersonerne var karakteriseret ved mindst 70 % stenose i enhver kranspulsåre og højt blodtryk (gennemsnittet af tre blodtryksmålinger var mindst 140 mmHg systolisk eller 90 mmHg diastolisk).
  • CAD-gruppe uden væsentlig hypertension: forsøgspersonerne var karakteriseret ved mindst 70% stenose i enhver kranspulsåre og normalt blodtryk.
  • Hypertensionsgruppe uden CAD: forsøgspersonerne var karakteriseret ved den normale kranspulsåre og højt blodtryk. Og de var kendetegnet ved ingen historie med angina og andre hjertesygdomme eller hypertension, og de har ikke andre kroniske eller inflammatoriske sygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med hjerteklapsygdom, kardiomyopati, kronisk nyresygdom, diabetes og inflammatorisk sygdom blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Kontrolgruppe
personer, der ikke har nogen hjertesygdom, hypertension eller andre kroniske og inflammatoriske sygdomme, og deres kranspulsårer er normale
CAD-gruppe med essentiel hypertension
forsøgspersoner, der har stenose (mindst 70 %) af en af ​​de vigtigste kranspulsårer eller dens forgreninger og har forhøjet blodtryk
CAD-gruppe uden essentiel hypertension
forsøgspersoner, der har stenose (mindst 70 %) af en af ​​de vigtigste kranspulsårer eller dens forgreninger og har normalt blodtryk
Hypertensionsgruppe uden CAD
forsøgspersonerne var karakteriseret ved den normale kranspulsåre og højt blodtryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Apelinkoncentrationer i blodet
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver tages efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeres ved 1000 g i 10 minutter, hvorefter plasmaprøver blev opbevaret ved -80°C indtil analyse.
Indsamling af blodprøver før angiografi
Blod apelin receptor (APJ) koncentrationer
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver vil blive taget efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeret ved 1000 g i 10 minutter, derefter blev plasmaprøver opbevaret ved -80 °C indtil analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi
De alleliske og genotypiske frekvenser af -1860T>C enkelt polymorfi nukleotider af apelingenerne
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Genomisk DNA vil blive ekstraheret fra perifer blodprøve, hvorefter DNA vil blive opbevaret i en dybfryser (-80°C) indtil den genetiske analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi
De alleliske og genotypiske frekvenser af G212A enkelt polymorfi nukleotider af apelin receptor gener
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Genomisk DNA vil blive ekstraheret fra perifer blodprøve, hvorefter DNA vil blive opbevaret i en dyb fryser (-80°C) indtil den genetiske analyse.
Indsamling af blodprøver før angiografi

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: før angiografi
måling af kropsvægt og højde vil blive registreret for at beregne body mass index
før angiografi
Måling af blodtryk
Tidsramme: før angiografi
Hypertension blev diagnosticeret, når gennemsnittet af tre blodtryksmålinger var mindst 140 mmHg systolisk eller 90 mmHg diastolisk, eller i tilfælde af, at personerne tog antihypertensiv medicin
før angiografi
Plasmaniveauer af triglycerider (TG)
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver vil blive taget efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeret ved 3000 g i 10 minutter, derefter blev plasmaprøver opbevaret ved -80 °C indtil analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi
total kolesterol (TC) niveauer i plasma
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver vil blive taget efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeret ved 3000 g i 10 minutter, derefter blev plasmaprøver opbevaret ved -80 °C indtil analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi
højdensitet lipoprotein kolesterol (HDL-C) niveauer i plasma
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver vil blive taget efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeret ved 3000 g i 10 minutter, derefter blev plasmaprøver opbevaret ved -80 °C indtil analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi
low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: Indsamling af blodprøver før angiografi
Blodprøver vil blive taget efter 10 timers faste natten over før angiografi og centrifugeret ved 3000 g i 10 minutter, derefter blev plasmaprøver opbevaret ved -80 °C indtil analyse
Indsamling af blodprøver før angiografi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Damascus University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Hussam Eddin Mohammed Shibli, PhD, Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UDFP-Chemical-02-2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger