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Assoziation zwischen einigen Polymorphismen in Apelin/Apelin-Rezeptor-Genen und koronarer Herzkrankheit bei syrischen Patienten

27. März 2026 aktualisiert von: Damascus University

Untersuchung der Assoziation zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismen in Genen des Apelin/APJ-Systems (-1860T>C & G212A) und KHK-Risiko und Bluthochdruck bei syrischen Patienten

Der Apelin-APJ-Signalweg hat sich zu einem wichtigen neuen Mediator der kardiovaskulären Kontrolle und der Blutdruckhomöostase entwickelt. Die genetische Variation von Apelin und seinen Rezeptoren trägt wahrscheinlich zusätzlich zu einer Reihe traditioneller Risikofaktoren zur essentiellen Hypertonie bei. Daher wird eine Studie an syrischen Patienten mit Bluthochdruck und koronarer Herzkrankheit durchgeführt, um einige der einzelnen Polymorphismen im Apelin-Gen und seinem Rezeptor zu untersuchen, die für die Entwicklung dieser Krankheiten verantwortlich sein könnten, und um die Spiegel dieses Peptids und zu verknüpfen seinen Rezeptor im Blut mit diesen Polymorphismen und den Prozentsatz dieser Krankheiten (wie durch viele moderne globale Referenzstudien gezeigt).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Blutspiegel von Apelin und seinem Rezeptor werden bei Patienten und Kontrollpersonen bestimmt und mit Bluthochdruck und koronarer Herzkrankheit korreliert. Und die allelischen und genotypischen Häufigkeiten des G212A-Einzelpolymorphismus-Nukleotids des Apelin-Rezeptorgens und des -1860T>C-Einzelpolymorphismus-Nukleotids des Apelin-Gens in den Studiengruppen. Und Bewertung der funktionellen Rolle des A-Allels bei Bluthochdruck. Neben der Untersuchung des Zusammenhangs zwischen: den Genotypen des Apelin-Gens und den Apelin-Spiegeln im Plasma, den Genotypen des Apelin-Rezeptor-Gens und den APJ-Spiegeln im Plasma in den Studiengruppen. Und verknüpfen Sie den Polymorphismus des Apelin-Gens mit dem Polymorphismus des Apelin-Rezeptor-Gens. Und um die Korrelation zwischen dem Vorhandensein der untersuchten SNPs und einigen traditionellen Risikofaktoren für koronare Herzkrankheiten zu bestimmen, nämlich Alter, Bluthochdruck, das Beginnalter von Bluthochdruck, Rauchen, BMI, Cholesterin- und Triglyceridspiegel im Blut und Familienanamnese CAD.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
223

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Syrien
      • Damascus, Syrien, 011
        • Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Kontrollgruppe: Personen, die keine Herzerkrankung, Bluthochdruck oder andere chronische und entzündliche Erkrankungen haben und deren Koronararterien normal sind.
  • KHK-Gruppe mit essentieller Hypertonie: Patienten mit einer Stenose (mindestens 70 %) einer der Hauptkoronararterien oder ihrer Äste und hohem Blutdruck
  • KHK-Gruppe ohne essentielle Hypertonie: Patienten mit einer Stenose (mindestens 70 %) einer der Hauptkoronararterien oder ihrer Äste und mit normalem Blutdruck
  • Bluthochdruckgruppe ohne CAD: Die Probanden waren durch die normale Koronararterie und Bluthochdruck gekennzeichnet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kontrollgruppe: Die Probanden waren durch keine Vorgeschichte von Angina pectoris und anderen Herzerkrankungen oder Bluthochdruck gekennzeichnet und haben keine anderen chronischen oder entzündlichen Erkrankungen.

Sie repräsentieren ein normales Ruhe-EKG und einen normalen Belastungs-EKG-Belastungstest. Und die Angiographie zeigte das Fehlen jeglicher Stenose der Koronararterien.

Sie wurden nach Alter, Geschlecht und ethnischer Zugehörigkeit mit CAD-Patienten abgeglichen.

  • CAD-Gruppe mit essentieller Hypertonie: Die Probanden waren durch mindestens 70 % Stenose in jeder Koronararterie und Bluthochdruck gekennzeichnet (der Durchschnitt von drei Blutdruckmessungen betrug mindestens 140 mmHg systolisch oder 90 mmHg diastolisch).
  • CAD-Gruppe ohne essentielle Hypertonie: Die Probanden waren durch mindestens 70 % Stenose in jeder Koronararterie und normalen Blutdruck gekennzeichnet.
  • Bluthochdruckgruppe ohne CAD: Die Probanden waren durch die normale Koronararterie und Bluthochdruck gekennzeichnet. Und sie waren durch keine Vorgeschichte von Angina und anderen Herzerkrankungen oder Bluthochdruck gekennzeichnet und haben keine anderen chronischen oder entzündlichen Erkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Herzklappenerkrankungen, Kardiomyopathie, chronischer Nierenerkrankung, Diabetes und entzündlichen Erkrankungen wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Kontrollgruppe
Patienten, die keine Herzkrankheit, Bluthochdruck oder andere chronische und entzündliche Krankheiten haben und deren Koronararterien normal sind
CAD-Gruppe mit essentieller Hypertonie
Patienten, die eine Stenose (mindestens 70 %) einer der Hauptkoronararterien oder ihrer Äste haben und Bluthochdruck haben
CAD-Gruppe ohne essentielle Hypertonie
Patienten mit Stenose (mindestens 70 %) einer der Hauptkoronararterien oder ihrer Äste und mit normalem Blutdruck
Hypertoniegruppe ohne CAD
die Probanden waren durch die normale Koronararterie und Bluthochdruck gekennzeichnet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apelinkonzentrationen im Blut
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 1000 g zentrifugiert, dann wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert.
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blut-Apelin-Rezeptor (APJ)-Konzentrationen
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 1000 g zentrifugiert, dann wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Die allelischen und genotypischen Häufigkeiten der -1860T>C einzelnen Polymorphismus-Nukleotide der Apelin-Gene
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Genomische DNA wird aus einer peripheren Blutprobe extrahiert, danach wird die DNA bis zur genetischen Analyse in einem Tiefkühlschrank (-80°C) gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Die allelischen und genotypischen Frequenzen der einzelnen G212A-Polymorphismus-Nukleotide der Apelin-Rezeptor-Gene
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Genomische DNA wird aus einer peripheren Blutprobe extrahiert, danach wird die DNA bis zur genetischen Analyse in einem Tiefkühlschrank (-80°C) gelagert.
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: vor Angiographie
Zur Berechnung des Body-Mass-Index werden das Körpergewicht und die Körpergröße erfasst
vor Angiographie
Messung des Blutdrucks
Zeitfenster: vor Angiographie
Bluthochdruck wurde diagnostiziert, wenn der Durchschnitt von drei Blutdruckmessungen mindestens 140 mmHg systolisch oder 90 mmHg diastolisch betrug oder wenn die Personen blutdrucksenkende Medikamente einnahmen
vor Angiographie
Plasmaspiegel von Triglyceriden (TG)
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 3000 g zentrifugiert. Anschließend wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Gesamtcholesterinspiegel (TC) im Plasma
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 3000 g zentrifugiert. Anschließend wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel (HDL-C) im Plasma
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 3000 g zentrifugiert. Anschließend wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C)
Zeitfenster: Entnahme von Blutproben vor der Angiographie
Blutproben werden nach 10-stündigem Fasten über Nacht vor der Angiographie entnommen und 10 Minuten lang bei 3000 g zentrifugiert. Anschließend wurden die Plasmaproben bis zur Analyse bei -80 °C gelagert
Entnahme von Blutproben vor der Angiographie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Damascus University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Hussam Eddin Mohammed Shibli, PhD, Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UDFP-Chemical-02-2022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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