Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinationsterapi for at forbedre SCI-gendannelse. (BO2ST)

18. marts 2026 opdateret af: Randy Trumbower, PT, PhD, Spaulding Rehabilitation Hospital

At trække vejret med lavt iltindhold for at forbedre træningen af ​​spinalstimulering og funktionel restitution hos personer med kronisk SCI: BO2ST-forsøget

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvordan en kombination af anfald af lavt iltindhold, transkutan rygmarvsstimulering og gangtræning kan forbedre gangfunktionen for personer med kronisk rygmarvsskade.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med undersøgelsen er at afgøre, om gentagne gange at trække vejret af milde anfald af lavt iltindhold i korte perioder (kaldet akut intermitterende hypoxi (AIH)) kombineret med transkutan rygmarvsstimulering (tSTIM) forbedrer genopretning af gang og styrke efter rygmarvsskade. Denne idé stammer fra dyreforsøg på respiration, hvori forskere viste, at mild AIH forbedrer vejrtrækningen hos rotter med rygskader samt undersøgelser, der involverer rygmarvsstimulering. Disse undersøgelser viste, at AIH inducerer plasticitet, styrker neurale forbindelser ved at øge produktionen af ​​nøgleproteiner og forbedre følsomheden af ​​rygmarvskredsløb. Yderligere undersøgelser har vist, at tSTIM kan forbedre funktion og styrke for personer med rygmarvsskader. Det ultimative mål med denne forskning er at vurdere, om kombinationen af ​​AIH og tSTIM med gangtræning kan forbedre enkeltpersoners gangtræning mere end blot AIH eller tSTIM. Ved at bruge lavt iltindhold som en forbehandling til tSTIM under gåtræning, kan funktionel uafhængighed og livskvalitet for soldater og civile forbedres.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Shirley Ryan Abilitylab
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Arun Jayaraman, PT, PhD
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02138
        • Rekruttering
        • Spaulding Rehabilitation Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Randy Trumbower, PT, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 70 år
  • medicinsk stabil med lægegodkendelse fra undersøgelseslæge til at deltage
  • SCI ved eller under C2 (phrenic sparing) og ved eller over L2 med mindst en vis sensorisk eller motorisk funktion bevaret under det neurologiske niveau
  • ikke-progressiv ætiologi af spinal skade
  • American Spinal Injury Association (ASIA) scorer af C-D ved indledende skærm
  • ambulant (i stand til at gennemføre 10-meter gangtesten uden støtte fra en anden person)
  • kronisk skade (defineret som > 12 måneder efter skade) for at undgå potentiale for spontan neurologisk plasticitet og restitution

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig samtidig sygdom eller smerte, herunder uhelet decubiti, svær neuropatisk eller kronisk smertesyndrom, alvorlig infektion (f.eks. urinveje), hypertension, kardiovaskulær sygdom, lungesygdom, svær osteoporose, aktiv heterotopisk knogledannelse i underekstremiteterne, alvorlig systemisk inflammation
  • < 24 på Mini-Mental eksamen
  • alvorlig tilbagevendende autonom dysrefleksi
  • anamnese med alvorlige kardiovaskulære/pulmonale komplikationer, herunder hypertension (systolisk blodtryk > 150 mmHg)
  • graviditet på grund af ukendte virkninger af AIH eller tSTIM på et foster (individer i den fødedygtige alder vil ellers ikke blive udelukket)
  • botulinumtoksin-injektioner i underekstremitetsmuskler inden for de foregående seks måneder
  • anamnese med sene- eller nerveoverførselsoperation i underekstremiteten
  • ubehandlet svær søvnforstyrret vejrtrækning karakteriseret ved ukontrolleret hypoxi og søvnfraktionering, der kan påvirke resultatet af denne undersøgelse.
  • aktive implanterede enheder (f.eks. intrathekal baclofenpumpe)
  • modtager samtidig elektrisk stimulation
  • motorisk tærskel fremkaldt af transkutan spinal stimulation >200 mA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AIH + Gåtræning med transkutan spinal stimulation (WALKtSTIM)
Akut intermitterende hypoxi vil blive brugt som en forbehandling før gangtræning parret med transkutan rygmarvsstimulering.
Andet: Daglig akut intermitterende hypoxi
Hver deltager vil blive udsat for 8 sessioner med daglig akut intermitterende hypoxi via luftgeneratorer i løbet af to uger. Generatoren vil fylde reservoirposer fastgjort til en ikke-genåndende ansigtsmaske. Hver session vil bestå af 15 episoder, som inkluderer intervaller på 1,5 minutters hypoxi (FIO2=0,10±0,02, dvs. 10% O2) og 1 minuts normoksi (FIO2=0,21±0,02).
Andet: Gå + tSTIM
Enkeltpersoner vil deltage i 45 minutters gangtræning, mens de får transkutan rygmarvsstimulering. Stimuleringsintensiteten vil være 80 % ufrivillig motorisk tærskel.
Sham-komparator: Sham + WALKtSTIM
Sham akut intermitterende hypoxi vil blive brugt som en forbehandling før gåtræning parret med transkutan rygmarvsstimulering.
Andet: Gå + tSTIM
Enkeltpersoner vil deltage i 45 minutters gangtræning, mens de får transkutan rygmarvsstimulering. Stimuleringsintensiteten vil være 80 % ufrivillig motorisk tærskel.
Andet: Rumluft (SHAM)
Hver deltager vil blive udsat for 8 sessioner med daglig rumluft via luftgeneratorer i løbet af to uger. Generatoren vil fylde reservoirposer fastgjort til en ikke-genåndende ansigtsmaske. Hver session vil bestå af 15 episoder af 1,5 minutters normoksi (FIO2=0,21±0,02).
Sham-komparator: AIH + gåtræning med simuleret transkutan spinal stimulation (WALKtSHAM)
Akut intermitterende hypoxi vil blive brugt som en forbehandling før gangtræning parret med simuleret transkutan rygmarvsstimulering.
Andet: Daglig akut intermitterende hypoxi
Hver deltager vil blive udsat for 8 sessioner med daglig akut intermitterende hypoxi via luftgeneratorer i løbet af to uger. Generatoren vil fylde reservoirposer fastgjort til en ikke-genåndende ansigtsmaske. Hver session vil bestå af 15 episoder, som inkluderer intervaller på 1,5 minutters hypoxi (FIO2=0,10±0,02, dvs. 10% O2) og 1 minuts normoksi (FIO2=0,21±0,02).
Andet: Walking + Sham transkutan spinal stimulation (tSHAM)
Enkeltpersoner vil deltage i 45 minutters gangtræning, mens de får SHAM transkutan rygmarvsstimulering. Stimuleringen vil kortvarigt stige til 80 % ufrivillig motorisk tærskel og derefter bringes ned til 0 inden for 30 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i gangrestitution, vurderet ved 10 meter gangtest (10MWT)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Deltagerne går ti meter uden assistance ved deres hurtigste, men sikreste hastighed med minimum 1 minuts hvile mellem to forsøg. Gennemsnitshastighed på tværs af de op til tre 10MWT forsøg vil blive brugt til analyse. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændringshastighed i gangrestitution, vurderet ved 10 meter gangtest (10MWT)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Deltagerne går ti meter uden assistance ved deres hurtigste, men sikreste hastighed med minimum 1 minuts hvile mellem to forsøg. Gennemsnitshastighed på tværs af de op til tre 10MWT forsøg vil blive brugt til analyse. Ændringshastighed er antallet af behandlingssessioner, der kræves for at opnå en stigning i 10MWT-hastigheden på mindst den minimale klinisk vigtige forskel (0,06 m/s) sammenlignet med før-behandlingens baseline.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i gangrestitution, vurderet ved 6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Deltagerne udfører 6MWT ved deres hurtigste, mest komfortable ganghastighed, der er bæredygtig i 6 minutter. Afstande vil blive registreret på 2 og 6 minutter. Testen vil være baseret på deltagerens evne til at afslutte hver vurdering uden menneskelig assistance. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i gangrestitution, vurderet ved timet up-and-go (TUG) test
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
TUG-testen bruges til at vurdere en persons dynamiske balance. Den måler den tid (registreret i sekunder), det tager for individet at rejse sig fra en standardlænestol, gå en afstand på 3 meter og vende tilbage til udgangspositionen hvilende mod stoleryggen. Deltagerne vil udføre op til tre forsøg med TUG-testen. Gennemsnitshastighed på tværs af TUG-forsøg vil blive brugt til analyse. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i smertens sværhedsgrad, vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Deltagerne vil rapportere deres smerteniveau ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala. Skalaen er fra 0 til 10; 0 er ingen smerte og 10 er ekstrem smerte. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i kognitiv funktion, vurderet af California Verbal Learning Test (CVLT)
Tidsramme: Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger
CVLT er et kort, individuelt administreret batteri til at måle kognitiv tilbagegang eller forbedring og vurderer verbal indlæring og hukommelse for ældre unge og voksne. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger
Hyppighedsrate for systemisk hypertension
Tidsramme: Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger
Deltagerne vil få målt deres systoliske og diastoliske blodtryk. En systemisk hypertensiv hændelse kvantificeres som et systolisk tryk over 140 mmHg og/eller diastolisk tryk over 90 mmHg. En hypertension hændelsesrate er antallet af hypertensive hændelser divideret med den samlede persontid. Person-tid er i enheder af person-mål (summen af ​​det samlede antal BP-målinger) taget for hver person. Personmålinger tegner sig for det samlede antal chancer for at opdage en hypertensiv hændelse og tegner sig for målinger, der ikke er foretaget på grund af frafald eller en diskvalificerende bivirkning.
Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger
Incidensrate for autonom dysrefleksi
Tidsramme: Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger
Forekomsten af ​​autonom dysrefleksi vil blive vurderet. En autonom dysrefleksihændelse vil udgøre en deltager med en SBP-stigning fra baseline på 20 mmHg, der ikke er forbundet med træning eller systolisk blodtryk (SBP) større end 150 mmHg med klager over hovedpine, diaforese og/eller sløret syn og vil blive diagnosticeret af vores studieteamets klinikere. Vi vil beregne hændelsesraten for autonom dysrefleksi som antallet af autonome dysrefleksihændelser divideret med den samlede persontid. Vi definerer persontid i enheder af persondage (antallet af dage en person forbliver i undersøgelsen). Persondage står for det samlede antal chancer for at opdage autonom dysrefleksi og tegner sig for dage, hvor målinger ikke blev foretaget på grund af frafald eller en diskvalificerende bivirkning.
Gennem behandlingsafslutning i gennemsnit 4 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i underekstremitetsstyrke, vurderet af American Spinal Injury Association Impairment Scale (AIS) motoriske scores for nedre ekstremiteter (LEMS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
LEMS'en bruger ASIA-nøglemuskler i begge underekstremiteter, med en samlet score på 50 (maksimal score på 5 for hver muskelgruppe). Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i spasticitet, vurderet af Spinal Cord Assessment Tool for Spastic Reflexes (SCATS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Undersøgelsesteamet vil kvantificere den samlede spasticitetsscore for underekstremiteterne ved hjælp af den kumulative sum af 3 SCATS-subskalaer: clonus (0=ingen spasticitet; 3=svær), flexor (0=ingen spasticitet; 3=svær) og ekstensor (0=nej). spasticitet; 3=alvorlig). Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i blæredysfunktion, vurderet ved neurogene blæresymptomerscore (NBSS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Dette spørgeskema er en symptombaseret score for neurogen blæredysfunktion. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i gangevne og brug af hjælpemidler, vurderet af Spinal Cord Injury Functional Ambulation Inventory (SCI-FAI).
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
SCI-FAI vurderer funktionel gangevne hos ambulante personer med SCI. Komponentscore spænder fra 0 til 20 i gangparameterkomponenten, 0 til 14 i hjælpemiddelkomponenten og 0 til 5 i gangmobilitetskomponenten. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i nødvendig fysisk assistance, vurderet ved Walking Index for Spinal Cord Injury (WISCI) II
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
WISCI bruges til at vurdere mængden af ​​fysisk assistance, der er nødvendig, samt udstyr, der kræves til at gå efter lammelse. Denne vurdering er fra 0-20 med værdi svarende til en fysisk assistancebeskrivelse. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Ændring i tarmdysfunktion, vurderet ved Neurogenic Bowel Dysfunction Score (NBDS) v2.1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Dette spørgeskema er en symptombaseret score for neurogen tarmdysfunktion. Ændring er forskellen mellem vurdering 2 efter behandling og baseline før behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Spaulding Rehabilitation Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
United States Department of Defense
Shirley Ryan AbilityLab

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Randy Trumbower, PT, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022P002036
  • W81XWH-22-1-0998 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: US Dept. of Defense)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificeret IPD vil være tilgængelig for andre forskere efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Undersøgelsesprotokollen og den statistiske analyseplan vil blive formidlet i december 2022. Deltagerdata vil være tilgængelige i slutningen af ​​forsøget.

IPD-delingsadgangskriterier

Hovedefterforskere vil være i stand til at modtage afidentificerede data.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger