Undersøgelse af det monoklonale antistof IMT-009 hos patienter med avancerede solide tumorer eller lymfomer
En fase 1/2a, First-in-Human (FIH), Open Label, dosis-eskalering og dosisudvidelsesundersøgelse af det monoklonale antistof IMT-009 hos patienter med avancerede solide tumorer eller lymfomer
Dette er et fase 1/2a åbent, multicenter, dosiseskalering og dosisudvidelsesstudie, hvor IMT-009 vil blive administreret intravenøst (IV) til deltagere med solide tumorer eller lymfomer.
Hovedmålene med denne undersøgelse er at:
- Find den anbefalede dosis af IMT-009, der sikkert kan gives til deltagerne
- Lær mere om bivirkningerne af IMT-009
- Lær mere om farmakokinetik af IMT-009
- Lær mere om effektiviteten af IMT-009
- Lær mere om forskellige farmakokinetiske biomarkører, og hvordan de kan ændre sig i nærvær af IMT-009
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Immunitas Therapeutics
- Telefonnummer: 781.996.0564
- E-mail: CTInformation@immuntastx.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85711
- Site 9618
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
- Site 5000
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
- Site 4100
-
Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34232
- Site 4060
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- Site 4500
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Site 9280
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Site 3000
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
- Site 9384
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
- Site 9112
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
Fase 1
- Mænd og kvinder ≥18 år på tidspunktet for samtykke
Patienter, der har histologisk eller cytologisk dokumenteret, inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk solid malignitet eller udpeget lymfom, der er i fremskridt eller har svigtet behandlingerne anført nedenfor, eller som er intolerante over for eller ikke er egnede til eller nægter standardbehandling som beskrevet nedenfor.
- Patienter, der tidligere er blevet forbehandlet med en checkpoint-hæmmer, skal være anti-PD-L1-relapsende/refraktære defineret som havende klare tegn på radiologisk eller klinisk progression, mens de er på eller inden for 4 måneder efter deres sidste anti-PD-L1-dosis.
- Der er ingen grænse for antallet af tidligere behandlingsregimer, som en patient kan have haft før tilmeldingen.
Har en af følgende solide tumor- eller lymfomindikationer:
Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) - planocellulær eller ikke-pladeepitel:
- Skal have modtaget forudgående kemoterapi og en checkpoint-hæmmer (enten sekventielt eller i kombination) i henhold til PD-L1-status
- Må ikke have en dokumenteret EGFR, ALK, ROS, RET, BRAFV600E, Met exon 14 skipping, KRAS mutation
Hoved- og halspladecellekræft (HNSCC) HPV+ eller -:
- Skal have modtaget forudgående behandling med en platinbaseret kemoterapi og en checkpoint-hæmmer (enten sekventielt eller i kombination) i henhold til PD-L1-status
Triple negativ brystkræft (TNBC):
- Skal have modtaget forudgående behandling med kemoterapi (antracyklin og/eller taxaner og/eller platin og/eller gemcitabin); i kombination med en checkpoint-hæmmer hvis PD-L1+; en PARPi til patienter med gBRCA-mutationer og sacituzumab govitecan
Kutant pladecellekarcinom:
- Skal have modtaget forudgående behandling med checkpoint inhibitor
Hormonreceptor positiv (HR+) brystkræft:
- Skal have modtaget endokrin behandling, en CDK 4/6 hæmmer (helst i kombination med endokrin behandling i 1. linje eller 2. linje indstilling eller som monoterapi), en PI3K hæmmer og endokrin terapi til tumorer med PIK3CA aktiverende mutation; og en PARPi til patienter med gBRCA-mutationer
Tyndtarmscarcinom:
- Skal have modtaget forudgående behandling med mindst én 5FU eller capecitabin-baseret regime (såsom men ikke begrænset til FOLFOX, FOLFIRI eller CAPOX) med eller uden bevacizumab og en PD1/PD-L1-hæmmer alene eller i kombination med CTLA4-hæmmer (til MSI -H eller dMMR tumorer)
Spiserørskræft:
- Skal have modtaget forudgående behandling med en platinbaseret kemoterapi og en checkpoint-hæmmer (enten sekventielt eller i kombination i henhold til PD-L1-status) og et anti-HER2-middel til patienter med kendte HER2-overudtrykkende tumorer
Kolorektal cancer (MSS & MSI-H/dMMR):
- Skal have modtaget mindst én 5FU kemoterapibaseret kur med bevacizumab eller cetuximab/panitumumab og/eller et PD1/PD-L1 (enkeltstof eller kombination med CTLA4) til dMMR/MSI-H tumorer
- For patienter med kendt BRAF V600E mutation: skal have modtaget forudgående behandling med en kombination af encorafenib og cetuximab eller panitumumab
Histologisk bekræftet diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL)
- Skal have modtaget mindst 2 tidligere behandlingslinjer inklusive tidligere behandling med kemoterapi og et anti-CD20-antistof (dvs. CHOP)
- Skal være udelukket eller nægte behandlinger med påvist klinisk fordel, såsom for eksempel CAR-T eller autolog stamcelletransplantation
Hodgkin lymfom:
- Skal have modtaget mindst 3 tidligere systemiske behandlinger, inklusive kombinationskemoterapi (dvs. ABVD).
Burkitt lymfom:
- Skal have modtaget mindst 2 tidligere behandlingslinjer
- Skal være udelukket eller afvise behandlinger med påvist klinisk fordel
T-celle lymfom:
- Skal have modtaget mindst 2 tidligere systemiske behandlinger, herunder kombinationskemoterapi (f.eks. CHOP).
- Patienter med solide tumorer har målbar sygdom baseret på RECIST 1.1. Ved hæmatologiske maligniteter vil LYRIC/Lugano blive brugt.
Fase 2A inklusionskriterier for disse patienter vil forblive de samme som dem, der blev brugt under fase 1.
Nøgleekskluderingskriterier:
Fase 1
- Enhver tidligere grad 4 immunmedieret bivirkning (imAE) eller grad 3 imAE, der kræver steroidbehandling (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis i mere end 12 uger), mens man modtager immunterapi, der er blevet dokumenteret inden for de 12 måneder før tilmelding.
- Uafklaret toksicitet højere end grad 1 CTCAE v 5 (eller højere) tilskrevet enhver tidligere terapi/procedure ved screening, undtagen alopeci.
- Tidligere alvorlig overfølsomhedsreaktion over for behandling med et monoklonalt antistof
- Patienter, der i øjeblikket er gravide eller ammer
- Brug af andre forsøgslægemidler (lægemidler, der ikke markedsføres til nogen indikation) inden for 14 dage eller mindst 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før forsøgsindskrivning (Dag 1, cyklus 1 dosering)
- Patient med malignitet i anamnesen (andre end den, han/hun deltager i undersøgelsen for eller end basalcellekarcinom, der er endeligt resekeret eller andre in situ kræftformer) - medmindre patienten har gennemgået helbredende behandling uden tegn på den pågældende sygdom i 3 år
- Patienter, der i øjeblikket modtager kræftbehandling (dvs. kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, biologisk terapi, hormonbehandling, kirurgi og/eller tumorembolisering) eller forventes at have behov for enhver anden form for antineoplastisk terapi under undersøgelsen.
- Patienter med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (kortikosteroider eller anden aktiv immunsuppressiv medicin) inden for de seneste 6 måneder - med udelukkelse af vitiligo, løst astma/atopi eller alopecia areata; hypothyroidisme stabil på hormonudskiftning.
- Kendte CNS-metastaser (medmindre de er klinisk stabile i mindst 4 uger før optagelse og ikke steroider i mindst 7 dage - undtagelser ovenfor for fysiologiske erstatningsdoser af hydrocortison)
- Myokardieinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (NYHA> Klasse II), ustabil angina eller alvorlig ukontrolleret hjertearytmi inden for de sidste 6 måneder efter screening
- Patienten har tidligere eller aktuel HIV-, Hepatitis B- eller C-infektion, selvom den ikke er aktiv og/eller kontrolleret
Fase 2A udelukkelseskriterier forventes at forblive de samme som fase 1, medmindre der er behov for yderligere at forfine ekspansionskohortepopulationer til fase 2a. Patienter skal have en CD161- og CLEC2D-positiv tumor påvist ved IHC CLIA-analysen for hver analyt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IMT-009 Fase 2a kohorte(r)
Hver kohorte vil evaluere IMT-009 monoterapi hos op til 25 deltagere
|
Deltagerne vil modtage en IV-infusion af IMT-009 på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: IMT-009 Dosiseskalering
Deltagerne vil modtage et tildelt dosisniveau af IMT-009 monoterapi i dosiseskalering.
Op til 64 deltagere vil blive tilmeldt fase 1-delen af studiet.
|
Deltagerne vil modtage en IV-infusion af IMT-009 på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: IMT-009 Fase 1b
Deltagerne vil modtage et tildelt dosisniveau på IMT-009 i kombination med standardbehandling fruquintinib.
Cirka 18 deltagere vil blive tilmeldt fase 1b-delen af studiet.
|
Deltagerne vil modtage en IV-infusion af IMT-009 på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Fruquintinib vil blive administreret i henhold til den FDA-godkendte ordinationsinformation i USA (USPI).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosiseskalering - antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) fra IMT-009 monoterapi
Tidsramme: 21 dage (cyklus 1 dag 1 - cyklus 1 dag 21)
|
21 dage (cyklus 1 dag 1 - cyklus 1 dag 21)
|
|
Fase 2a kohorte(r) Samlet responsrate (ORR) baseret på RECIST 1.1 eller Lugano kriterier (kun lymfomer) for at vurdere antitumoraktivitet af IMT-009 i hver kohorte
Tidsramme: Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Hver cyklus er 21 dage.
|
Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Hver cyklus er 21 dage.
|
|
Dosiseskalering - Antal deltagere med bivirkninger efter administration af IMT-009
Tidsramme: Fra informeret samtykke (cyklus 0 Dag -28) til 90 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 21 dage
|
Fra informeret samtykke (cyklus 0 Dag -28) til 90 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 21 dage
|
|
Fase 1b kohorte(r) antal deltagere med dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) fra IMT-009 i kombination med fruiquintinib
Tidsramme: 28 dage (cyklus 1 dag 1 - cyklus 1 dag 28)
|
28 dage (cyklus 1 dag 1 - cyklus 1 dag 28)
|
|
Fase 1b kohorte(r) - Antal deltagere med bivirkninger efter administration af IMT-009 i kombination med fruiquintinib
Tidsramme: Fra informeret samtykke (cyklus 0 dag -28) til 90 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 28 dage
|
Fra informeret samtykke (cyklus 0 dag -28) til 90 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - farmakokinetisk analyse: Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) for IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - farmakokinetisk analyse: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - farmakokinetisk analyse: Minimum plasmakoncentration (Cmin) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Farmakokinetisk analyse: Fordelingsvolumen (Vd) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - farmakokinetisk analyse: Tilsyneladende distributionsvolumen ved steady state bestemt efter intravenøs administration (Vss) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter seponering af behandlingen, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter seponering af behandlingen, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Farmakokinetisk analyse: Terminal halveringstid (t1/2) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - farmakokinetisk analyse: Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Farmakokinetisk analyse: Clearance af IMT-009, når det gives som monoterapi eller i kombination.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Clearance er mængden af plasma, som kroppen renser for IMT-009 pr. tidsenhed.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Antal deltagere, der udvikler påviselige anti-lægemiddelantistoffer.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter seponering af behandlingen, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til 90 dage efter seponering af behandlingen, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE og fase 1b kohorte(r) - Receptorbelægning (RO) for at bestemme målindgrebet for IMT-009.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering og PDE-cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Cyklus 1 Dag 1 til behandlingsophør, op til 2 år. Dosiseskalering og PDE-cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE og fase 1b kohorte(r) - Samlet responsrate (ORR) baseret på RECIST 1.1 eller Lugano kriterier (kun lymfomer) for at vurdere antitumoraktivitet af IMT-009.
Tidsramme: Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering og PDE-cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering og PDE-cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - klinisk fordelsrate (CBR) baseret på RECIST 1.1 eller Lugano-kriterier (kun lymfomer) for at vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af IMT-009.
Tidsramme: Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Varighed af respons (DOR) baseret på RECIST 1.1 eller Lugano kriterier (kun lymfomer) for at vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af IMT-009.
Tidsramme: Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Progressionsfri overlevelse (PFS) baseret på RECIST 1.1 eller Lugano kriterier (kun lymfomer) for at vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af IMT-009.
Tidsramme: Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
Hver 6. uge fra cyklus 1 dag 1, indtil sygdomsprogression eller død eller start af en ny kræftbehandling, op til 2 år. Dosiseskalering, PDE og fase 2a cyklusser er 21 dage. Fase 1b cyklusser er 28 dage.
|
|
|
Dosiseskalering, PDE, fase 1b og fase 2a kohorte(r) - Samlet overlevelse (OS) for at vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af IMT-009.
Tidsramme: Cyklus 1 Dag til seponering af undersøgelseslægemidlet, derefter hver 3. måned i op til 2 år.
|
Cyklus 1 Dag til seponering af undersøgelseslægemidlet, derefter hver 3. måned i op til 2 år.
|
|
|
Fase 2a kohorte(r)- Antal deltagere med uønskede hændelser efter administration af IMT-009.
Tidsramme: Fra informeret samtykke (cyklus 0 Dag -28) til 30 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 21 dage.
|
Fra informeret samtykke (cyklus 0 Dag -28) til 30 dage efter sidste dosis af IMT-009. Hver cyklus er 21 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Kolorektal cancer
- Lymfom
- Follikulært lymfom
- Solid tumor
- Ikke småcellet lungekræft
- Spiserørskræft
- Hodgkin lymfom
- Diffust storcellet B-celle lymfom
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Tredobbelt negativ brystkræft
- Hormonreceptor positiv brystkræft
- Burkitt lymfom
- CD161
- Kutant pladecellekarcinom
- Tyndtarmscarcinom
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Tarmsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Tyktarmssygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Esophageale sygdomme
- Lungeneoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Karcinom
- Lymfom, B-celle
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpesviridae infektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Karcinom, pladecelle
- Brystneoplasmer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Kolorektale neoplasmer
- Esophageale neoplasmer
- Lymfom
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Burkitt lymfom
- Lymfom, follikulært
- Hodgkins sygdom
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- HMPL-013
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IMT-009-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .