Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

29. september 2025 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital

Sikkerhed og dosimetri af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer

Dette er et pilotstudie til vurdering af sikkerheden og måling af billedbaseret absorberet dosis af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC), som vil gennemgå radioaktiv behandling med 177Lu-P17- 087/177Lu-P17-088. Alle patienter gennemgik helkrops 68Ga-PSMA PET/CT til selektion og accepterede intravenøs injektion med enkeltdosis 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 inden for en uge, derefter monitoreret ved 3, 24, 48, 72 og 168 timer efter administration af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 med seriel planar helkrops- og SPECT/CT-billeddannelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Prostatacancer er den hyppigste maligne tumor hos mænd på verdensplan. Prostata-specifikt membranantigen (PSMA), er et overflademolekyle, der specifikt udtrykkes af prostatatumorer, som har vist sig at være et gyldigt mål for strålebehandling. 177Lu-PSMA-617, en urinstofbaseret forbindelse, er et effektivt mål til behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer. Et stort problem i den terapeutiske anvendelse af 177Lu-PSMA-617 har imidlertid været dens korte halveringstid og hurtige clearance. Efterforskerne designede og syntetiserede et nyt radiofarmaceutikum baseret på PSMA-11, P16-093. 68Ga-P16-093 viste højere tumoroptagelse og klar blodclearance end 68Ga-PSMA-617. Derefter udviser efterforskerne et nyt terapeutisk radiofarmaceutikum baseret på P16-093, P17-087; og efterforskerne tilføjede et udvalgt albuminbindemiddel til P17-088 for at syntetisere et andet nyt radiofarmaceutikum, P17-088. Denne undersøgelse var designet til at undersøge sikkerheden, dosimetrien og de foreløbige virkninger af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienterne havde progressiv metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, som ikke reagerede på androgen-suppressionsterapi og/eller systemisk kemoterapi;
  • Fjernmetastaser med høj PSMA-ekspression blev bekræftet på 68Ga-PSMA PET/CT inden for en uge før injektionen af ​​177Lu-P17-087/177Lu-P17-088.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne var et serumkreatininniveau på mere end 150 μmol pr. liter, et hæmoglobinniveau på mindre end 10,0 g/dl, et antal hvide blodlegemer på mindre end 4,0 × 109/L, et blodpladetal på mindre end 100 × 109 /L, et totalt bilirubinniveau på mere end 3 gange den øvre grænse for normalområdet og et serumalbuminniveau på mere end 3,0 g pr. deciliter, hjerteinsufficiens inklusive karcinoid hjerteklapsygdom, en alvorlig allergi eller overfølsomhed over for radiografisk kontrastmateriale, klaustrofobi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 177Lu-P17-087 arm
Alle patienter blev intravenøst ​​injiceret med enkeltdosis 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-087 og derefter monitoreret 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter injektion.
Medicin: 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-087
Alle patienter blev intravenøst ​​injiceret med enkeltdosis 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-087 og derefter monitoreret 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter injektion.
Eksperimentel: 177Lu-P17-088 arm
Alle patienter blev intravenøst ​​injiceret med enkeltdosis 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-088 og derefter monitoreret 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter injektion.
Medicin: 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-088
Alle patienter blev intravenøst ​​injiceret med enkeltdosis 1,1 GBq (30 mCi) af 177Lu-P17-088 og derefter monitoreret 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsamling af hæmatologiske bivirkninger
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 uger
Hæmatologisk status blev udført før og hver 2. uge efter administration af radioaktivt lægemiddel. Bivirkninger blev kategoriseret ved hjælp af de fælles toksicitetskriterier for bivirkninger 5.0.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 uger
Dosimetri af normale organer og tumorer
Tidsramme: Bestemt ved hjælp af billeddiagnostik 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter den første administration af 177Lu-P17-087/088
Den semikvantitative dosimetri vil blive udført baseret på SPECT/CT-optagelser efter administration af 177Lu-P17-087/177Lu-P17-088. Dosis afgivet til normale organer og tumorer vil blive registreret.
Bestemt ved hjælp af billeddiagnostik 1,5 timer, 4 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer og 168 timer efter den første administration af 177Lu-P17-087/088
Indsamling af lever- og nyretoksiske hændelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 uger
Leverfunktion og nyrefunktion blev udført før og 6 uger efter administration af radioaktivt lægemiddel. Bivirkninger blev kategoriseret ved hjælp af de fælles toksicitetskriterier for bivirkninger 5.0.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSA svar
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Serum-PSA-responset blev dokumenteret halvårligt indtil 6 uger efter administrationen af ​​177Lu-P17-087/177Lu-P17-088. PSA-respons blev klassificeret som følgende: partiel respons (PR) hvis PSA-fald ≥50 %, progressiv sygdom (PD) hvis PSA-stigning ≥ 25 % og stabil sygdom (SD), hvis PSA-stigning <25 % eller PSA-reduktion <50 %.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
PSMA -svar
Tidsramme: 6 uger efter behandlingsadministration.
Behandlingseffektivitet vurderes ved at sammenligne PSMA-ekspression på PET/CT ved baseline med den scanning opnået ved 6-ugers opfølgning. Tumorrespons evalueres i henhold til CRICT 1.0 -kriterierne.
6 uger efter behandlingsadministration.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zhaohui Zhu, MD, Peking Union Medical College Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PekingUMCH-NM-087/088

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger