Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barbershop Talk: Reduktion af overdrevent alkoholforbrug blandt sorte mænd

13. marts 2026 opdateret af: University of Arkansas
Socialt udsatte sorte mænd har øget risiko for usunde drikkevaner, som igen kan øge forebyggelig kronisk sygdom. Dette projekt søger at teste effektiviteten af ​​en Screening, Brief Intervention og Referral to Treatment (SBIRT) intervention til brug i barbershop-miljøer for at reducere gennemsnitlige drikkedage og antallet af usunde drikkedage. Data fra denne undersøgelse vil fremme vores forståelse af, hvordan man kan reducere risikoen for alkoholrelateret sygelighed og dødelighed blandt sorte mænd. Data vil også forbedre vores forståelse af strategier, der kan forbedre implementeringen af ​​evidensbaserede plejemodeller i ikke-kliniske omgivelser; dermed udvide rækkevidden af ​​evidensbaseret pleje til samfund med det højeste behov.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
611

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Camille Hart, MPH
  • Telefonnummer: 5015266076
  • E-mail: chart@uams.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Tiffany F Haynes, PhD
  • Telefonnummer: (501) 526-6613
  • E-mail: TFHaynes@uams.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • UAMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • selvidentificere som sort
  • 18 år eller ældre
  • lav indkomst som defineret af en hvilken som helst indikator (f.eks. Medicaid; Skattefradrag for optjent indkomst; Børnesygesikringsplan; subsidieret bolig; børnepasningstilskud; madkuponer; energiassistance med lav indkomst; gratis/reduceret frokostprogram; supplerende ernæringsprogram; Forspring program).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: SBIRT
Hver interventionsfrisør vil afholde screeningdage, hvor en uddannet sundhedsarbejder vil være på stedet for at sørge for screening, kort intervention og henvisning til behandling (SBIRT).
Adfærdsmæssigt: SBIRT
Personer med lav risiko vil modtage en pædagogisk pjece om alkoholforbrug og indvirkningen på sundheden. Personer med moderat risiko vil modtage en kort alkoholintervention. Højrisikopersoner vil modtage den korte alkoholintervention og blive henvist til specialbehandling.
Andet: Sædvanlig pleje
Seks måneder efter afslutning af Tid 1 vil barbershops i den sædvanlige plejearm modtage interventionen.
Adfærdsmæssigt: SBIRT
Personer med lav risiko vil modtage en pædagogisk pjece om alkoholforbrug og indvirkningen på sundheden. Personer med moderat risiko vil modtage en kort alkoholintervention. Højrisikopersoner vil modtage den korte alkoholintervention og blive henvist til specialbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alkoholforbrug - samlet antal drikkedage
Tidsramme: Baseline

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal drikkedage
Baseline
Alkoholforbrug - samlet antal drikkedage
Tidsramme: 3 måneder

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal drikkedage
3 måneder
Alkoholforbrug - samlet antal drikkedage
Tidsramme: 6 måneder

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal drikkedage
6 måneder
Alkoholbrug - antal usunde drikkedage
Tidsramme: Baseline

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal usunde drikkedage
Baseline
Alkoholbrug - antal usunde drikkedage
Tidsramme: 3 måneder

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal usunde drikkedage
3 måneder
Alkoholforbrug - det samlede antal usunde drikkedage
Tidsramme: 6 måneder

Udsat drikkeadfærd målt som:

antal usunde drikkedage
6 måneder
Mental sundhed - depression
Tidsramme: Baseline
PHQ-9 er depressionsmodulet i Patient Health Questionnaire (et diagnostisk instrument til almindelige psykiske lidelser), som scorer hvert af de 9 DSM-IV-kriterier som "0" (slet ikke) til "3" (næsten hver dag) ). PHQ9 vil blive brugt til dette resultat.
Baseline
Mental sundhed - depression
Tidsramme: 3 måneder
PHQ-9 er depressionsmodulet i Patient Health Questionnaire (et diagnostisk instrument til almindelige psykiske lidelser), som scorer hvert af de 9 DSM-IV-kriterier som "0" (slet ikke) til "3" (næsten hver dag) ). PHQ9 vil blive brugt til dette resultat.
3 måneder
Mental sundhed - depression
Tidsramme: 6 måneder
PHQ-9 er depressionsmodulet i Patient Health Questionnaire (et diagnostisk instrument til almindelige psykiske lidelser), som scorer hvert af de 9 DSM-IV-kriterier som "0" (slet ikke) til "3" (næsten hver dag) ). PHQ9 vil blive brugt til dette resultat.
6 måneder
Mental sundhed - Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: Baseline
Tjekliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
Baseline
Mental sundhed - Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: 3 måneder
Tjekliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
3 måneder
Mental sundhed - Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: 6 måneder
Tjekliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
6 måneder
Social støtte
Tidsramme: Baseline
Familie-, ven- og partnerstøtte (antal personer i støttenetværk)
Baseline
Social støtte
Tidsramme: 3 måneder
Familie-, ven- og partnerstøtte (antal personer i støttenetværk)
3 måneder
Social støtte
Tidsramme: 6 måneder
Familie-, ven- og partnerstøtte (antal personer i støttenetværk)
6 måneder
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: Baseline
Antal forsøgspersoner, der har benyttet sundhedsydelser
Baseline
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 3 måneder
Antal forsøgspersoner, der har benyttet sundhedsydelser
3 måneder
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 6 måneder
Antal forsøgspersoner, der har benyttet sundhedsydelser
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Arkansas

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tiffany F Haynes, PhD, University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 273439

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger