Gennemførlighed og accept af mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning for retshåndhævere i landdistrikter
Gennemførlighed og accept af Mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning til problematisk alkoholbrug, mental sundhed og aggression hos politibetjente i landdistrikter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michael Christopher
- Telefonnummer: 5033522498
- E-mail: chri0756@pacificu.edu
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Forest Grove, Oregon, Forenede Stater, 97116
- Rekruttering
- Pacific University
-
Kontakt:
- Michael Christopher, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-352-2498
- E-mail: mchristopher@pacificu.edu
-
Kontakt:
- Sarah Bowen, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-352-3000
- E-mail: bowen@pacificu.edu
-
Ledende efterforsker:
- Michael Christopher, PhD
-
Ledende efterforsker:
- Sarah Bowen, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være 21-65 år,
- demonstrere engelsk flydende,
- være en edsvoren, fuldtidsansat, aktiv retshåndhæver med status, og
- være villig til at gennemføre vurderinger på flere tidspunkter og deltage i interventionsgrupper
Ekskluderingskriterier:
- tidligere deltagelse i mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR), MBRT eller et lignende mindfulness-kursus,
- støtter selvmordstanker, eller
- ude af stand til eller ønsker at give skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mindfulness-baseret resilienstræning (MBRT)
MBRT er et 2,5-dages program, der kombinerer træning i standardiseret mindfulness-praksis rettet mod faktorer, der letter modstandskraft, kognitiv adfærdsterapi (CBT) og psykoedukation.
Den indeholder erfaringsbaserede og didaktiske øvelser, herunder kropsscanning, siddende og gående meditation, opmærksom bevægelse og diskussioner.
|
MBRT er designet til at øge modstandskraften i nærvær af akutte og kroniske LEO-stressorer.
MBRT vil blive leveret i et hybridformat.
En intensiv, 22-timers personlig træning vil blive tilbudt, efterfulgt af 4 ugentlige 90-minutters zoomtimer.
Den personlige del af træningen vil strække sig over 3 dage: 4 timer dag 1, 6 timer dag 2 og 6 timer dag 3. MBRT indeholder erfaringsbaserede og didaktiske øvelser, herunder kropsscanning, siddende og gående meditation, opmærksom bevægelse og diskussioner.
MBRT er designet til at imødegå stressfaktorer, der er iboende i politiets arbejde, herunder kritiske hændelser, jobtilfredshed, offentlig kontrol og interpersonelle, affektive og adfærdsmæssige udfordringer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i aggression
Tidsramme: baseline, post-intervention (4 uger), 3 måneders opfølgning
|
Buss-Perry Aggressionsspørgeskema-Kort formular.
Scoringer spænder fra 1-5, hvor højere score indikerer større aggression.
|
baseline, post-intervention (4 uger), 3 måneders opfølgning
|
|
Ændring i alkoholforbrug negative konsekvenser
Tidsramme: baseline, post-intervention (4 uger), 3 måneders opfølgning
|
Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Negative konsekvenser for alkoholbrug. Scoringer spænder fra 39-77, med højere score, der indikerer større negative konsekvenser for alkoholforbrug.
|
baseline, post-intervention (4 uger), 3 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Christopher, Pacific University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 090-18
- 3R01AT009841-04S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .