Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​pilates og myofascial frigivelse på fleksibilitet

4. juli 2023 opdateret af: Kübra Torpi, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​instrumentel pilates og myofascial frigørelse på fleksibilitet, muskelstyrke, dynamisk balance, neurale spændinger og smertetærskel

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de kort- og langsigtede effekter af pilates og myofascial afspændingsteknik på fleksibilitet, muskelstyrke, dynamisk balance, neurale spændinger og smertetærskel. At evaluere virkningerne af myofascial frigivelsesteknik på neurale spændinger. At evaluere virkningerne af pilates på neurale spændinger. At evaluere virkningerne af protokollen anvendt i kombination med pilates og myofascial frigivelsesteknik hos raske kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Pilates er en syntese af balance-, vejrtræknings- og bevægelsessystemer, der forudsiger enhed af sind og krop udviklet af Joseph Pilates. At trække vejret korrekt og tilstrækkeligt tillader mere ilt at gå til alle væv i vores krop. Pilates; Den indeholder 6 nøgleprincipper: åndedræt, koncentration, kontrol, præcision/nøjagtighed, centrering, rytme/flydende. Det aktiverer alle muskler i kroppen, giver balance og fleksibilitet og former holdningen ved at forbedre kroppen. Ved at korrigere holdningen beskytter det bevægeapparatets problemer forårsaget af holdningsforstyrrelsen og hjælper kroppen til at være mere fleksibel og øge musklernes styrke og udholdenhed. Det giver kontrol over alle ledbevægelser, især rygsøjlen. Det forbedrer balancen og koordinationen. Fascia er et enkelt, uadskilleligt bindevæv, der omslutter, støtter, beskytter, forbinder alt væv. Det er en dynamisk struktur med mange sensoriske receptorer, der konstant ændrer sig og kan tilpasses, det er det største system i den menneskelige krop. Myofascial frigivelsesteknik kan defineres som lav-intensitet, langvarig mekanisk kraft, der påføres det myofasciale kompleks for at opløse fasciale adhæsioner, reducere smerte, sikre optimal længde af musklen og øge funktionaliteten. Det har vist sig, at myofascial frigivelse påført baglårene hos raske individer giver en stigning i hoftens normale bevægelsesområde. Effekterne af Pilates og myofascial frigørelsesteknik på fleksibilitet, muskelstyrke, dynamisk balance, neurale spændinger og smertetærskel vil blive evalueret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hatice Kübra Torpi Ceylan, MSc PT
  • Telefonnummer: +90 216 418 96 16
  • E-mail: kubra.torpi@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkun
        • Saglik Bilimleri University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18-50 år
  • Vær kvinde Med en score på 600 eller mere, da det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema (kort) blev administreret
  • Ikke være i overgangsalderen
  • Ikke at have været opereret i underekstremiteterne
  • Ingen traumatisk skade inden for det sidste 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder på vej ind i overgangsalderen
  • International Physical Activity Questionnaire (kort) score mindre end 600
  • Dem, der er blevet opereret i underekstremiteterne
  • Dem med traumatisk skade inden for det sidste 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pilates træning og myofascial frigivelsesgruppe
I denne undersøgelse vil pilatestræning og myofascial frigørelsesteknik blive anvendt i 8 uger, 2 dage om ugen. Deltagerne vil blive evalueret i begyndelsen af ​​undersøgelsen, i slutningen af ​​den første session og efter 8 uger.
Andet: Pilates træning og myofascial frigivelse
Pilatestræning og myofascial afspændingsteknik vil blive anvendt på forsøgsgruppen, og pilatestræning vil blive anvendt på kontrolgruppen.
Andre navne:
  • Pilates træning
Aktiv komparator: Pilates træning
I denne undersøgelse vil pilatestræning blive anvendt i 8 uger, 2 dage om ugen. Deltagerne vil blive evalueret i begyndelsen af ​​undersøgelsen, i slutningen af ​​den første session og efter 8 uger.
Andet: Pilates træning og myofascial frigivelse
Pilatestræning og myofascial afspændingsteknik vil blive anvendt på forsøgsgruppen, og pilatestræning vil blive anvendt på kontrolgruppen.
Andre navne:
  • Pilates træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af popliteal vinkeltest
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive brugt til at vurdere korthed i hamstringsmuskel. Personen ligger på ryggen. Mens det ikke-testede ben og ryg er fikseret på jorden, er den testede hofte bøjet 90 grader og forsøger at forlænge knæet. Værdien målt med goniometeret registreres.
8 uger
Vurdering af vægtslående udfaldstest
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive brugt til at vurdere gastrocnemius fleksibilitet. Foran væggen forsøger personen at komme i kontakt med væggen med sit knæ, uden at fodsålen rejser sig fra jorden. Det ikke-testede ben kan blive i den ønskede position og lægge knæet på jorden. Foden forventes at være i maksimal afstand fra væggen, således at knæet på den testede side ikke bryder kontakten med væggen. Afstanden mellem storetåen og væggen registreres.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af bagbens brystdynamometertest
Tidsramme: 8 uger
Fødderne skal være på dynamometeret med sålen i fuld kontakt. Dynamometerets kæde er justeret, så hofter og knæ er let bøjede. Personen tager fat i håndtagene med hænderne og trækker dem mod sig selv uden at forstyrre fodkontakten. Der udføres 3 gentagelser og den maksimale værdi registreres.
8 uger
Vurdering af dynamometertest
Tidsramme: 8 uger
Muskelstyrken af ​​baglår og mavemuskler vil blive evalueret med et hånddynamometer. Personen bliver bedt om at afsløre bevægelse. På dette tidspunkt gives modstand med et dynamometer. Maksimal modstand skabes i et par sekunder. Testen gentages 3 gange, og den maksimale værdi på dynamometeret registreres.
8 uger
Vurdering af Slumptest
Tidsramme: 8 uger
Denne test vil blive brugt til at vurdere femoral nervespænding. Personen sidder på stolen med hofter og knæ i 90º. Bøjer først stammen og derefter nakken. Han forlænger derefter knæet og dorsalflekser anklen. Den maksimale vinkel, hvor patienten kan dorsiflektere anklen, måles.
8 uger
Vurdering af Laseque test
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive brugt til at vurdere iskiasnervespændinger. Mens personen ligger på ryggen, bliver han bedt om at hæve benet lige med knæet strakt. Den maksimale løftevinkel noteres. Testen gentages 3 gange, og den maksimale værdi registreres.
8 uger
Vurdering af algometer
Tidsramme: 8 uger
Trykalgometre udviklet af Fischer kan måle op til 10 kg i kg/cm². Der er en metalstang med en 1 cm² gummi på enden. Denne gummispids sikrer, at den påførte kraft overføres til de dybe væv. Indikatorens hastighed og præcision tillader måling af både dybe og overfladiske triggerpunkter. Som med andre metoder, der evaluerer triggerpunkter, skal musklerne være afspændte for at kunne måle præcist. Spidsen af ​​trykalgometret berøres i en 90° vinkel til punktet med den mest intense følsomhed, og trykket øges, indtil patienten verbalt udtrykker sit ubehag. Anvendelsen gentages 3 gange, og gennemsnitsværdien registreres. For baglåren vil der blive taget mål fra de anbefalede triggerpunkter på semitendinosus, semimembranosus og biceps femoris. For gastrocnemius musklen vil målingen blive taget fra den mediale tredjedel af musklen og 2 cm fra den mest svulmende del af musklen.
8 uger
Bedømmelse af stjerneekskursionsbalancetest
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive brugt til at vurdere dynamisk balance. 4 strimler skåret i 2 meters længde er klæbet for at danne 45 graders vinkler mellem dem. Personen står i midten af ​​stjerneformen. Når den strækkes med højre fod, bevæger den sig med uret, når den strækkes med venstre fod, bevæger den sig mod uret. Under testen skal hænderne være på taljen, og deres position bør ikke ændre sig. Personen rækker så langt han kan nå med foden og rører let ved strimlen med fingerspidsen og vender tilbage til udgangspunktet. Derefter fortsættes det med den anden linje og der udføres 8 stræk på denne måde. Testeren tegner derefter en streg med en blyant på det sidste punkt, han når for at måle. Testen gentages 3 gange, og den anden fod skiftes. De nåede afstande registreres.
8 uger
Vurdering af enkeltbensstandtest
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive brugt til at evaluere statisk balance. Den ikke-dominante fod løftes på hofterne og hænderne placeres på benet i det andet knæniveau. Tiden, hvor han beklædte sin stilling, registreres. Testen gentages 3 gange, det mest vellykkede resultat gemmes. Testen gentages på samme måde med lukkede øjne.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hatice Kübra Torpi Ceylan, MSc PT, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pilates Exercise

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger