Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videobaseret spilterapi i Pes Planus-rehabilitering

27. september 2023 opdateret af: ayse busra erten, Istanbul Medipol University Hospital

Effekten af ​​Wii-baserede spiløvelsesterapiapplikationer på funktionelle parametre i Pes Planus-rehabilitering

Formål: Det har til formål at evaluere effekten af ​​struktureret træning, wii-baseret øvelsesspil og wii-baseret øvelsesprotokoller for seriøst spil på funktionelle parametre hos personer med pes planus. Metode: 69 personer med Pes Planus i alderen 18-25 år, som opfyldte inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Pædobarografisk analyse, navikulær droptest, fleksibilitet, balance, femoral anteversion og muskelstyrkemålinger i nedre ekstremiteter vil blive udført på deltagerne før og efter behandlingen. Derudover vil demografiske oplysninger om enkeltpersoner blive registreret gennem en undersøgelse. Efter den indledende evaluering vil deltagerne blive tilfældigt fordelt i en af ​​tre grupper. Alle forsøgspersoner, der deltager i undersøgelsen, vil blive behandlet under supervision af en specialfysioterapeut i i alt 18 sessioner, 3 dage om ugen i 6 uger, 40 minutter hver session. Struktureret træningsgruppe; kort fodøvelse, håndklædekrølleøvelse, tågang, hælgang, tandemgang, excentrisk gastrosoleus-strækning i kanten af ​​trappen, opsamling af genstande fra jorden med tæerne, balanceøvelser på den ene fod vil blive udført. Penguin Slide, Tightrople Tension, Tilt Table, Soccer Heading og Balance Bubble-spil, som er balancespil på Nintendo wii-spillekonsollen, vil blive spillet for den Wii-baserede træningsgruppe i 8 minutter hver og i alt 40 minutter pr. session. For Wii-baserede seriøse spilgrupper, 3 spil, Balance Surf, Balance Adventure og Balance Maze, som er blandt balancespil, der er inkluderet i Becure Balance System, der fungerer integreret med Wii Balance Board, vil blive spillet i 40 minutter hver session under supervision af en sagkyndig fysioterapeut. Efter behandlingen vil alle målinger blive gentaget, forskellen mellem før og efter behandling og overlegenheden af ​​forskellige behandlingsprotokoller vil blive forsøgt fastlagt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
69

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İ̇stanbul
      • İstanbul, İ̇stanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Istanbul Medipol University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem mellem 18-25 år
  • Diagnosticeret med pes planus ved pædobarografisk evaluering
  • Dem med fleksibel pes planus
  • Har mere end 10 mm navikulært fald
  • Dem der ikke har fået indlægssåler eller træningsterapi før
  • Frivillige vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har et andet blødt væv eller knogleproblem, der påvirker foden og underekstremiteten
  • Har ortopædiske og neurologiske problemer, der påvirker balancen
  • Anamnese med operation eller traume inden for de sidste 6 måneder
  • Hjerte-lunge-, syns- eller auditive problemer
  • Diabetikere og gravide vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Struktureret Pes Planus træningsgruppe
23 personer vil blive inkluderet i denne gruppe. Struktureret pes planus øvelsesgruppe; kort fodøvelse, håndklædeplukkeøvelse, tågang, hælgang, tandemgang, excentrisk gastrosoleus-strækning i kanten af ​​trappen, plukning af genstande fra jorden med tæerne, balanceøvelser på den ene fod. Formålet med alle disse øvelser; Målet er at øge den mediale langsgående bue ved at trække fodens indre muskler sammen og samtidig forbedre balancen. Der udføres gangøvelser i form af 10 meter og 10 runder, øvrige øvelser udføres med 30 gentagelser for begge fødder og hele sessionen vil være på 40 minutter i alt.
Procedure: Strukturerede Pes Planus øvelser
Struktureret pes planus øvelsesgruppe; kort fodøvelse, håndklædeplukkeøvelse, tågang, hælgang, tandemgang, excentrisk gastrosoleus-strækning i kanten af ​​trappen, plukning af genstande fra jorden med tæerne, balanceøvelser på den ene fod. formålet med alle disse øvelser; Målet er at øge den mediale langsgående bue ved at trække fodens indre muskler sammen og samtidig forbedre balancen. Der udføres gangøvelser i form af 10 meter og 10 runder, øvrige øvelser udføres med 30 gentagelser for begge fødder og hele sessionen vil være på 40 minutter i alt.
Aktiv komparator: Wii Baseret Exergame Group
23 personer vil blive inkluderet i denne gruppe. Wii-baseret træningsgruppe, balancespil til Nintendo wii-spilkonsoller; I litteraturen vil hyppigt anvendte i forskellige sygdomsgrupper blive udvalgt og spillet. I denne sammenhæng vil Penguin Slide, Tightrople Tension, Tilt Table, Soccer Heading og Balance Bubble-spil blive spillet i hver session under opsyn af en ekspert fysioterapeut (executive), hver kamp vil vare 8 minutter og sessionen vil vare 40 minutter i Total. Bevægelsessensoren vil blive placeret direkte overfor balancebrættet. Alle spil spilles i stående oprejst position på et dobbeltfodet balancebræt.
Procedure: Wii-baseret øvelsesspil
Wii-baseret træningsgruppe, balancespil til Nintendo wii-spilkonsoller; I litteraturen vil hyppigt anvendte i forskellige sygdomsgrupper blive udvalgt og spillet. I denne sammenhæng vil Penguin Slide, Tightrople Tension, Tilt Table, Soccer Heading og Balance Bubble-spil blive spillet i hver session under opsyn af en ekspert fysioterapeut (executive), hver kamp vil vare 8 minutter og sessionen vil vare 40 minutter i Total. Bevægelsessensoren vil blive placeret direkte overfor balancebrættet. Alle spil spilles i stående oprejst position på et dobbeltfodet balancebræt.
Aktiv komparator: Wii-baseret seriøs spilgruppe
23 personer vil blive inkluderet i denne gruppe. Styrke- og balanceøvelserne i underekstremiteterne i Becure Balance System, udviklet i samarbejde med fysioterapeuten, akademikeren og ingeniøren, vil blive udført af den Wii-baserede seriøse spilgruppe gennem Wii Balance Board. Tre spil, Balance Surf, Balance Adventure og Balance Maze, som er blandt balancespillene i Becure Balance System-applikationen, vil blive spillet i 40 minutter i hver session under opsyn af en ekspert fysioterapeut (executive). Wii Balance Board vil blive forbundet via Bluetooth fra menuen i Becure-applikationen. Så vil personen stå på balancebrættet og overføre vægt i fire retninger i overensstemmelse med spillets instruktioner på skærmen.
Procedure: Wii-baseret seriøst spil
Styrke- og balanceøvelserne i underekstremiteterne i Becure Balance System, udviklet i samarbejde med fysioterapeuten, akademikeren og ingeniøren, vil blive udført af den Wii-baserede seriøse spilgruppe gennem Wii Balance Board. Tre spil, Balance Surf, Balance Adventure og Balance Maze, som er blandt balancespillene i Becure Balance System-applikationen, vil blive spillet i 40 minutter i hver session under opsyn af en ekspert fysioterapeut (executive). Wii Balance Board vil blive forbundet via Bluetooth fra menuen i Becure-applikationen. Så vil personen stå på balancebrættet og overføre vægt i fire retninger i overensstemmelse med spillets instruktioner på skærmen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Navikulær faldtest
Tidsramme: 10 minutter
Sværhedsgraden af ​​pes planus vil blive bestemt ved den navikulære dråbetest. Personen vil blive bedt om at sidde på en stol med bare fødder, der rører jorden uden at give nogen vægt, den navikulære tuberkel vil blive fundet på midten af ​​foden, og højden fra jorden vil blive markeret på et almindeligt hvidt kort. Derefter vil personen blive bedt om at rejse sig, og niveauet af navikulær tuberkel i den kollapsede mediale bue med fuld vægtbærende vil blive markeret igen på det samme kort. Forskellen registreres i centimeter, målingen gentages for hver fod. Som følge af øvelserne vil målingen blive gentaget, og det vil blive kontrolleret, om forskellen er mindsket.
10 minutter
Statisk fodtryksanalyse
Tidsramme: 5 minutter
Statisk fodtryksanalyse; Det vil blive gjort med en sensor Medica Maxi mærke pædobarografisk analysator. Personen bliver bedt om at stå i en behagelig stilling i et bestemt område af platformen, barfodet, hælene på samme niveau, fødderne i bækkenets bredde i 5 sekunder, stille og oprejst. I den statiske analyse vil valgusvinklen på anklen blive evalueret separat for højre og venstre fod. De optagne billeder og data vil blive overført til computeren via Freestep-softwaren og gemt.
5 minutter
Dynamisk fodtryksanalyse
Tidsramme: 10 minutter
Dynamisk fodtryksanalyse; Det vil blive gjort med Sensor Medica Maxi mærke pædobarografisk analysator, der er kompatibel med Freestep software. Variabler vil blive registreret ved at udføre 6 omgange i normalt gangtempo på en 2 meter platform. I den dynamiske analyse vil kontaktområdet (cm²) af de forreste, midterste og bageste dele af foden, den mediale langsgående bue, den laterale langsgående bue, kontaktområdet af den mediale hæl med jorden (cm²) blive registreret separat. til højre og venstre fod.
10 minutter
Fleksibilitet
Tidsramme: 5 minutter
Jack's finger lift test vil blive brugt til at vurdere, om pes planus er fleksibel. Tåen vil blive passivt dorsalflekseret af terapeuten, når patienten føler sig godt tilpas og ikke lægger vægt på foden i siddende stilling, mens den mediale langsgående buestigning vil blive fortolket til fordel for fleksibel pes planus. Fleksibilitetsvurdering vil blive foretaget i begyndelsen af ​​undersøgelsen, ingen forhøjelse i den mediale langsgående bue under test vil blive betragtet som stiv pes planus, og disse personer vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Femoral anteversion
Tidsramme: 10 minutter
Femoral anteversion vinkel på individer vil blive evalueret med Craig test. Personen vil blive bedt om internt at rotere hver underekstremitet i liggende stilling med knæene bøjet til 90 grader. Vinklen dannet på dette tidspunkt vil blive målt med et goniometer. For at bevægelsen ikke skal kompenseres, vil man sørge for, at den modsatte hofte ikke rejser sig fra sengen. Hver måling gentages tre gange, og gennemsnitsværdien registreres.
10 minutter
Balance
Tidsramme: 10 minutter
Balancemålinger af deltagerne vil blive evalueret med Becure Balance System, som fungerer integreret med Wii. I dette system opnås data for balancecenterændring, balancecenterposition, vægt og vægttryk taget fra 4 hjørnepunkter på enheden ved at bruge Balance Board balanceenhed. Systemet inkluderer billed/billedløs, øjne åbne/lukkede og intermitterende måleparametre. Før målingen er Wii Balance Board forbundet til Becure-applikationen via bluetooth-forbindelse. I måleperioden skal den person, der skal måles, stå stille på balanceapparatet. I denne sammenhæng, mens individer er på Balance Board, barfodet i 15 sekunder; Målingerne vil blive taget i fire forskellige positioner med åbne øjne på to fødder, lukkede øjne på to fødder og åbne øjne på den ene fod (henholdsvis højre og venstre). Systemet rapporterer oscillationen (bevægelsesafstanden) foretaget af personen for at holde balancen under målingerne i cm.
10 minutter
Muskelstyrke
Tidsramme: 20 minutter
nedre ekstremitet af deltagerne; Muskelstyrken af ​​dorsi flexor, plantar flexor, inverter, evertor, knæ flexor, knæ extensor og hofte flexor muskelgrupper vil blive målt med en myometer enhed. Efter at individet er placeret under muskelstyrkemåling, placeres myometeret på den distale side af det område, der skal måles. Indtil personen mister sin position, fortsætter han med at skabe kraft i den modsatte retning med myometeret. Dorsiflexor, plantar flexor, inverter og evertor muskelgrupper vil blive målt i lang siddende stilling. Måling af knæekstensor og hoftebøjningsmuskler i siddende stilling; Knæbøjningsmuskelstyrken vil blive målt i liggende stilling. Under målingerne vil individet blive forhindret i at få støtte fra overekstremiteten og sengen. Gennemsnitsværdien i Newton vil blive registreret, efter at alle målinger er blevet gentaget tre gange.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ayşe Büşra Erten, Istanbul Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • aberten

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger