Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Balance Tele-Rehab ved Parkinsons sygdom Parkinsons sygdom

19. maj 2026 opdateret af: Laurie King, Oregon Health and Science University

Balancere tele-rehabilitering med bærbar teknologi til ældre voksne med Parkinsons sygdom

Dette projekt vil bestemme gennemførligheden og effektiviteten af ​​fjernvurdering og behandling af balanceforstyrrelser hos mennesker med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt består af en virtuel balancevurdering, som vil bruge objektive mål for balance og gang opnået med bærbare sensorer (instrumenterede sokker på fødderne, Opal på taljen, brystbenet og håndled). Under en virtuel vurdering vil Instrumented Stand and Walk Test (ISAW) blive udført hos 80 personer med Parkinsons sygdom (PD) for at forudsige en guldstandard, klinisk personlig vurdering af balance, Mini-Balance Evaluation System Test (mini -BEDSTE). Til balance tele-rehabilitering vil der være 80 deltagere randomiseret i to grupper: 1) uovervåget hjemme Agility Boot Camp (ABC) øvelser (standard pleje), 2) balance (ABC) med terapeut tele-rehabilitering og mobilitet under daglig- liv at udforske, om forbedringer efter tele-rehabilitering overføres til dagliglivets mobilitet. Det langsigtede mål med dette projekt er at udvikle en mere effektiv hjemmebaseret balancevurdering og behandling, der kan bruges til ældre voksne med balanceforstyrrelser for at forbedre deres sikre uafhængighed i dagligdagen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Laurie King, PhD
  • Telefonnummer: 503-418-2602
  • E-mail: kingla@ohsu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af idiopatisk PD fra bevægelsesforstyrrelser neurolog med British Brain Bank-kriterier for bradykinesi og en eller flere af følgende - hviletremor, stivhed og balanceproblemer, ikke fra visuelle, vestibulære, cerebellare eller proprioceptive tilstande
  2. reagerer på levodopa (selvrapporteret)
  3. Hoehn & Yahr 62 trin I-III;
  4. i alderen 55-85 år
  5. evne til at følge anvisninger for at deltage i testprocedurer og træningstimer
  6. fri for medicinske tilstande eller medicin, der kontraindikerer deltagelse i et træningsprogram
  7. villig og i stand til at deltage i rehabiliteringsintervention 3x/uge i 4 uger, samtidig med at man afholder sig fra andre træningsprogrammer eller ændringer i medicin i studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  1. Større muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, strukturel hjernesygdom, epilepsi, akut sygdom eller helbredshistorie, bortset fra PD, der signifikant påvirker gang og balance (dvs. muskel- og skeletlidelser, vestibulære problemer, hovedskade, slagtilfælde, hjertesygdom osv.)
  2. ingen medicinsk tilstand, der udelukker træning
  3. ≤ 21 Montreal Cognitive Assessment (MoCA) eller tidligere diagnose af demens eller manglende evne til at følge anvisningerne
  4. tilbagevendende fald, defineret som flere fald hver dag (fra patientens og plejepersonalets erindring)
  5. overdreven brug af alkohol eller rekreative stoffer
  6. nylig ændring i medicin
  7. manglende evne til at stå og gå for ISAW uden et hjælpemiddel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Overvåget Tele-rehabilitering hjemmeøvelse
40 deltagere vil få tele-rehabilitering virtuelt med en fysioterapeut i 60 minutter cirka tre gange om ugen i fire ugers intervention (12 besøg). Deltagerne vil også blive vurderet for deres daglige mobilitet i syv dage før og efter intervention med bærbare sensorer.
Andet: Balance Tele-Rehabilitation Agility Boot Camp (ABC)
Interventionen er tele-rehabilitering udført af en fysioterapeut praktisk talt i 60 minutter cirka tre gange om ugen i fire uger (12 sessioner). Deltagerne vil blive vurderet i syv dage før og efter intervention ved hjælp af bærbare sensorer (APDM-bærbare teknologier) til at overvåge daglig mobilitet.
Andre navne:
  • Opal sensorer; APDM-bærbare teknologier
Aktiv komparator: Hjemmetræning uden opsyn
40 deltagere vil gennemføre deres hjemmetræning Agility Boot Camp (ABC) program i 60 minutter cirka tre gange om ugen i fire ugers intervention (12 sessioner). Deltagerne vil også blive vurderet for deres daglige mobilitet i syv dage før og efter intervention med bærbare sensorer.
Andet: Balance Tele-Rehabilitation Agility Boot Camp (ABC)
Interventionen er tele-rehabilitering udført af en fysioterapeut praktisk talt i 60 minutter cirka tre gange om ugen i fire uger (12 sessioner). Deltagerne vil blive vurderet i syv dage før og efter intervention ved hjælp af bærbare sensorer (APDM-bærbare teknologier) til at overvåge daglig mobilitet.
Andre navne:
  • Opal sensorer; APDM-bærbare teknologier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i Mini-BESTest, en 14-elements test af 4 balancedomæner efter rehabilitering
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Mini-BESTest, en 14-element test af 4 balancedomæner, der er blevet godt undersøgt og er relateret til faldrisiko hos mennesker med Parkinsons sygdom.
Før og efter rehabilitering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Patient Global Impression of Change (PGIC), en syvpunktsskala, der viser patientens indtryk af forbedring efter rehabilitering
Tidsramme: efter genoptræning
PGIC er et spørgsmål vurderet på en syv-punkts Likert-skala, der måler indtryk af forandring efter intervention.
efter genoptræning
Parkinsons sygdom spørgeskema-39 (PDQ-39)
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er et spørgeskema, der ser på, hvordan Parkinsons sygdom har påvirket livskvaliteten i løbet af den sidste måned
Før og efter rehabilitering
MDS-United Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS) I-IV
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er et spørgeskema, der evaluerer forskellige aspekter af Parkinsons sygdom, herunder motoriske og ikke-motoriske symptomer og dagligdags aktiviteter.
Før og efter rehabilitering
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ)
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette spørgeskema spørger om intensitet og type af fysisk aktivitet udført i de sidste 7 dage
Før og efter rehabilitering
Aktiviteter-specifik balancetillid
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er et spørgeskema, der måler tillid under ambulante aktiviteter uden at falde eller opleve en følelse af ustabilitet. Den består af 16 spørgsmål og scores fra 0-100 (0 er ingen selvtillid og 100 er fuld tillid).
Før og efter rehabilitering
Falls Efficacy Scale International
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er en test, der måler graden af ​​bekymring for at falde under sociale og fysiske aktiviteter i og uden for hjemmet, uanset om personen faktisk udfører aktiviteten eller ej. Det er et spørgeskema med 16 punkter, med en score fra minimum 16 (ingen bekymring for at falde) til maksimalt 64 (svær bekymring for at falde).
Før og efter rehabilitering
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er et spørgeskema, der ser på troen på evnen til at fortsætte med at træne tre gange om ugen ved moderat intensitet. Det består af 8 spørgsmål og scores 0-100% pr. spørgsmål, hvor 0 slet ikke er selvsikker og 100 er meget selvsikker.
Før og efter rehabilitering
Life Space Assessment Spørgeskema
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
Dette er et spørgeskema, hvor du vil rapportere om det område, du bor i.
Før og efter rehabilitering
Ændring fra baseline i de modificerede og standardinstrumenterede stå- og gåtests (henholdsvis modificeret ISAW og ISAW) efter rehabilitering
Tidsramme: Før og efter rehabilitering
For ISAW'en vil deltageren tage 3 sensorer på og blive instrueret i at stå i 30 sekunder, gå 12 skridt, vende om og gå tilbage. ISAW har evnen til at karakterisere flere balancedomæner, svarende til Mini-BESTest, inklusive posturalt svaj i stående med fødderne sammen med øjnene åbne i 30 sekunder før trinstart og gang med en 180-graders vending. Under den modificerede ISAW vil deltageren tage 3 sensorer på og blive instrueret i at stå i 30 sekunder, gå mindst 10 skridt, dreje 90 grader og fuldføre en L-formet sti, derefter vende 180 grader og gå den L-formede sti tilbage.
Før og efter rehabilitering
Bærbare sensorer til at måle mobilitet i hverdagen
Tidsramme: 8-10 timer om dagen i 7 dage; Før og efter rehabilitering
Brug instrumenterede sokker og en sensor (producent: APDM) omkring taljen til at måle gangkvalitet, såsom svinghastighed, over syv dages overvågning.
8-10 timer om dagen i 7 dage; Før og efter rehabilitering
Time Up and Go-test
Tidsramme: Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Denne test måler den tid, det tager at rejse sig fra en siddende stilling, gå 3 meter i et behageligt tempo, vende på stedet, vende tilbage til udgangspunktet og læne sig ned.
Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
TabCAT
Tidsramme: Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Deltagerne vil bruge en iPad til at gennemføre test, der ser på forskellige aspekter af kognitiv funktion: 1) Benton Judgment of Line Orientation (JLO) vil blive brugt til at vurdere visuospatial og eksekutiv funktion. 2) Flankertesten vil blive brugt til at vurdere kognitiv kontrol og hæmning. 3) Set Shifting-testen vil blive brugt til at vurdere kognitiv fleksibilitet. Disse tests er komponenter i TabCAT-testbatteriet.
Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Gulvoverførselstest
Tidsramme: Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Denne tidsindstillede test måler en deltagers evne til at sætte sig ned og rejse sig fra gulvet.
Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
360 graders drejningstest
Tidsramme: Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Denne test måler den tid, det tager at dreje 360 ​​grader til venstre og højre.
Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Fem gange sidde-til-stå-test
Tidsramme: Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
Denne test måler funktionel mobilitet og styrke i underkroppen. Deltagerne vil blive målt, når de rejser sig fem gange fra siddende (standard stolehøjde) til stående.
Præ-rehabilitering og cirka syv dage efter sidste genoptræningssession (+/- tre dage).
N-Freezing of Gait Questionnaire (FoGQ)
Tidsramme: Pre and Post rehabilitation
This is a questionnaire asking about different situations that cause freezing of gait and how it may affect your balance.
Pre and Post rehabilitation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Oregon Health and Science University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Laurie A King, PhD, Oregon Health and Science University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1R01HD107074-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1R01HD107074-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse foreslår ikke at indsamle eller opbevare menneskelige prøver. Data vil blive kodet med en unik emneidentifikation (ID), som den primære investigator (PI) og forskningsassistent (RA) vil være i stand til at knytte ID'et til personen. Emneoplysninger og undersøgelsesdata vil blive gemt bag et aflåst kontor i et aflåst kabinet på OHSU (hvis papir) eller bag en sikker Oregon Health & Science University (OHSU) firewall på netværksdrev, der kræver adgangskodegodkendelse (hvis elektronisk). Data vil blive gemt hos OHSU i vores sikre database og kan blive brugt til fremtidig forskning. Vi vil også anmode om tilladelse fra vores forsøgspersoner til at opbevare deres data i vores Balance Disorders Laboratory-depot (eIRB# 7797). Hvis et emne ikke ønsker, at deres data inkluderes i depotet, vil disse oplysninger blive markeret i REDCap. Efter dataindsamling og analyse er afsluttet, afidentificerer vi dataene og opbevarer kun indtil post-publicering, og derefter slettes deres data.

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Oplysningskommentarer: Data vil blive indsamlet fra spørgeskemaer og instrumenterede vurderinger og indtastet i det webbaserede Research Electronic Data Capture-system (REDCap) og i OHSU Balance Disorders-databasen. REDCap er en sikker elektronisk database, der administreres af OHSU. Papirkopier af disse optegnelser vil blive opbevaret bag et aflåst kontor i et aflåst skab på OHSU. De afidentificerede Mobility Lab-data vil blive indsamlet på en adgangskodebeskyttet og datakrypteret bærbar computer og uploadet efter hver testsession til en OHSU sikker server, hvor Balance Disorders-databasen er placeret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger