Randomiseret forsøg, der evaluerer skulderluksation første gang (REDUCE)
Randomiseret forsøg, der evaluerer førstegangs skulderluksation: kirurgi vs konservativ pleje
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund
Skulderen er det mest almindelige dislokerede led i kroppen med en global forekomst, der varierer fra 15 til 25 pr. 100.000 mennesker. Det anslås, at der sker omkring 70.000 skulderluksationer årligt i USA. I Nordamerika identificerede en stikprøve af personer med skulderluksationer til amerikanske akutafdelinger en samlet incidensrate i USA på 24 (95 % konfidensinterval, 20,8 til 27,0) pr. 100.000 personår og en maksimal incidensrate (47,8 [) 95 % konfidensinterval, 41,0 til 54,5]) forekommende hos personer mellem 29 og 29 år. En gennemgang af skulderreduktioner udført på skadestuer i Ontario, Canada mellem 2002 og 2010 identificerede 719 dislokationer, der primært påvirkede unge patienter med en medianalder på 35 år og 74 % mænd. Incidensdensitetsraten for skulderluksationer blev fundet at være 23/100.000 personår og højest blandt unge mænd (98/100.000 personår).
Gentagelse forekommer hovedsageligt i de første 2 år efter den første forreste skulderluksation, og tilbagevendende ustabilitet påvirker i væsentlig grad livskvalitet, sport og professionelle aktiviteter.4 Epidemiologiske data tyder på, at yngre patienter har signifikant højere risiko for tilbagefald. I en prospektiv undersøgelse af 252 patienter af Robinson et al. nåede recidivraten efter 5 år 86,6 % hos patienter i alderen 15 til 20 år, 73,8 % hos patienter mellem 21 og 25 år og 46,8 % hos patienter mellem 26 og 30 år. års alderen. Deltagelse i kontakt- og overheadkast-sport og højere sportslige niveauer øger også risikoen for gentagelse.
Behandlingsmuligheder hos patienter med en skulderluksation første gang omfatter ikke-operative og operative tilgange.
Forreste dislokationer skader ofte den anteriore og inferior glenoid labrum, beskrevet som Bankart læsionen. Denne læsion blev observeret artroskopisk hos 94 % til 100 % af patienterne og resulterer ofte i langvarig ustabilitet. Der er således debat om, hvorvidt artroskopisk Bankart-reparation rutinemæssigt skal udføres hos patienter efter en førstegangs anterior skulderluksation.
Historisk har ikke-operativ behandling været den mest almindelige metode til håndtering af førstegangs dislokationer. Derudover anbefales ikke-operativ behandling for unge atleter i sæsonen for at muliggøre hurtig tilbagevenden til sport på trods af bekymringer vedrørende tilbagevendende ustabilitet. Owens et al. påvist, at ikke-operativ håndtering af en skulderluksation i sæsonen kan tillade en tilbagevenden til sport på så lidt som 7 til 21 dage, men tidlig tilbagevenden øgede risikoen for yderligere ustabilitetsepisoder, især hos atleter, der kaster eller overhovedet. En anden undersøgelse viste, at selvom 88,6 % af de 15- til 25-årige atleter, der undergik ikke-operativ ledelse, vendte tilbage til sporten, oplevede 71,4 % tilbagevendende dislokationer. På baggrund af nyere forskning og begrænset tilgængelig evidens over de sidste 10 år er kirurgisk behandling blevet foreslået som en potentielt mere pålidelig metode til at forhindre yderligere dislokationer og forbedre patientresultaterne sammenlignet med ikke-operativ behandling.
Artroskopisk reparation af blødt væv (Bankart-reparation) er blevet mere og mere populær på grund af fremskridtene inden for kirurgisk teknik, der muliggør en minimalt invasiv og pålidelig forbedring af ustabilitet med en lav risiko for komplikationer. Den høje recidivrate hos yngre patienter kan retfærdiggøre tilbud om kirurgisk behandling efter den første episode af FTD. En nylig systematisk gennemgang af Hurley et al. fundet artroskopisk Bankart-reparation resulterede i en 7 gange lavere gentagelsesrate og en højere grad af tilbagevenden til leg end konservativ ledelse.
Nuværende kirurgisk praksis er dog generelt kun overvejet for kirurgisk behandling, hvis yderligere ustabilitet eller gentagelse er opstået. Tilbagefald øger dog en patients risiko for yderligere skade på humerushovedet og glenoiden - hvilket potentielt kan resultere i dårligere resultater. Selvom nogle undersøgelser viser artroskopisk behandling efter første episoder af FTD hos yngre patienter resulterer i lave dislokationsrater, er en sådan behandling ikke universelt anerkendt eller praktiseret. Derudover eksisterer der bekymring vedrørende overbehandling - en netværksmetaanalyse af Kavaja et al. fundet for patienter 47 % af patienterne, der fik ikke-kirurgisk behandling, oplevede ikke yderligere skulderluksationer. Der er derfor betydelig uenighed om optimal håndtering af denne udbredte tilstand.
Behov for et pilotstudie forud for et stort forsøg Et pilotstudie er nødvendigt forud for et stort forsøg for at bestemme gennemførligheden af et større forsøg med hensyn til evnen til at rekruttere på tværs af kliniske steder, overholdelse af studieprotokollen og evnen til at følge deltagerne i 24 måneder .
Det primære formål er at undersøge gennemførligheden af et større forsøg. Gennemførlighedsmålene omfatter:
- Evne til at rekruttere patienter på tværs af kliniske steder
- Overholdelse af undersøgelsesprotokollen; og
- Evne til at følge patienter til 24 måneder
Sekundære mål: sammenligne artroskopisk kapsuloligamentøs reparation vs. ikke-kirurgisk indgreb på:
- Hyppigheder af tilbagevendende skulderluksationer og symptomer på ustabilitet op til 24 måneder efter behandling;
- Kliniske resultater målt ved Western Ontario Shoulder Instability (WOSI) Index, American Shoulder and Elbow Society (ASES) score, Shoulder Activity Scale, EQ-5D, Visual Analog Scale (VAS) smertescore og patienttilfredshedsspørgeskema.
- Fysisk undersøgelse: bevægelsesområde, styrke, stabilitet, tilstedeværelse af ængstelse
- Identificer risikoen for faktorer for tilbagevendende dislokation;
- Vend tilbage til tidligere aktivitetsniveau;
- Tilbage til arbejdet;
- Hyppighed af skulderrelaterede komplikationer og alvorlige bivirkninger.
Efterforskerne foreslår en multicenter-pilot-RCT på 50 deltagere på tværs af Canada, USA, Sydamerika og/eller Europa for at sammenligne effekten af artroskopisk kapsuloligamentøs reparation (Bankart-procedure) og konservativ behandling (ikke-kirurgisk indgreb) hos patienter med en post. -traumatisk førstegangs skulderforreste dislokation. Berettigede og samtykkende deltagere vil blive fulgt op af webstedet i 24 måneder. Resultaterne vil blive vurderet 6 uger, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter behandlingen.
Kvalificerede deltagere vil blive randomiseret til en af to behandlingsgrupper:
- Artroskopisk kapsuloligamentøs reparation (Bankart + replissage-procedure)
- Konservativ behandling (ikke kirurgisk indgreb)
Når deltagerne har givet informeret samtykke, vil baseline demografi, relevant sygehistorie og detaljer vedrørende deres diagnose blive indsamlet fra deltageren, den behandlende kirurg, deres journal og gennem fysisk undersøgelse. Deltagerne vil også udfylde Western Ontario Shoulder Instability Index (WOSI), American Shoulder and Elbow Surgeons spørgeskema (ASES), EQ-5D, patienttilfredshedsskala på tidspunktet for tilmelding.
Efter operationen vil kirurgiske og peri-operative detaljer blive indsamlet fra den behandlende kirurg og deltagerens lægejournaler. Bivirkninger, der opstår under det kirurgiske indgreb eller den perioperative periode, vil også blive dokumenteret.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Moin Khan, MD
- Telefonnummer: 32953 905-522-1155
- E-mail: khanmm2@mcmaster.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Danielle Dagher, MSc
- Telefonnummer: 32953 905-522-1155
- E-mail: ddagher@stjoes.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
- Rekruttering
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
Kontakt:
- Miriam Garrido Clua, MSc
- E-mail: mgarrido@stjoes.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen 14-50 år;
- Diagnose af førstegangs skulderluksation bekræftet enten ved radiografisk bevis eller dokumenteret reduktion af forreste skulderluksation samt fysisk undersøgelse, der fremkalder uønsket glenohumeral translation med reproduktion af symptomer;
- Afgivelse af informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan gennemgå en operation.
- Patienter med samtidige skader (manchetrivning i fuld tykkelse);
- Tidligere skulderoperation;
- Patienter, der sandsynligvis vil have problemer, efter efterforskernes vurdering, med at opretholde opfølgningen;
- Epilepsi/anfaldsforstyrrelse:
- Patienter, der er eller risikerer at blive fængslet;
- Diagnose af multidirektionel ustabilitet;
- Dislokation uden traumer, i en sammenhæng med hyper slaphed eller atraumatisk ustabilitet;
- Knogle glenoid defekt bekræftet ved røntgenbilleder;
- Forsinkelse på mere end 90 dage mellem luxation og kirurgisk behandling;
- Mod indikation på anæstesi;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Sager, der involverer retssager eller forsikringskrav på arbejdspladsen (f.eks. WSIB);
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bankart reparation + replissage (randomiseret kohorte)
Artroskopisk reparation af forreste kapsulo-labrale strukturer
|
Deltagerne vil gennemgå artroskopisk stabilisering.
|
|
Ingen indgriben: Konservativ behandling (randomiseret kohorte)
Ikke-kirurgisk indgreb
|
|
|
Eksperimentel: Bankart reparation + replissage (ikke-randomiseret kohorte)
Artroskopisk reparation af forreste kapsulo-labrale strukturer
|
Deltagerne vil gennemgå artroskopisk stabilisering.
|
|
Ingen indgriben: Konservativ behandling (ikke-randomiseret kohorte)
Ikke-kirurgisk indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rekruttering gennemførlighed
Tidsramme: 10 måneder
|
Antal rekrutterede patienter
|
10 måneder
|
|
Opfølgning
Tidsramme: 2 år
|
Andel af deltagere fulgte efter to år
|
2 år
|
|
Operation inden for 3 måneder efter tilmelding
Tidsramme: 3 måneder
|
Mulighed for at operere patienter inden for 3 måneder efter indskrivning
|
3 måneder
|
|
Crossovers
Tidsramme: 2 år
|
Vurdering af krydsninger mellem grupper
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af deltagere, der vender tilbage til tidligere aktivitetsniveau
Tidsramme: 2 år
|
Vend tilbage til tidligere aktivitets- og sportniveau (selvrapporteret)
|
2 år
|
|
Klinisk resultat - skulderfunktion
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved Western Ontario Shoulder Instability (WOSI) Index.
Den endelige score spænder fra 0 (bedst mulig score - patienten oplever intet fald i skulderrelateret livskvalitet) til 2100 (dårligste score - angiver ekstrem lidelse i skulderrelateret livskvalitet).
|
2 år
|
|
Klinisk resultat
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved American Shoulder and Elbow Society (ASES) score.
Score varierer fra 0 til 100, hvor en score på 0 indikerer en dårligere skuldertilstand og 100 indikerer en bedre skuldertilstand.
|
2 år
|
|
Klinisk resultat - livskvalitet
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved EQ-5D (EuroQol-5 Dimension).
EQ-5D består af fem spørgsmål om mobilitet, egenomsorg, smerter, sædvanlige aktiviteter og psykologisk status med tre mulige svar for hvert punkt (1=intet problem, 2=moderat problem, 3=alvorligt problem.
Et sammenfattende indeks med en maksimal score på 1 kan udledes af disse fem dimensioner ved konvertering med en tabel over score.
Den maksimale score på 1 angiver den bedste helbredstilstand, i modsætning til scoren for individuelle spørgsmål, hvor højere score indikerer mere alvorlige eller hyppige problemer.
|
2 år
|
|
Klinisk resultat - skulderaktivitet
Tidsramme: 2 år
|
Målt efter skulderaktivitetsskala. Aktivitetsvurderingen er en numerisk sum af scores for fem aktiviteter vurderet på en fem-punkts frekvensskala fra aldrig udført (0 point) til daglig (4 point).
|
2 år
|
|
Klinisk resultat - smerte
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved Visual Analog Scale (VAS) smertescore.
0 - ingen smerte, 10 - den værste smerte
|
2 år
|
|
Klinisk resultat - patienttilfredshed
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved Patienttilfredshedsspørgeskema.
0 - mindst tilfreds, 10 - mest tilfreds
|
2 år
|
|
Hyppighed af deltagere med risiko for at have tilbagevendende skulderinstabilitet
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved pågribelse-flytning fysisk undersøgelse manøvre (positiv eller negativ)
|
2 år
|
|
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 2 år
|
Varighed af arbejdsstandsning, hvis det er relevant
|
2 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
Hyppighed af større og mindre skulderrelaterede komplikationer og alvorlige bivirkninger
|
2 år
|
|
Hyppighed af tilbagevendende dislokation
Tidsramme: 2 år
|
Hyppighed af tilbagevendende dislokation mellem patienter randomiseret til artroskopisk kirurgisk reparation og dem, der modtager konservativ behandling.
|
2 år
|
|
Rate af ustabilitet
Tidsramme: 2 år
|
Hyppighed af symptomatisk ustabilitet/positiv pågribelsestegn mellem patienter randomiseret til artroskopisk kirurgisk reparation og dem, der modtager konservativ behandling.
|
2 år
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 år
|
Vurderes i fremadfleksion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Moin Khan, MD, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REDUCE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .