Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af LP-168 hos deltagere med tilbagefald eller refraktær mantelcellelymfom

13. januar 2026 opdateret af: Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

En åben etiket, enkeltarm, multicenter fase II-undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​LP-168 monoterapi til tilbagevendende eller refraktær kappecellelymfom

Dette er et åbent, enkeltarms multicenter fase 2-studie af oral LP-168 hos patienter med mantelcellelymfom, som er svigtet eller recidiverende efter remission eller intolererede over for Brutons tyrosinkinase (BTK)-hæmmer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
62

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jun Zhu, MD, PhD
  • Telefonnummer: 86-010-88196596
  • E-mail: zj@bjcancer.org

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Yuqin Song, MD, PhD

Studiesteder

  • Kina
      • Baoding, Kina
        • Affiliated Hospital of Hebei University
      • Beijing, Kina
        • Beijing Friendship Hospital
      • Beijing, Kina
        • Beijing Boren Hospital
      • Changchun, Kina
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
      • Chengdu, Kina
        • Sichuan Cancer Hospital
      • Foshan, Kina
        • The First People's Hospital of Foshan
      • Guangzhou, Kina
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Guangzhou, Kina
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
      • Suzhou, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
      • Wenzhou, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
      • Wuhan, Kina
        • Hubei Cancer Hospital
      • Wuhan, Kina
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Hefei, Anhui, Kina
        • AnHui Provincial Cancer Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100089
        • Peking University Third Hospital
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina
        • The first affiliated hospital of Chongqing mediacal university
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina
        • Fujian Medical University Union Hospital
      • Fuzhou, Fujian, Kina
        • Fujian Cancer Hospital
      • Xiamen, Fujian, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina
        • Gansu Provincial Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Meizhou, Guangdong, Kina
        • Meizhou people'shospital
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • Harbin First Hospital
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Cancer Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Provincial People's Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Hunan Cancer Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Jiangsu Cancer Hospital
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • The Second Hospital of Dalian Medical University
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • Shengjing Hospital of China Medical University
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • The First Hospital of China Medical University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Qilu Hospital of Shandong University
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Shandong Cancer Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • West China School of Medicine
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Tianjin Hematonosis Hospital
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Tianjin Medical University Cancer Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ifølge 2017 reviderede WHO-lymfomklassificeringskriterier skal forsøgspersonen have diagnosticeret MCL.
  2. Mindst én målbar læsion.
  3. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget behandlingsregimet indeholdende anti-CD20 og mindst én BTKi-behandling mislykkedes eller fik tilbagefald efter remission eller intolererede; Eller Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget behandling med BTK-hæmmere, fejlede eller fik tilbagefald efter remission eller intolererede og er ikke egnede til behandling med anti-CD20.
  4. ECOG≤2.
  5. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion.
  6. Tilstrækkelig lever- og nyrefunktion.
  7. Vilje hos mænd og kvinder med reproduktionspotentiale (defineret som efter menarche og ikke postmenopausal [og 2 års ikke-terapi-induceret amenoré] eller kirurgisk sterile) til at observere konventionel og effektiv prævention.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtog ikke-kovalent BTK-hæmmerbehandling.
  2. Forsøgspersoner, der har modtaget følgende behandlinger inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis af LP-168: Antitumorterapier, herunder myelosuppressiv kemoterapi, målrettet terapi, biologisk terapi og/eller immunterapi; Enhver undersøgelsesbehandling; Patienter, der har gennemgået større operationer, alvorlige traumer eller strålebehandling.
  3. Forsøgspersoner, der har modtaget følgende behandlinger inden for 2 uger før den første dosis af LP-168: Steroider eller traditionel urtemedicin til antitumorformål; Stærke og moderate CYP3A-hæmmere og -inducere; Alle lægemidler, der kan forårsage forlængelse af QTc-intervallet eller torsionstakykardi.
  4. Sygdomstilstande, hvor kliniske manifestationer kan være svære at kontrollere, herunder HIV, HBV, HCV, syfilispositive eller aktive bakterielle og svampeinfektioner.
  5. Sygdom påvirker centralnervesystemet.
  6. Eventuelle gastrointestinale tilstande, der i alvorlig grad kan påvirke studiets lægemiddelabsorption eller farmakokinetiske parametre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Rocbrutinib
Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget behandling med BTK-hæmmere, fejlede eller fik tilbagefald efter remission eller intolererede
Medicin: Rocbrutinib
Personer, der skal tage Rocbrutinib-tabletter oralt med 240 ml vand, uden mad, én gang dagligt. Behandlingen vil fortsætte indtil progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet osv.
Andre navne:
  • NWP-775
  • LP-168

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 24 måneder
At vurdere antitumoraktiviteten af ​​Rocbrutinib baseret på overordnet responsrate (ORR) som vurderet af Independent Reading Committee (IRC).
Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Livskvalitet vurderet af European Organisation for Research and Treatment of Cancer kerne livskvalitet (EORTC QLQ-C30) spørgeskema (Den samlede score spænder fra 30 til 126, punkt 29 og 30 er scoret fra 1 til 7 point, og andre elementer er scoret fra 1 til 4 point. Bortset fra punkterne 29 og 30, jo højere værdi, jo dårligere QoL.)
Op til 24 måneder
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 24 måneder
At vurdere antitumoraktiviteten af ​​Rocbrutinib baseret på overordnet responsrate (ORR) som vurderet af investigator.
Op til 24 måneder
Fuldstændig remissionsrate
Tidsramme: Op til 24 måneder
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af Rocbrutinib baseret på fuldstændig remissionsrate (CR) som vurderet af investigator og IRC.
Op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Målt fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for den tidligste sygdomsprogression eller død eller sidste besøg og vurderet i op til 24 måneder.
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af Rocbrutinib baseret på Progression Free Survival (PFS) som vurderet af investigator og IRC.
Målt fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for den tidligste sygdomsprogression eller død eller sidste besøg og vurderet i op til 24 måneder.
Samlet overlevelse
Tidsramme: Målt fra datoen for datoen for første dosis til datoen for døden eller sidste besøg og i op til 5 år efter, at den sidste forsøgsperson er indskrevet.
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af Rocbrutinib baseret på samlet overlevelse (OS) som vurderet af investigator og IRC.
Målt fra datoen for datoen for første dosis til datoen for døden eller sidste besøg og i op til 5 år efter, at den sidste forsøgsperson er indskrevet.
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Målt fra datoen for den første remission til datoen for den tidligste sygdomsprogression eller død, og vurderet op til 24 måneder.
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af Rocbrutinib baseret på varighed af respons (DOR) som vurderet af investigator og IRC.
Målt fra datoen for den første remission til datoen for den tidligste sygdomsprogression eller død, og vurderet op til 24 måneder.
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Målt fra datoen for den første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for det tidligste respons og vurderet i op til 6 måneder.
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af Rocbrutinib baseret på Time to response (TTR) som vurderet af investigator og IRC.
Målt fra datoen for den første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for det tidligste respons og vurderet i op til 6 måneder.
Sikkerhedsvurdering
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 28 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
At evaluere sikkerheden af ​​Rocbrutinib ved at vurdere forekomsten og sværhedsgraden af ​​behandlingsfremkomne bivirkninger som bestemt af CTCAE v5.0
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 28 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 24 timer efter dosis
Farmakokinetik (PK) vurderet ved maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af rocbrutinib
Op til 24 timer efter dosis
Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: Op til 24 timer efter dosis
PK som vurderet efter areal under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t) af Rocbrutinib
Op til 24 timer efter dosis
Maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til 24 timer efter dosis
PK som vurderet efter tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af rocbrutinib
Op til 24 timer efter dosis
Halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Op til 24 timer efter dosis
PK som vurderet efter tid til halveringstid (T1/2) af rocbrutinib
Op til 24 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Jun Zhu, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LP-168-CN201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger