Selinexor i kombination med HAD- eller CAG-regimer ved recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi
Et enkelt-arm åbent multicenter klinisk studie af Selinexor i kombination med HAD eller CAG regimer ved recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformål:
For at observere effektiviteten af selinexor i kombination med HAD- eller CAG-regimen til recidiverende og refraktær akut myeloid leukæmi: fuldstændig remissionsrate (CR-rate), partiel remissionsrate (PR-rate), ingen remissionsrate (NR-rate), fuldstændig remission med ufuldstændig hæmatologisk genvinding (CRi rate)
Sekundære formål:
- At observere gentagelsesraten for selinexor kombineret med HAD- eller CAG-regimen for recidiverende og refraktær akut myeloid leukæmi, behandlingsrelateret dødelighed (TRM), samlet overlevelse (OS), hændelsesfri overlevelse (EFS);
- Sikkerhedsindikatorer: at observere bivirkninger og dødsfald under behandling med selinexor i kombination med HAD- eller CAG-regimen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tao Wang
- Telefonnummer: 13835175119
- E-mail: wangtao99699@163.com
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030000
- Rekruttering
- Tao Wang
-
Kontakt:
- Tao Wang, doctorial
- Telefonnummer: 13835175119
- E-mail: wangtao99699@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-60 år gammel;
- Bortset fra patienter med AML-M3 med akut myeloid leukæmi;
- Opfyld de diagnostiske kriterier for refraktær AML (2011 kinesiske retningslinjer for diagnosticering og behandling af akut myeloid leukæmi (tilbagefaldende eller refraktær):(1) Standardkuren opnåede ikke fuldstændig remission efter 2 forløb med induktionskemoterapi;(2) Tilbagefald inden for 6 måneder efter den første fuldstændige remission; (3) Patienter, der får tilbagefald efter 6 måneder efter den første fuldstændige remission, og de, som ikke har kunnet inducere kemoterapi efter det oprindelige program; (4) 2 eller flere gentagelser; (5) Ekstramedullær leukæmi fortsætter;
- Opfyld de diagnostiske kriterier for tilbagevendende AML (se 2014 NCCN-retningslinjerne): efter fuldstændig remission opstår (1) naive celler i perifert blod; (2) >5 % af knoglemarvsnaive celler; (3) Ekstramedullært tilbagefald;
- Knoglemarvsbilledet indikerer aktiv hyperplasi eller hypoproliferation;
- Eastern Oncology Collaborative Group Physical Status Assessment (ECOG-PS) med en score på 0-2.
Ekskluderingskriterier:
- Ledsaget af hjerneblødning;
- Graviditet;
- Har en psykisk sygdom eller anden tilstand, der ikke kan forløbe som planlagt;
- Alvorlig arytmi, unormalt EKG (QT>500ms).
Tidlig tilbagetrækning fra testkriterier:
Deltagerne har til enhver tid ret til at trække sig fra undersøgelsen fra forsøget. Udgangskriterier:
- Forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridisk autoriserede repræsentant anmoder om at trække sig fra undersøgelsen;
- Deltagertab til opfølgning.
Lægen/efterforskeren krævede, at forsøgspersonerne afsluttede forsøget tidligt:
- Forsøgspersoner, der er ude af stand til at udføre opfølgende behandling på grund af uønskede hændelser (alvorlig irreversibel organfunktionsskade under behandling), som af investigator vurderes at være uegnede til at fortsætte forskningen;
- Forsøgspersonen overholder ikke protokollen, såsom brugen af kemoterapimedicin osv., hvilket påvirker effektiviteten og sikkerhedsvurderingen.
For deltagere, der trak sig tidligt fra undersøgelsen (undtagen forsøgspersoner, der var mistet til opfølgning), skal årsagen til deres tidlige tilbagetrækning registreres, og tidspunktet for den sidste undersøgelses medicin/behandling skal noteres, og undersøgelsespunkterne på tidspunktet for tidlig tilbagetrækning fra undersøgelsen bør afsluttes ved det sidste besøg, hvis det er muligt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Selinexor、HAD eller CAG regimer
|
Givet PO
Andre navne:
Givet efter plejestandard
Andre navne:
Givet efter plejestandard
Andre navne:
Givet efter plejestandard
Andre navne:
Givet efter plejestandard
Andre navne:
Givet efter plejestandard
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Remissionsrate
Tidsramme: max 2 år
|
fuldstændig remissionsrate (CR rate), delvis remissionsrate (PR rate), ingen remissionsrate (NR rate)
|
max 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelsesrate
Tidsramme: max 2 år
|
Efter fuldstændig remission opstår (1) naive celler i perifert blod; (2) >5 % af knoglemarvsnaive celler; (3) Ekstramedullært recidiv (se 2014 NCCN-retningslinjerne).
|
max 2 år
|
|
Behandlingsrelateret dødelighed (TRM)
Tidsramme: max 2 år
|
Et dødsfald, der anses for at være kausalt forbundet med en behandling
|
max 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: max 2 år
|
Samlet overlevelse er et sekundært endepunkt, der vil blive målt som tiden fra behandlingens start til døden af en hvilken som helst årsag, eller den sidste dato, hvor patienten vidstes at være i live
|
max 2 år
|
|
Event-fri overlevelse (EFS)
Tidsramme: max 2 år
|
Hændelsesfri overlevelse (EFS) blev beregnet fra tidspunktet for informeret samtykke til døden, uden at opnå CR/CRi eller tilbagefald efter CR/CRi.
|
max 2 år
|
|
Sikkerhed: Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: max 2 år
|
At evaluere de mulige bivirkninger og dødsfald under behandling med selinexor i kombination med HAD eller CAG, primært inklusive levertoksicitet, kardiotoksicitet, bakteriel infektion, virusinfektion, svampeinfektion.
|
max 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Tao Wang, Shanxi Bethune Hospital Regulatory Authority
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Anti-infektionsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antivirale midler
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Adjuvanser, immunologiske
- Proteinsyntesehæmmere
- Lenograstim
- Homoharringtonin
- Cytarabin
- Daunorubicin
- Aclacinomyciner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ShanxiBethuneH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .