Virkninger af Lumbal Lordosis og Thoracic Kyphosis-vinkler på muskelaktiveringer
Virkninger af Lumbal Lordosis og Thoracic Kyphosis-vinkler på muskelaktiveringer under forskellige lænderygøvelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
- Rekruttering
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Kontakt:
- ÇAĞLAR SOYLU, MSc
- Telefonnummer: 05078593595
- E-mail: fztcaglar5187@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer mellem 18-30 år
- Personer, der har sagt ja til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Personer med medfødt lumbal patologi
- Personer, der tidligere har fået foretaget en operation i ryg- og taljeregionen
- Personer med skoliose
- Individer med længdeforskel i underekstremiteten
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thoracic kyphosis- Lumbal Lordosis vinkelmåling
Tidsramme: 4 uger
|
For at bestemme kyfosen vil de grader, der er bestemt ved at måle rygsøjlens processer i T12 T1, T2 og L1 hvirvlerne med et inklinometer, mens individerne står, blive indsamlet.
For at bestemme graden af lumbal lordose vil målingen mellem de spinøse processer i T12L1 og S2S3 hvirvlerne blive foretaget, og graden af lordose vil blive bestemt ved at tilføje de fundne grader.
Mens referenceværdierne for thorax kyfose er 20-45 grader, er denne værdi 20-40 grader for lordose.
Disse målinger vil blive foretaget med et inklinometer.
Målingerne gentages 3 gange, og resultaterne vil blive registreret ved at tage gennemsnittet af målingerne.
|
4 uger
|
|
Rygmuskeludholdenhedstest - Sorenson Test
Tidsramme: 4 uger
|
Rygmusklernes udholdenhed vil blive evalueret med Biering Sorensen Test (Static Back Endurance Test).
|
4 uger
|
|
Surface EMG aktivering
Tidsramme: 4 uger
|
Efterforskerne vil forsøge at finde ud af, hvilke af øvelserne såsom at trykke ryggen tilbage, taljeforlængelse på balancebolden, lændeforlængelse i aktiv bukkestilling, Superman-øvelser har bedre lændeekstensormuskelaktiveringer.
Muskelaktiveringer af individer vil blive evalueret ved hjælp af overfladisk EMG.
Et 8-kanals EMG Noraxon MiniDTS-system (Noraxon, USA, Inc., Scottsdale, AZ) vil blive brugt til at måle signaler fra musklerne.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-338
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .