- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05748548
Virkninger af Lumbal Lordosis og Thoracic Kyphosis-vinkler på muskelaktiveringer
1. marts 2023 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University
Virkninger af Lumbal Lordosis og Thoracic Kyphosis-vinkler på muskelaktiveringer under forskellige lænderygøvelser
Når thoraxkyfose og lumbal lordose er inden for et normalt område af vinkelværdier, er der mindre sandsynlighed for, at der opstår rygsmerter.
Vinkelmodifikationer i de fysiologiske krumninger af dette sagittale plan har vist sig at indikere rygmarvslidelser.
For eksempel resulterer øget lumbal lordose og thoraxkyphose i højere intradiskalt tryk, spændinger i rygsøjlens passive dele og krybning i de lumbale viskoelastiske strukturer.
En af de vigtigste faktorer for menneskelig biomekanik, spinal krumning giver optimal energiforbrug og bevægelseskapacitet.
Unormale tilpasninger i thorax- og lændehvirvelsøjlens biomekanik kan forårsage lænde- og rygsmerter.
Flere spinalsegmenter er dækket af lumbal erector spinae-muskelen (LES), som betragtes som en overfladisk rygmuskel.
LES består af to muskler, longissimus thoracis og iliocostalis lumborum.
For at bevæge lændehvirvelsøjlen rekrutteres den lumbale erector spinae-muskel (LES) på en måde, der afhænger af den påførte kraft.
Det blev foreslået, at patienter brugte LES til at kompensere for slaphed i passive ligamentøse strukturer i et forsøg på at reducere overdreven kraft på lændehvirvelsøjlen.
Overdrevne lændebækkenbevægelser og ændrede muskelaktiveringsmønstre er almindelige hos patienter med lændesmerter.
Forskere har undersøgt tidspunktet for hver muskels start og aktiviteten af LES, og fundet ud af, at patienter med lænderygsmerter havde højere LES-aktivering sammenlignet med raske mennesker.
Øvelser til at styrke LES-musklen er blevet udført trunk extension under liggende stilling.
Styrkelse af LES og thoraxextansorer kan føre til at mindske eller forhindre smertefulde rygsygdomme, forbedre thorax overdreven kyfose og andre komplikationer.
Tilbøjelige trunk extension øvelser bruges til klinisk træning til at aktivere svage og modtagelige for træthed LES muskler hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter.
Denne øvelse fører ikke kun til at styrke, men også til at forlænge og strække disse muskler.
For fuldt ud at forstå virkningerne og underliggende mekanismen af denne øvelse, bør biomekaniske ændringer i lumbopelvic bevægelsesmønstre hos individer med kyfotisk kropsholdning undersøges.
Baseret på nuværende evidens er det ikke klart mekanismen for, at øvelser med tilbøjelige trunkextensionsøvelser er effektive på forskellige spinaljusteringsstillinger som overdreven thorax khyposis og kompensationsmekanisme ved lumbal lordose.
Derfor kan resultater fra denne forskning vejlede klinikere til at undersøge virkningerne af forskellige øvelser med tilbøjelige trunk extensions på aktivering af LES-muskler.
Mitani et al viste, at forskellige øvre ekstremitetsstillinger påvirker de lumbale multifudis-aktiveringer under stående.
Brown et al indikerede, at sidde-stå-arbejdsstationer ikke ændrer muskelaktivering af lændemuskler.
Muyor et al konkluderede, at rygmarvsjustering af cyklister påvirker kernemuskelaktivitet under cykling.
Wattananon et al demonstrerede, at klinikere bør fokusere på muskelaktiveringsmønstre snarere end mængden af lændebækkenbevægelse under hofteforlængelse.
Baseret på de aktuelle undersøgelser, og for optimalt at adressere den underliggende mekanisme, var hovedformålet at undersøge og vise virkningerne af lumbal lordose og thorax kyfosevinkler på muskelaktiveringer under forskellige lænderygøvelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
- Rekruttering
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Kontakt:
- ÇAĞLAR SOYLU, MSc
- Telefonnummer: 05078593595
- E-mail: fztcaglar5187@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen, blev bestemt som individer mellem 18-30 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer mellem 18-30 år
- Personer, der har sagt ja til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Personer med medfødt lumbal patologi
- Personer, der tidligere har fået foretaget en operation i ryg- og taljeregionen
- Personer med skoliose
- Individer med længdeforskel i underekstremiteten
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thoracic kyphosis- Lumbal Lordosis vinkelmåling
Tidsramme: 4 uger
|
For at bestemme kyfosen vil de grader, der er bestemt ved at måle rygsøjlens processer i T12 T1, T2 og L1 hvirvlerne med et inklinometer, mens individerne står, blive indsamlet.
For at bestemme graden af lumbal lordose vil målingen mellem de spinøse processer i T12L1 og S2S3 hvirvlerne blive foretaget, og graden af lordose vil blive bestemt ved at tilføje de fundne grader.
Mens referenceværdierne for thorax kyfose er 20-45 grader, er denne værdi 20-40 grader for lordose.
Disse målinger vil blive foretaget med et inklinometer.
Målingerne gentages 3 gange, og resultaterne vil blive registreret ved at tage gennemsnittet af målingerne.
|
4 uger
|
|
Rygmuskeludholdenhedstest - Sorenson Test
Tidsramme: 4 uger
|
Rygmusklernes udholdenhed vil blive evalueret med Biering Sorensen Test (Static Back Endurance Test).
|
4 uger
|
|
Surface EMG aktivering
Tidsramme: 4 uger
|
Efterforskerne vil forsøge at finde ud af, hvilke af øvelserne såsom at trykke ryggen tilbage, taljeforlængelse på balancebolden, lændeforlængelse i aktiv bukkestilling, Superman-øvelser har bedre lændeekstensormuskelaktiveringer.
Muskelaktiveringer af individer vil blive evalueret ved hjælp af overfladisk EMG.
Et 8-kanals EMG Noraxon MiniDTS-system (Noraxon, USA, Inc., Scottsdale, AZ) vil blive brugt til at måle signaler fra musklerne.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
22. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
22. april 2023
Studieafslutning (Forventet)
20. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-338
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .