Wpływ lordozy lędźwiowej i kątów kifozy piersiowej na aktywację mięśni
Wpływ kątów lordozy lędźwiowej i kifozy piersiowej na aktywację mięśni podczas różnych ćwiczeń dolnego odcinka kręgosłupa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Indyk, 06010
- Rekrutacyjny
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Kontakt:
- ÇAĞLAR SOYLU, MSc
- Numer telefonu: 05078593595
- E-mail: fztcaglar5187@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku 18-30 lat
- Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z wrodzoną patologią odcinka lędźwiowego
- Osoby, które wcześniej przeszły operację w okolicy pleców i talii
- Osoby ze skoliozą
- Osoby z różnicą długości w kończynie dolnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kifoza piersiowa- pomiar kąta lordozy lędźwiowej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
W celu określenia kifozy zbierane będą stopnie wyznaczone przez pomiar wyrostków kolczystych kręgów T12, T2 i L1 inklinometrem w pozycji stojącej osobników.
W celu określenia stopnia lordozy lędźwiowej zostanie wykonany pomiar pomiędzy wyrostkami kolczystymi kręgów T12L1 i S2S3 i stopień lordozy zostanie określony poprzez dodanie znalezionych stopni.
Podczas gdy wartości odniesienia dla kifozy piersiowej to 20-45 stopni, dla lordozy ta wartość wynosi 20-40 stopni.
Pomiary te będą wykonywane za pomocą inklinometru.
Pomiary zostaną powtórzone 3 razy, a wyniki zostaną zapisane jako średnia z pomiarów.
|
4 tygodnie
|
|
Test Wytrzymałości Mięśni Pleców - Test Sorensona
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wytrzymałość mięśni pleców zostanie oceniona za pomocą testu Bieringa Sorensena (Static Back Endurance Test).
|
4 tygodnie
|
|
Aktywacja powierzchniowego EMG
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Badacze spróbują dowiedzieć się, które z ćwiczeń, takich jak wyciskanie pleców do tyłu, rozciąganie talii na piłce balansowej, rozciąganie odcinka lędźwiowego w aktywnej pozycji leżącej, ćwiczenia Supermana mają lepszą aktywację mięśni prostowników lędźwiowych.
Aktywacje mięśni poszczególnych osób będą oceniane za pomocą powierzchownego EMG.
Do pomiaru sygnałów z mięśni zostanie wykorzystany 8-kanałowy system EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon, USA, Inc., Scottsdale, AZ).
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-338
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .