Itacitinib præmodulation i DLBCL-modtager CAR T-celleterapi
Et fase 2, enkeltarms, åbent studie med itacitinib som præmodulering hos patienter med diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), der modtager CAR-T-celleterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33617
- Rekruttering
- Moffitt Cancer Center
-
Underforsker:
- Rawan Faramand, MD
-
Underforsker:
- Aleksandr Lazaryan, MD, MPH, PhD
-
Underforsker:
- Hien Liu, MD
-
Underforsker:
- Julio Chavez, MD, MS
-
Underforsker:
- Bijal Shah, MD, MS
-
Ledende efterforsker:
- Michael Jain, MD, PhD
-
Underforsker:
- Frederick Locke, MD
-
Underforsker:
- Taiga Nishihori, MD
-
Underforsker:
- Farhad Khimani, MD
-
Underforsker:
- Javier Pinilla, MD, PhD
-
Kontakt:
- Kelsey Lee
- Telefonnummer: 813-745-8228
- E-mail: ICETtrials@moffitt.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologisk bekræftet diagnose diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), som planlægger at modtage behandling på Moffitt Cancer Center/
- Voksne mænd eller kvinder, der er 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke.
- Skal have forståelsesevne og villighed til at underskrive skriftligt informeret samtykke til studiedeltagelse.
- Berettiget til at modtage CAR-T-celleterapi (axicabtagene ciloleucel) for DLBCL og histologiske varianter.
- Patienter skal have et serumferritinniveau over 400 mg/ml og et C-reaktivt proteinniveau over 2 mg/dL (20 mg/L) ved screening.
- ECOG-ydelsesstatus 0 til 2.
- Virkningerne af Itacitinib på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund, og fordi Janus kinase (JAK)1-selektive hæmmere såvel som andre terapeutiske midler anvendt i dette forsøg er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barrieremetode for prævention; afholdenhed) før studiestart og for varigheden af studiedeltagelsen som beskrevet i kriterierne nedenfor: (a) Mænd skal acceptere at tage passende forholdsregler for at undgå at blive far til børn (med mindst 99 % sikkerhed) fra screening gennem sikkerhedsopfølgning og skal undlade at donere sæd i denne periode. Tilladte metoder, der er mindst 99 % effektive til at forhindre graviditet, bør kommunikeres til deltagerne i deres forståelse bekræftet.(b) Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og før den første dosis på dag 1 og skal acceptere at tage passende forholdsregler for at undgå graviditet (med mindst 99 % sikkerhed) fra screening gennem sikkerhedsopfølgning. Tilladte metoder, der er mindst 99 % effektive til at forhindre graviditet, skal kommunikeres til deltagerne og deres forståelse bekræftes. (c) Kvinder i ikke-fertil alder (dvs. kirurgisk sterile med hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi ELLER >= 12 måneders amenoré) er berettigede.
- Patienter skal være ude af stand til stamcelletransplantation ved screening på baggrund af aktivt lymfom.
- Patienter skal opfylde laboratorieparametre ved screening som defineret i protokollen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der i øjeblikket modtager eller har modtaget et forsøgsmiddel ≤4 uger før screeningsbesøget, er ikke kvalificerede.
- Forudgående behandling med kimær antigenreceptor (CAR) T-celleterapi.
- Deltagere med klinisk signifikant eller ukontrolleret hjertesygdom, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder fra screening, New York Health Association III eller IV hjertesvigt og kredsløbskollaps, der kræver vasopressor eller inotrop støtte
- Deltagere med arytmier, der ikke er stabile på et medicinsk behandlingsprogram inden for 2 uger efter screening, er også udelukket.
- Deltagere med arytmier, der ikke er stabile på et medicinsk behandlingsprogram inden for 2 uger efter screening, er også udelukket.
- Bevis for aktiv ukontrolleret/ubehandlet infektion (viral, bakteriel, svampe, opportunistisk) af enhver oprindelse.
- Deltagere med en kendt historie eller tidligere diagnose af immunologisk eller inflammatorisk/autoimmun sygdom, der påvirker CNS, og uden relation til deres sygdom under undersøgelse eller tidligere behandling.
- Kendt positiv status for humant immundefektvirus (HIV).
- Deltagere med tegn på aktiv og/eller kronisk hepatitis B-virus (HBV) infektion, skal HBV viral belastning være upåviselig ved suppressiv terapi, hvis indiceret.
- Deltagere med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion, skal HCV være blevet behandlet og helbredt.
- Deltagere, der kræver samtidig brug af kroniske systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin. Steroider bør ikke gives inden for 5 dage før leukaferese. Samtidige brodannende steroider (afsnit 6.6) er tilladt efter leukaferese.
- Kendt overfølsomhed eller alvorlig reaktion på itacitinib, lignende forbindelser eller hjælpestoffer eller itacitinib.
- Deltagere, der ikke er kommet sig over bivirkninger (AE'er) på grund af tidligere anti-cancerterapi (dvs. har resterende toksicitet > Grad 1), med undtagelse af stabil grad 2 perifer neuropati og/eller alopeci af enhver art.
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi der er en ukendt, men potentiel risiko ved at bruge itacitinib til gravide eller ammende kvinder.
- Enhver tilstand, der efter investigatorens vurdering ville forstyrre fuld deltagelse i undersøgelsen, herunder administration af itacitinib og deltagelse i påkrævede undersøgelsesbesøg (hvis ambulant); udgøre en væsentlig risiko for deltageren; eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesdata.
- Deltagerens manglende evne til at sluge og beholde oral medicin.
- Deltagere, der modtager medicin eller stoffer, der er stærke hæmmere af CYP3A4, er ikke kvalificerede. Som en del af procedurerne for tilmelding/informeret samtykke vil deltageren blive vejledt om risikoen for interaktioner med andre midler, og hvad man skal gøre, hvis der skal ordineres ny medicin, eller hvis deltageren overvejer en ny håndkøbsmedicin eller naturlægemiddel. produkt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Præ-modulationsbehandling
Deltagerne vil modtage itacitinib 200 mg PO QD begyndende på tidspunktet for aferese cirka 4-6 uger før CAR-T-cellebehandling og vil fortsætte indtil dag 30 (30 dage efter CAR-T-cellebehandling)
|
Deltagerne starter med itacitinib 200 mg PO én gang dagligt inden for 1-4 dage efter aferese, mens de afventer CAR-T-cellefremstilling, hvilket forventes at tage cirka fra uge -4 til dag -7.
Patienterne vil forblive på itacitinib 200 mg PO én gang dagligt fra påbegyndelse til 30 dage efter CAR-T-cellebehandling (dag 30) inklusive i hele lymfodepletende kemoterapiperioden (dage -5, -4, -3) og akse-cel infusion (dag 0) for i alt ca. 58 doser.
Yescarta er en autolog anti-CD19 CAR T-celleterapi fremstillet af patientens egne T-celler, som er blevet ekstraheret og derefter omprogrammeret med CAR-molekyler for at hjælpe T-cellerne med at genkende kræftceller.
De ombyggede T-celler infunderes tilbage i patienten for at angribe kræften.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: ved 6 måneder
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for sygdomsprogression eller død.
Blandt patienter behandlet med axi-cel, som har en ferritin >400 ng/ml og CRP >2 mg/dl på tidspunktet for aferese, var 6 måneders PFS 25%.
Det primære endepunkt for denne undersøgelse vil blive opfyldt, hvis præmodulering med itacitinib efterfulgt af axi-cel fører til en 6 måneders PFS på 45 % eller højere.
|
ved 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af alvorligt cytokinfrigivelsessyndrom (CRS)
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Antal deltagere, der oplever alvorlig (grad 3 eller højere efter ASTCT-kriterier) CRS i de første 30 dage efter CAR-T-infusion.
|
Op til 3 måneder
|
|
Forekomst af alvorligt immunefflektorcelle-associeret neurotoksicitetssyndrom (ICANS)
Tidsramme: Op til 3 måneder
|
Antal deltagere, der oplever alvorlige (grad 3 eller højere efter ASTCT-kriterier) ICANS i de første 30 dage efter CAR-T-infusion pr. CTCAE 5.0.
|
Op til 3 måneder
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: ved 6 måneder
|
Samlet responsrate er defineret som raten af den bedste samlede respons som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) af Lugano Response Criteria.
Lugano Criteria er baseret på PET eller bidimensionelle tumormålinger på computertomografi (CT).
|
ved 6 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 27 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) vil blive målt fra den første behandlingsdato til den registrerede dødsdato.
|
op til 27 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 27 måneder
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for sygdomsprogression eller død.
Blandt patienter behandlet med axi-cel, som har en ferritin >400 ng/ml og CRP >2 mg/dl på tidspunktet for aferese, var 6 måneders PFS 25%.
Det primære endepunkt for denne undersøgelse vil blive opfyldt, hvis præmodulering med itacitinib efterfulgt af axi-cel fører til en 6 måneders PFS på 45 % eller højere.
|
op til 27 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Jain, MD, PhD, Moffitt Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Teknologi, industri og landbrug
- Receptorer, celleoverflade
- Membranproteiner
- Motorkøretøjer
- Transport
- Receptorer, immunologisk
- Receptorer, kunstige
- Receptorer, antigen, T-celle
- Receptorer, antigen
- Receptorer, cytoplasmatiske og nukleare
- Axicabtagene ciloleucel
- itacitinib
- Biler
- Receptorer, kimært antigen
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-21892
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .