En enkeltdosis undersøgelse af octreotidinjektion hos raske voksne forsøgspersoner
Et enkeltdosis fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik ved octreotidinjektion hos raske voksne forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne enkeltcenterundersøgelse vil bestå af 6 kohorter. Den enkelt stigende dosis-del består af 4 kohorter (5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg).
De andre 2 kohorter er octreotid langtidsvirkende frigivelse ( Sandostatin LAR® ) 20 mg og Sandostatin® 0,1 mg.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yang NA Lin, PhD
- Telefonnummer: +86-18910778667
- E-mail: linyang@anzhengcp.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shan NA Jing, PhD
- Telefonnummer: +86-13661610502
- E-mail: jingshan@anzhengcp.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde, voksne, mandlige og kvindelige forsøgspersoner, 22-45 år, inklusive, ved screening;
- Kropsvægt≥50 kg hos mandlige forsøgspersoner eller ≥45 kg hos kvindelige forsøgspersoner, med BMI 19,0 - 28,0 kg/m^2 (inklusive);
- Godt helbred uden historie med kardiovaskulær kar, lever, nyre, åndedrætssystem, fordøjelsessystem, nervesystemet, blod, immun, kræft, endokrin sygdom eller systemsygdomme, der har fuldstændig bedring eller ingen klinisk betydning ved efterforskerens vurdering;
- Ingen klinisk relevante fund i den fysiske undersøgelse, EKG, abdominal ultralyd, vitale tegn, laboratorieundersøgelse efter investigators vurdering;
- Informeret samtykke dokumenter underskrevet af forsøgspersoner før undersøgelsen, og forsøgspersoner kunne være i stand til at læse, forstå proceduren eller bivirkningen af forsøget;
- Forsøgspersoner (inklusive kvindelige og mandlige forsøgspersoner) har ingen graviditetsplan og sæddonationsplan (æg) og tager frivilligt effektive svangerskabsforebyggende metoder fra underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring indtil 3 måneder efter administration af forsøgsproduktet.
Ekskluderingskriterier:
- Individet har en historie med følsomhed (såsom astma, nældefeber, eksem osv.), eller har en kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst af testmaterialerne eller beslægtede forbindelser, eller har allergisk konstitution;
- Den kvindelige forsøgsperson i den fødedygtige alder er gravid (baseret på testresultater i screeningsperioden) eller ammer;
- Individet med et hvilket som helst af HBsAg, hepatitis C-antistof, anti-HIV-antistof og antistof af treponema pallidum-positiv;
- Individet med kronisk eller akut mave-tarmsygdom (såsom dyspepsi, gastroøsofageal refluks, maveblødning eller mavesår osv.), eller har en historie med galdeblæresygdom (såsom galdesten, kolecystektomi osv.) og andre sygdomme;
- Forsøgspersonen har en historie med akupunktursynkope eller blodfobi, eller har problemer med veneblodopsamling eller venepunktur;
- Forsøgspersonen har svært ved subkutan administration;
- Forsøgspersonen har en historie med stofmisbrug eller afhængighed, eller har et positivt resultat af stofmisbrugstest i urin;
- Forsøgspersonen indtager mere end 14 enheder alkohol inden for 3 måneder før administration af forsøgsproduktet (1 enhed = 360 ml øl, eller 45 ml spiritus eller 150 ml druevin), eller kan ikke kontrollere at drikke alkohol;
- Forsøgspersonen ryger mere end 5 cigaretter om dagen inden for 3 måneder før administration af forsøgsproduktet, eller ryger inden for 48 timer før administration af forsøgsprodukt, eller er uvillig til at stoppe med nogen tobaksprodukter;
- Forsøgspersonen har en historie med hospitalsindlæggelse eller kirurgisk operation inden for 3 måneder før screening;
- Forsøgspersonen har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før administration af forsøgsprodukt;
- Forsøgspersonen donerede blod eller tabte blod >400 ml (undtagen kvindens fysiologiske periode) inden for 3 måneder før screening;
- Forsøgspersonen modtog receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin inden for 28 dage før administration af forsøgsproduktet, herunder lægemiddeleffekten på væksthormon og insulinlignende vækstfaktor (såsom adrenalin, kolinerge lægemidler osv.); eller modtaget kosttilskud inden for 7 dage før administration af forsøgsproduktet (såsom vitamin, proteinpulver osv.);
- Individet med indtagelse af mad eller drikkevarer indeholdende koffein eller xanthin inden for 72 timer før administration af forsøgsprodukt (såsom kaffe, te, cola, chokolade osv.), eller grapefrugtfrugt eller produkter, der indeholder grapefrugtingredienser;
- Forsøgspersonen har modtaget produkter, der indeholder alkohol inden for 48 timer før administration af forsøgsproduktet eller har et positivt resultat af alkoholtest i udåndingsluften;
- Ifølge investigatorens vurdering er der andre situationer, der ikke er egnede til at deltage i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 5 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt 4:1 til enkeltdosis af enten SYHX2008 (langtidsvirkende octreotid-injektion) eller placebo i en dosis på 5 mg (8 aktive: 2 placebo).
|
Subkutan administration på dag 1.
Subkutan administration på dag 1.
|
|
Eksperimentel: 10 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt 4:1 til enkeltdosis af enten SYHX2008 eller placebo i en dosis på 10 mg (8 aktive: 2 placebo).
|
Subkutan administration på dag 1.
Subkutan administration på dag 1.
|
|
Eksperimentel: 20 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt 4:1 til enkeltdosis af enten SYHX2008 eller placebo i en dosis på 20 mg (8 aktive: 2 placebo).
|
Subkutan administration på dag 1.
Subkutan administration på dag 1.
|
|
Eksperimentel: 30 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt 4:1 til enkeltdosis af enten SYHX2008 eller placebo i en dosis på 30 mg (8 aktive: 2 placebo).
|
Subkutan administration på dag 1.
|
|
Eksperimentel: Octreotid langtidsvirkende frigivelse ( Sandostatin LAR®) 20 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive behandlet med en enkelt dosis octreotid langtidsvirkende frigivelse (Sandostatin LAR®) i en dosis på 20 mg.
|
Intramuskulær administration på dag 1.
|
|
Eksperimentel: Sandostatin® 0,1 mg kohorte
Forsøgspersoner vil blive behandlet med en enkelt dosis Sandostatin® i en dosis på 0,1 mg.
|
Subkutan administration på dag 1.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 60 dage.
|
Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 60 dage.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
AUC fra præ-dosis til tidspunkt 't' (AUC[0-t]) og præ-dosis til uendelig tid (AUC[0-uendeligt]) af Octreotid
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
Maksimal octreotid plasmakoncentration (Cmax) af octreotid
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
Tid til maksimal octreotid plasmakoncentration (Tmax) af octreotid
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
Plasmahenfaldshalveringstid er den tid, der måles for, at octreotidplasmakoncentrationen falder med det halve.
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Tilsyneladende systemisk clearance (CL/F)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
CL/F er volumen af plasma renset for octreotid pr. tidsenhed.
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
Vz/F er det tilsyneladende distributionsvolumen af octreotid under den terminale eliminationsfase.
|
Præ-dosis, 0,5 time, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
|
Insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1) koncentrationer over tid.
Tidsramme: Før dosis, 1 time, 4 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
IGF-1-niveauer vil blive indsamlet over tid for at sammenligne octreotidens suppressive evne.
|
Før dosis, 1 time, 4 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 96 timer, 168 timer, 336 timer, 576 timer, 1008 timer, 1416 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yang NA Lin, PhD, Beijing Anzhen Hospital
- Ledende efterforsker: Shan NA Jing, PhD, Beijing Anzhen Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i det endokrine system
- Muskuloskeletale sygdomme
- Hypothalamus sygdomme
- Knoglesygdomme
- Knoglesygdomme, endokrine
- Hyperpituitarisme
- Hypofysesygdomme
- Akromegali
- Antineoplastiske midler
- Gastrointestinale midler
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Octreotid
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYHX2008-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .