Fase II prospektivt randomiseret kontrolforsøg med cladribin og lavdosiscytarabin (LoDAC) vekslende med decitabin vs. hypomethylerende midler (HMA) plus Venetoclax som frontlinjebehandling for AML eller højgradig MDS hos patienter, der er uegnede til intensiv induktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Judy Walsh
- Telefonnummer: 352-294-8615
- E-mail: PMO@cancer.ufl.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
- University of Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 60 år.
- ECOG Performance status (PS) på 0 til 2 er påkrævet ved baseline. (Bemærk: ECOG PS på 3 er kun tilladt at tilmelde sig, hvis patienten havde en PS på 0-2 ved baseline, og det aktuelle fald til en ECOG PS på 3 anses for at skyldes sygdom (AML/MDS)).
- Patient < 60 år er berettiget til at tilmelde sig, hvis den vurderes uegnet til intensiv induktion af deres behandlende læge, eller vælger at modtage et ikke-intensivt regime på grund af patientens/lægens præference.
- Deltagerne skal have en diagnose af behandlingsnaiv AML (eksklusive akut promyelocytisk leukæmi [APL]) eller højgradig MDS defineret som >10 % marvblaster eller R-IPSS med mellemrisiko 2 eller højere.
- Tilstrækkelig nyrefunktion: kreatininclearance (CrCL) ≥ 10
- Forudgående behandling med hypomethylerende midler (HMA) er tilladt, medmindre patienten oplevede progression til AML under behandling med HMA/Venetoclax for højgradig MDS.
- Skriftligt informeret samtykke opnået fra forsøgspersonen, og forsøgspersonen accepterer at overholde alle undersøgelsesrelaterede procedurer.
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og skal bruge en passende præventionsmetode for at undgå graviditet under hele undersøgelsen og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet for at minimere risikoen for graviditet.
- Forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge lægegodkendte præventionsmetoder (f.eks. abstinens, kondomer, vasektomi) under hele undersøgelsen og bør undgå at blive gravide i 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med akut promyelocytisk leukæmi (APML, APL, AML-M3) eller enhver morfologisk og molekylær variant, inklusive.
- Patient med leukæmi i centralnervesystemet (CNS).
- ECOG Performance Status på ≥ 3 ved baseline
- Patienter med AML med molekylære mutationer med FDA godkendte målrettede terapier i første linje. Dette inkluderer i øjeblikket FLT3 ITD/TKD + AML, IDH1+ AML. (Bemærk: IDH2+ AML har kun målrettet behandling godkendt i recidiv-indstilling, FDA-godkendelse for førstelinjeindstilling afventer).
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med HMA/Venetoclax for højgradig MDS og ikke reagerede eller udviklede sig til AML under behandling, er ikke kvalificerede
- Deltagere med en alvorlig samtidig sygdom, som efter investigators mening ville udgøre en unødig risiko for forsøgspersonen, der deltager i denne kliniske undersøgelse.
- Svært nedsat nyrefunktion CrCL < 10 eller dialyseafhængig nyresvigt
- Klasse III-IV NYHA hjertesvigt
- Child-Pugh klasse C levercirrhose
- En kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, der ville forstyrre deltagerens evne til at samarbejde med kravene i undersøgelsen.
- Kendt seropositivitet eller aktiv viral infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV), medmindre det er fuldt behandlet og negativt med PCR. Patienter, der er seropositive på grund af HBV-vaccine, er berettigede.
- Anamnese med allergisk reaktion på hypomethylerende midler (decitabin, azacytidin), Venetoclax, Cladribin eller Cytarabin.
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at bruge en acceptabel metode til at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner, der er gravide eller ammer, eller forventer at blive gravide, børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget indtil 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Personer med ukontrollerede livstruende infektioner.
- Fanger eller forsøgspersoner, der er tvangsfængslet, eller forsøgspersoner, der er tvangsfængslet til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A (undersøgelsesarm): cladribin, cytarabin og decitabin
|
Forsøgspersonerne vil blive givet 5 mg/m2 cladribin intravenøst på dag 1-5 i cyklus 1 og på dag 1-3 i cyklus 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 17 og 18.
Forsøgspersonerne vil få 20 mg cytarabin subkutant to gange dagligt på dag 1-10 i cyklus 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 17 og 18.
Forsøgspersonerne vil få 20 mg/m2 decitabin intravenøst på dag 1-5 i cyklus 3, 4, 7, 8, 11, 12, 15 og 16
|
|
Aktiv komparator: Arm B (kontrolarm): azacitidin med venetoclax eller decitabin med venetoclax
|
Forsøgspersonen vil tage 400 mg venetoclax oralt én gang dagligt på dag 1-21 i hver cyklus.
Forsøgspersonerne vil få enten 20 mg/m2 decitabin intravenøst på dag 1-5 i hver cyklus eller 75 mg/m2 azacitidin intravenøst eller subkutant på dag 1-7 i hver cyklus.
Den behandlende læge vil afgøre, hvilket lægemiddel hver enkelt individ vil modtage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Satsen for fuldstændig remission
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign hastigheden af fuldstændig remission (i henhold til 2017 European LeukemiaNet-kriterier for vurdering af AML-respons) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med hastigheden for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til fuldstændig remission
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign tid til fuldstændig remission (i henhold til 2017 European LeukemiaNet-kriterier for vurdering af AML-respons) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med tiden for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax
|
18 måneder
|
|
Tid til minimal restsygdom (MRD) negativitet
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign tid med MRD-negativitet (målt ved flerfarvet flowcytometri i henhold til gældende NCCN-retningslinjer) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med den for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax
|
18 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 30 måneder
|
Sammenlign den samlede overlevelse (defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med den for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax
|
30 måneder
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign den samlede responsrate (defineret som antallet af patienter, der opnår enten fuldstændig eller delvis remission i henhold til 2017 European LeukemiaNet-kriterier for vurdering af AML-respons) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoklax
|
18 måneder
|
|
Tid til overordnet respons
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign tid til samlet respons hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med det for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax.
Tid til samlet respons er defineret som tidsintervallet fra datoen for behandlingsstart til opnåelse af samlet respons.
|
18 måneder
|
|
Rate af MRD negativitet
Tidsramme: 18 måneder
|
Sammenlign frekvensen af MRD-negativitet (målt ved flerfarvet flowcytometri i henhold til gældende NCCN-retningslinjer) hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med den for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax
|
18 måneder
|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 30 måneder
|
Sammenlign hændelsesfri overlevelse hos patienter behandlet med cladribin/cytarabin alternerende med decitabin med den for patienter behandlet med decitabin eller azacitidin og venetoclax.
Hændelsesfri overlevelse er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til induktionsbehandlingssvigt, tilbagefald hos dem med fuldstændig remission efter induktion eller død af enhver årsag.
|
30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul Crispen, MD, University of Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Forstadier til kræft
- Knoglemarvssygdomme
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Præleukæmi
- Myelodysplastiske syndromer
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antivirale midler
- Decitabin
- Venetoclax
- Cytarabin
- Azacitidin
- Cladribin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UF-HEM-011
- OCR43074 (Anden identifikator: University of Florida)
- IRB202300983 (Anden identifikator: University of Florida)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .