Studio prospettico randomizzato di fase II di cladribina e citarabina a basso dosaggio (LoDAC) in alternanza con decitabina vs. agenti ipometilanti (HMA) più Venetoclax come terapia di prima linea per AML o MDS di alto grado in pazienti non idonei all'induzione intensiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Judy Walsh
- Numero di telefono: 352-294-8615
- Email: PMO@cancer.ufl.edu
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
- University of Florida
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 60 anni.
- Al basale è richiesto un performance status (PS) ECOG compreso tra 0 e 2. (Nota: l'arruolamento con PS ECOG pari a 3 è consentito solo se il paziente aveva un PS pari a 0-2 al basale e l'attuale declino a un PS ECOG pari a 3 è considerato dovuto alla malattia (AML/MDS)).
- I pazienti di età inferiore a 60 anni sono idonei all'arruolamento se ritenuti non idonei per l'induzione intensiva dal proprio medico curante o scelgono di ricevere un regime non intensivo a causa della preferenza del paziente/medico.
- I partecipanti devono avere una diagnosi di AML naive al trattamento (esclusa leucemia promielocitica acuta [APL]) o MDS di alto grado definita come> 10% di blasti midollari o R-IPSS di rischio intermedio 2 o superiore.
- Funzionalità renale adeguata: clearance della creatinina (CrCL) ≥ 10
- È consentita una precedente terapia con agenti ipometilanti (HMA), a meno che il paziente non abbia manifestato una progressione verso l'AML durante il trattamento con HMA/Venetoclax per MDS di alto grado.
- Consenso informato scritto ottenuto dal soggetto e il soggetto si impegna a rispettare tutte le procedure relative allo studio.
- I soggetti in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e devono utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per evitare la gravidanza durante lo studio e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio per ridurre al minimo il rischio di gravidanza.
- I soggetti con partner in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi approvati dal medico (ad es. astinenza, preservativi, vasectomia) durante lo studio e devono evitare di concepire bambini per 4 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con leucemia promielocitica acuta (APML, APL, AML-M3) o qualsiasi variante morfologica e molecolare, inclusi.
- Paziente con leucemia del sistema nervoso centrale (SNC).
- Performance Status ECOG ≥ 3 al basale
- Pazienti con AML con mutazioni molecolari con terapie mirate approvate dalla FDA in prima linea. Questo attualmente include FLT3 ITD/TKD + AML, IDH1+ AML. (Nota: IDH2 + AML ha una terapia mirata approvata solo in ambito recidivato, l'approvazione della FDA per l'impostazione di prima linea è in attesa).
- I pazienti che sono stati precedentemente trattati con HMA/Venetoclax per MDS di alto grado e non hanno risposto o sono progrediti in AML durante il trattamento, non sono idonei
- - Partecipanti con una grave malattia concomitante che, a parere dello sperimentatore, rappresenterebbe un rischio eccessivo per il soggetto che partecipa a questo studio clinico.
- Insufficienza renale grave CrCL < 10 o insufficienza renale dipendente dalla dialisi
- Scompenso cardiaco di classe III-IV NYHA
- Cirrosi epatica di classe C di Child-Pugh
- Un noto disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze che interferirebbe con la capacità del partecipante di cooperare con i requisiti dello studio.
- Sieropositività nota o infezione virale attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV) a meno che non siano completamente trattati e negativi mediante PCR. Sono idonei i pazienti sieropositivi a causa del vaccino HBV.
- Anamnesi di reazione allergica agli agenti ipometilanti (decitabina, azacitidina), Venetoclax, Cladribina o Citarabina.
- Soggetti in età fertile che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo accettabile per evitare la gravidanza per l'intero periodo di studio e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Soggetti in gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire, bambini entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
- Soggetti con infezioni pericolose per la vita non controllate.
- Detenuti o soggetti che sono incarcerati involontariamente, o soggetti che sono detenuti forzatamente per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio A (braccio sperimentale): cladribina, citarabina e decitabina
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I soggetti riceveranno 5 mg/m2 di cladribina per via endovenosa nei giorni 1-5 del ciclo 1 e nei giorni 1-3 dei cicli 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 17 e 18.
Ai soggetti verranno somministrati 20 mg di citarabina per via sottocutanea due volte al giorno nei giorni 1-10 dei cicli 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 17 e 18.
Ai soggetti verranno somministrati 20 mg/m2 di decitabina per via endovenosa nei giorni 1-5 dei cicli 3, 4, 7, 8, 11, 12, 15 e 16
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Comparatore attivo: Braccio B (braccio di controllo): azacitidina con venetoclax o decitabina con venetoclax
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Il soggetto assumerà 400 mg di venetoclax per via orale una volta al giorno nei giorni 1-21 di ogni ciclo.
Ai soggetti verrà somministrata 20 mg/m2 di decitabina per via endovenosa nei giorni 1-5 di ciascun ciclo o 75 mg/m2 di azacitidina per via endovenosa o sottocutanea nei giorni 1-7 di ciascun ciclo.
Il medico curante determinerà quale farmaco riceverà ciascun soggetto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di remissione completa
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tasso di remissione completa (secondo i criteri European LeukemiaNet 2017 per la valutazione della risposta alla leucemia mieloide acuta) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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È ora di completare la remissione
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tempo necessario per completare la remissione (secondo i criteri European LeukemiaNet 2017 per la valutazione della risposta alla leucemia mieloide acuta) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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18 mesi
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Tempo fino alla negatività della malattia minima residua (MRD).
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tempo alla negatività della MRD (misurato mediante citometria a flusso multicolore secondo le attuali linee guida del NCCN) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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18 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 30 mesi
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Confrontare la sopravvivenza globale (definita come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla data di morte) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quella dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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30 mesi
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tasso di risposta globale (definito come il numero di pazienti che ottengono una remissione completa o parziale secondo i criteri European LeukemiaNet 2017 per la valutazione della risposta alla leucemia mieloide acuta) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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18 mesi
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Tempo per la risposta complessiva
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tempo alla risposta globale nei pazienti trattati con cladribina/citarabina alternata a decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax.
Il tempo alla risposta globale è definito come l’intervallo di tempo dalla data di inizio del trattamento al raggiungimento della risposta globale.
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18 mesi
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Tasso di negatività della MRD
Lasso di tempo: 18 mesi
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Confrontare il tasso di negatività della MRD (misurato mediante citometria a flusso multicolore secondo le attuali linee guida del NCCN) nei pazienti trattati con cladribina/citarabina in alternanza con decitabina con quello dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax
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18 mesi
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Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 30 mesi
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Confrontare la sopravvivenza libera da eventi nei pazienti trattati con cladribina/citarabina alternata a decitabina con quella dei pazienti trattati con decitabina o azacitidina e venetoclax.
La sopravvivenza libera da eventi è definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione al fallimento del trattamento di induzione, alla recidiva nei soggetti con remissione completa dopo l’induzione o alla morte per qualsiasi causa.
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30 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Paul Crispen, MD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Condizioni precancerose
- Malattie del midollo osseo
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Preleucemia
- Sindromi mielodisplastiche
- Agenti anti-infettivi
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressori
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antivirali
- Decitabina
- Venetoclax
- Citarabina
- Azacitidina
- Cladribina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UF-HEM-011
- OCR43074 (Altro identificatore: University of Florida)
- IRB202300983 (Altro identificatore: University of Florida)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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