Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Almindelige tilfælde i pædiatrisk intensiv pleje i Assuit University Cardiology Institute, en klinisk revision

18. marts 2023 opdateret af: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1Evaluering af håndteringsmetoderne i henhold til retningslinjer for hjertepatienter indlagt på intensiv pleje i pædiatrisk Assuit University kardiologisk institut og effektiviteten og resultatet af at følge disse medikamenter ved at sammenligne dem med internationale avancerede centre.

Typer af shock hos hjertepatienter og behandling af kardiogent shock kræver særlig opmærksomhed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kritisk syge pædiatriske patienter med hjertesygdom såsom (kardiogent chok, livstruende arytmier, medfødte hjertesygdomme med ustabil kardiorespiratorisk status, ukompenseret hjertesvigt, efter hjertekateterisering og efter højrisiko kardiovaskulære og intrathorakale procedurer) skal indlægges på en udpeget intensivbehandling enhed og ikke udskrevet før vending af sygdomsprocessen eller genopretning af den ustabile fysiologiske tilstand og bliver hæmodynamisk stabil, hjerterytmeforstyrrelser kontrolleret, og der er ikke behov for intravenøs inotropisk støtte, vasodilatorer og antiarytmiske lægemidler, eller når det er nødvendigt, kan lave doser af disse lægemidler administreres sikkert.

Læger, sygeplejersker og andre sundhedsudbydere bør udføre en regelmæssig gennemgang af deres kliniske praksis og de aktiviteter, der udføres, baseret på etablerede standarder, og hovedformålet med denne revisionsproces er at evaluere effektiviteten, effektiviteten og sikkerheden af ​​den ydede medicinske behandling.

Fordi antallet af patienter med kritiske hjertesygdomme er relativt lille, er der store videnshuller og variation i behandlingsmetoderne. Tilstedeværelsen af ​​en specifik pædiatrisk hjerteintensiv pleje førte til korrektion af denne videnskløft og til at give klinikere videnskabelige udtalelser og hvidbøger brugt som en vejledning i diagnostiske og terapeutiske strategier med det formål at ændre den individuelle institutionsbaserede praksisindsats til nationale standardiserede protokoller, hvilket resulterer i et bedre resultat.

Tilstedeværelsen af ​​en specifik hjerteintensiv afdeling (CICU) med højt specialiserede teams med specifik viden og færdigheder fører til vejledning af mange undersøgelser for at give den højeste værdi pleje. Dette har mange fordele på udfaldet af de indlagte patienter, såsom: lavere hospitalsomkostninger, kortere varighed af hospitalsophold og reduceret dødelighed.

Et tilfælde af særlig bekymring er kardiogent shock, som er en akut tilstand af kredsløbssvigt på grund af svækkelse af myokardiets kontraktilitet, og det er det mest alvorlige stadium af hjertesvigt og en væsentlig årsag til morbiditet og dødelighed hos pædiatriske hjertepatienter. Det skal anerkendes og håndteres tidlig og enhver forsinkelse i genkendelse og behandling af potentielle kliniske symptomer og tegn på kompenseret shock kan føre til en høj dødelighedsrate.

Genkendelse af tidlige tegn på kardiogent shock ved klinisk undersøgelse (takykardi, hypotension, nedsat bevidsthedsniveau, fald i iltmætning, nedsat urinproduktion og åndedrætsbesvær) eller undersøgelser som: røntgen af ​​thorax (kardiomegali, lungeødem), EKG (arytmier) ledningsforstyrrelser, myokardieiskæmi) og transthorakale ekkokardiogrammer er nyttige til diagnostiske, ætiologiske, terapeutiske og prognostiske formål.

Indledende håndtering af det kardiogene chok med det formål at genoprette tilstrækkelig ilttilførsel til perifere væv ved iltbehandling (non-invasiv eller invasiv ventilation) med et mætningsmål på >95 % undtagen i cyanotisk hjerte, mindske den cirkulatoriske præbelastning ved væskebegrænsning og diuretika, mindske kredsløbet efterbelastning af arterielle vasodilatorer, øge hjertekontraktiliteten ved inotroper (dopamin, dobutamin og digoxin) og behandling af helbredelige årsager (væske- og elektrolytbalance, rytme eller tromboemboliske lidelser; pneumothorax, tamponade, infektion).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

95

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 uger til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Observationsundersøgelse af metoderne til håndtering af de almindelige tilfælde i pædiatrisk hjerteintensiv pleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle hjertepatienter i alderen fra 30 dage til 18 år indlagt på pædiatrisk intensivafdeling Assuit University kardiologisk institut inden for et år

Ekskluderingskriterier:

  • Anden pædiatrisk hjertepatient indlagt på kardiologisk afdeling uden for Intensiv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Almindelige tilfælde i pædiatrisk intensiv pleje i Assuit University Cardiology Institute, en klinisk audit
Tidsramme: Baseline
Evaluering af forskellige ledelsesmetoder og sammenligning af dem med retningslinjerne for diagnose og behandling med henblik på at ændre den enkelte institutionsbaserede praksisindsats til nationale standardiserede protokoller, hvilket resulterer i et bedre resultat ved et spørgeskema.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .