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Casi comuni in terapia intensiva pediatrica presso l'Istituto di Cardiologia dell'Università Assuit, un audit clinico

18 marzo 2023 aggiornato da: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1Valutazione delle modalità di gestione secondo le linee guida per i pazienti cardiopatici ricoverati in Terapia Intensiva dell'istituto universitario di cardiologia pediatrica Assuit e dell'efficacia e dell'esito del seguito di tali farmaci confrontandoli con i centri avanzati internazionali.

I tipi di shock nei pazienti cardiopatici e la gestione dello shock cardiogeno richiedono particolare attenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti pediatrici in condizioni critiche con malattie cardiache come (shock cardiogeno, aritmie pericolose per la vita, malattie cardiache congenite con stato cardiorespiratorio instabile, insufficienza cardiaca non compensata, dopo cateterismo cardiaco e dopo procedure cardiovascolari e intratoraciche ad alto rischio) devono essere ricoverati in un'unità di terapia intensiva designata unità e non dimessi fino all'inversione del processo patologico o al ripristino della condizione fisiologica instabile e diventano emodinamicamente stabili, aritmie cardiache controllate e non c'è bisogno di supporto inotropo endovenoso, vasodilatatori e farmaci antiaritmici o quando richiesto, basse dosi di questi farmaci possono essere somministrato in sicurezza.

Medici, infermieri e altri operatori sanitari dovrebbero eseguire una revisione regolare della loro pratica clinica e delle attività svolte basandosi su standard stabiliti e lo scopo principale di questo processo di revisione è valutare l'efficacia, l'efficacia e la sicurezza dell'assistenza medica fornita.

Poiché il numero di pazienti con malattie cardiache critiche è relativamente piccolo, ci sono grandi lacune nelle conoscenze e variazioni nei metodi di gestione. La presenza di una terapia intensiva cardiaca pediatrica specifica ha portato alla correzione di questa lacuna di conoscenza e alla fornitura ai medici di affermazioni scientifiche e libri bianchi utilizzati come guida nelle strategie diagnostiche e terapeutiche volte a modificare gli sforzi delle pratiche individuali basate sull'istituzione verso protocolli nazionali standardizzati che si traducono in un risultato migliore.

La presenza di una specifica unità di terapia intensiva cardiaca (CICU) con team altamente specializzati con conoscenze e competenze specifiche porta alla direzione di molte indagini per fornire cure di altissimo valore. Questo ha molti vantaggi sull'esito dei pazienti ricoverati come: minori costi ospedalieri, minore durata della degenza ospedaliera e diminuzione del tasso di mortalità.

Un caso di particolare preoccupazione è lo shock cardiogeno che è uno stato acuto di insufficienza circolatoria dovuto alla compromissione della contrattilità miocardica ed è lo stadio più grave dell'insufficienza cardiaca e una delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti cardiaci pediatrici, deve essere riconosciuto e gestito precoce e qualsiasi ritardo nel riconoscimento e nella gestione di potenziali sintomi clinici e segni di shock compensato potrebbe portare a un alto tasso di mortalità.

Riconoscimento dei segni precoci di shock cardiogeno mediante esame clinico (tachicardia, ipotensione, livello di coscienza alterato, calo della saturazione di ossigeno, diminuzione della produzione di urina e distress respiratorio) o indagini come: radiografia del torace (cardiomegalia, edema polmonare), ECG (aritmie , disturbi della conduzione, ischemia miocardica) ed ecocardiogrammi transtoracici sono utili per scopi diagnostici, eziologici, terapeutici e prognostici.

Gestione iniziale dello shock cardiogeno mirante a ripristinare un'adeguata erogazione di ossigeno ai tessuti periferici mediante ossigenoterapia (ventilazione non invasiva o invasiva) con un obiettivo di saturazione >95% eccetto nel cuore cianotico, ridurre il precarico circolatorio mediante restrizione di liquidi e diuretici, ridurre il postcarico da vasodilatatori arteriosi, aumento della contrattilità cardiaca da inotropi (dopamina, dobutamina e digossina) e trattamento di cause curabili (equilibrio idrico ed elettrolitico, ritmo o disturbi tromboembolici; pneumotorace, tamponamento, infezione) .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

95

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 settimane a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio osservazionale sulle modalità di gestione dei casi comuni in terapia intensiva cardiaca pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i cardiopatici di età compresa tra 30 giorni e 18 anni ricoverati in terapia intensiva pediatrica Assuit University cardiology Institute entro un anno

Criteri di esclusione:

  • Altro cardiopatico pediatrico ricoverato in unità di cardiologia fuori Terapia Intensiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Casi comuni in Terapia Intensiva Pediatrica all'Istituto di Cardiologia Universitaria Assuit, un audit clinico
Lasso di tempo: Linea di base
Valutazione di diversi metodi di gestione e confronto con le linee guida di diagnosi e trattamento con l'obiettivo di modificare gli sforzi delle pratiche individuali basate sulle istituzioni in protocolli nazionali standardizzati che si traducono in un risultato migliore da un questionario.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

15 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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