Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige fibrinogenpræparater til at genoprette koagelfastheden (EDIPORE)

26. februar 2024 opdateret af: Marco Ranucci, IRCCS Policlinico S. Donato

Fibrinogenkoncentrat fremstilles af forskellige producenter ved hjælp af forskellige rensningsteknologier. De tilgængelige produkter i Italien er tre: RIASTAP (CSL Behring), FIBRYGA (Octapharma) og FIBRICLOTTE (LFB). RIASTAP og FIBRYGA sælges i 1-grams hætteglas, og FIBRICLOTTE - i 1,5 grams hætteglas. Et nyligt in vitro-studie vurderede, hvordan disse produkter påvirkede koagelfastheden målt ved ROTEM FIBTEM-parameteren for maksimal koagelfasthed (MCF). In vitro-betingelser blev FIBRICLOTTE verificeret til at være den mest effektive til at øge koagelfastheden.

Den foreliggende undersøgelse har til formål at vurdere, i en række patienter, der gennemgår hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass, hypotesen om, at FIBRICLOTTE fibrinogen er overlegen i forhold til RIASTAP fibrinogen ved at øge FIBTEM MCF parameteren i en klinisk model af blødning (postoperativ blødning efter kompleks hjerte kirurgi).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effektiviteten af ​​forskellige fibrinogenpræparater til at genoprette koagelfasthed (EDIPO RE) er et pragmatisk, dobbeltblindet, randomiseret kontrolleret forsøg, der tester hypotesen om, at FibCLOT er RiaSTAP overlegen med hensyn til at genoprette fibrinogenafhængig koagelfasthed ved erhvervet hjertekirurgisk hypofibrinogenæmi.

En randomiseringssekvens blev genereret af et computeriseret system, og derefter blev forseglede kuverter indeholdende det tildelte lægemiddel fremstillet. Behandlingsarmenes randomiseringsforhold var 1:1. En ublindet biolog var ansvarlig for at køre ROTEM®-testene, randomisering, lægemiddelforberedelse og maskering, og dets levering til operationsstuen. Den tilstedeværende anæstesilæge, det kirurgiske personale og det medicinske personale på intensivafdelingen og afdelingen blev blindet.

Efter protaminadministration, hvis mikrovaskulær blødning blev observeret eller mistænkt, blev POC-test, inklusive ROTEM® EXTEM og FIBTEM, kørt. Hvis FIBTEM MCF var lavere end 10 mm, blev patienten tilfældigt allokeret til at modtage en dosis RiaSTAP® eller FibCLOT® på 30 mg/kg, tilnærmet tættest på mellem 2 eller 3 gram. Hvis der ikke var tegn på igangværende blødning, eller FIBTEM MCF var 10 mm eller højere, blev patienten betragtet som skærmsvigt og udelukket fra yderligere observation.

Fyrre patienter blev randomiseret til at modtage den tildelte behandling.

Fibrinogen blev administreret intravenøst ​​ved infusion med en hastighed på ca. 20 ml/min. Ti minutter efter fibrinogenadministration blev der udført en anden test med ROTEM® EXTEM- og FIBTEM-tests for at registrere ændringen af ​​parametrene på grund af fibrinogentilskud. Ingen andre hæmostatiske lægemidler eller transfusioner, uden for undersøgelseslægemidlet, blev administreret mellem den første og den anden test. I tilfælde af igangværende intra- eller postoperativ blødning, efter den anden test, var alle de hæmostatiske korrektioner tilladt og garanteret af vores institutionsprotokol for postoperativ blødningsbehandling, som inkluderer følgende trinvise indgreb:

  • 30-50 mg yderligere protamin til korrektion af resterende heparin, hvis CT ved INTEM oversteg 20 % af CT ved HEPTEM;
  • Yderligere fibrinogenkoncentrat, hvis FIBTEM MCF < 10 mm eller Clauss fibrinogen < 150 mg dL-1;
  • Blodplader koncentreres, hvis P2Y12-receptorhæmmere blev seponeret senest 7 dage, en postoperativ ADP-test ved Multiplate® aggregometri < 12 U eller et postoperativt blodpladetal målt eller formodet fra præoperativt tal <100.000 celler/µL;
  • 4-faktor protrombinkomplekskoncentrat (PCC, Pronativ, Octapharma, Lachen, Schweiz) 20 IE kg-1 hvis EXTEM CT > 100 s (efter korrektion af fibrinogen- og blodpladeværdier) eller INR > 1,5.

Præoperative og perioperative data og detaljer om postoperative resultater blev hentet fra vores institutionelle database og patienters medicinske diagrammer, inklusive demografi, præoperative risikofaktorer, proceduredetaljer, postoperativ blødning og transfusioner, intensivafdeling (ICU) og hospitalsopholdsvarighed. Til studiet er følgende yderligere data blevet indsamlet: præoperativt fibrinogen, trombocyttal, koagulationsparametre (protrombintid, PT; international normaliseret ratio, INR; aktiveret partiel tromboplastintid, aPTT), post protamin EXTEM CT og MCF og FIBTEM MCF; post-fibrinogen tilskud EXTEM CT og MCF og FIBTEM MCF; fibrinogen, trombocyttal og koagulation ved ICU ankomst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • MI
      • San Donato Milanese, MI, Italien, 20097
        • IRCCS Policlinico San Donato

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass;
  • kompleks hjertekirurgi (koronararterie-bypassgraft + klapreparation/-udskiftning; dobbelt-/tredobbeltklapreparation/-udskiftning; ascendant aorta-kirurgi);
  • skriftligt samtykke til at deltage;

Ekskluderingskriterier:

  • akut eller akut hjertekirurgi;
  • kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne i undersøgelseslægemidlerne;
  • koagulationsforstyrrelser, kendt eller formodet fra anamnese;
  • kendt hepatopati;
  • kendt risiko for trombose eller dissemineret intravaskulær koagulation;
  • deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, hvor et eksperimentelt produkt er blevet administreret inden for 30 dage fra dagen for optagelsen i undersøgelsen;
  • uanset hvilken klinisk tilstand, der efter investigatorens mening gør, at patienterne ikke er egnede til forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FibCLOT
Patienter randomiseret til FibCLOT-armen vil modtage 30 mg/kg, tilnærmet tættest på mellem 2 og 3 gram, FibCLOT (LFB, Puteaux, Frankrig).
30 mg/kg FibCLOT (rundet op til nærmeste 2 eller 3 gram) efter protaminadministration
Andre navne:
  • Humant fibrinogenkoncentrat
Aktiv komparator: RiaSTAP
Patienter randomiseret til RiaSTAP-armen vil modtage 30 mg/kg, tilnærmet tættest på mellem 2 og 3 gram, RiaSTAP (King of Prussia, PA, USA).
30 mg/kg RiaSTAP (rundet op til nærmeste 2 eller 3 gram) efter protaminadministration
Andre navne:
  • Humant fibrinogenkoncentrat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FIBTEM MCF (mm)
Tidsramme: Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin
Fibrinogenbidrag til koagelfastheden målt med ROTEM-enhed, som maksimal koagelfasthedsparameter).
Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin
FIBTEM CT og CFT (sek.)
Tidsramme: Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin
Fibrinogenbidrag til koagelfastheden målt med ROTEM-anordning, som den tid, der kræves til koageldannelse (CT, koaguleringstid og CFT, koageldannelsestid).
Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin
EXTEM CT og CFT (sek.)
Tidsramme: Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin
Tid, der kræves til den samlede koagulationsdannelse på den ydre koagulationsvej (CT, koagulationstid og CFT, koagulationstid).
Inden for 10 minutter efter indgivelse af protamin

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ blødning
Tidsramme: 12 og 24 timer efter operationen
Mængden af ​​postoperativ blødning målt ved hjertedræningerne
12 og 24 timer efter operationen
Forekomst af moderat/svær blødning
Tidsramme: 12 timer efter operationen
Antal tilfælde af moderat eller svær blødning, som defineret af den universelle definition af perioperativ blødning
12 timer efter operationen
Forekomst af transfusion
Tidsramme: 12 og 24 timer efter operationen
Antal tilfælde, der kræver transfusion af røde blodlegemer og blodpladekoncentrater
12 og 24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marco Ranucci, MD, IRCCS Policlinico S. Donato

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EDIPORE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .