Non-Inferiority Trial of TrIGR for PTSD (TrIGR/CPT)
Non-inferiority Trial of Trauma Informed Guilt Reduction Therapy (TrIGR) for PTSD
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Traumerelateret skyldfølelse er almindelig og svækkende blandt traumeoverlevere, især blandt behandlingssøgende veteraner med posttraumatisk stresslidelse (PTSD). Selvom evidensbaserede traume-fokuserede PTSD-behandlinger såsom Cognitive Processing Therapy (CPT) er effektive til at behandle PTSD og traumerelateret skyldfølelse, oplever mange stadig symptomer eller fastholder deres diagnose efter behandling, og frafaldet fra disse generelt 12+ sessionsprotokoller er højt . Veteraner viser lavere respons og højere frafald end andre med PTSD. Levering af protokoller, der generelt er 12 eller flere sessioner, udfordrer Veterans Affairs (VA) sundhedssystemet på grund af høj efterspørgsel efter mental sundhedspleje. Af disse grunde er der behov for yderligere og mindre byrdefulde tilgange. Kort behandling, der retter sig mod mekanismer, der er bekymrende og forbundet med flere problemer og lidelser, kan være en understuderet, men lovende måde at behandle PTSD og anden posttraumatisk psykopatologi på. Efterforskernes arbejde viser, at en kort behandling rettet mod traumerelateret skyld og skam, Trauma Informed Guilt Reduction Therapy (TrIGR), kan reducere skyldfølelse, PTSD, depression og angst blandt veteraner og hjælpe dem med at genoptage aktiviteter, de finder meningsfulde. Hvorvidt TrIGR ikke er mindre effektiv end længere, mere ressourcetunge evidensbaserede PTSD-behandlinger spredt på tværs af VA, som CPT, er det næste kritiske spørgsmål.
Det foreslåede randomiserede kliniske forsøg (RCT) vil være det første non-inferiority-forsøg med TrIGR og det første, der sammenligner TrIGR med en første-trins PTSD-behandling, specifikt CPT. Det vil også være den første til at evaluere TrIGR med veteraner fra alle epoker med skyldfølelse fra enhver form for traumer, da efterforskernes tidligere arbejde udelukkende var med veteraner fra konflikterne i Irak og Afghanistan med udsendelsesrelaterede traumer. 158 veteraner på tværs af to VA-steder vil blive randomiseret til TrIGR eller CPT. Eksklusionskriterier vil være minimale, så generaliserbarheden bliver høj. Behandling vil blive leveret i VA mentale sundhedsklinikker. Det primære mål er at evaluere, om TrIGR ikke er ringere end CPT med hensyn til at reducere sværhedsgraden af PTSD-symptomer blandt veteraner med PTSD, som støtter traumerelateret skyldfølelse. Sekundære mål er at evaluere TrIGRs ikke-underlegenhed i forhold til CPT med hensyn til sværhedsgraden af depression. Efterforskerne vil undersøge potentielle behandlingsmekanismer, såsom forholdet mellem ændring i skyldfølelse og skamændring i PTSD-symptomer. Undersøgelsen er afgørende for at fastslå, om TrIGR er effektiv for en meget større gruppe af veteraner, og om den er lige så effektiv som længere behandlinger, der allerede er tilgængelige i VA, for at informere, om TrIGR berettiger yderligere undersøgelse og formidling i VA.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sonya B Norman, PhD
- Telefonnummer: 5198 (858) 552-8585
- E-mail: Sonya.Norman@va.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kaitlyn Panza, PhD
- Telefonnummer: (858) 552-8585
- E-mail: kaitlyn.panza@va.gov
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92161-0002
- VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- amerikanske veteraner på 18 år eller ældre;
- opfylder diagnostiske kriterier for PTSD eller subthreshold PTSD;
- en score på 2 eller højere ("sand" til "ekstremt sand") for at føle traumerelateret skyld meget eller hele tiden eller score 3 eller højere ("meget sandt" eller "ekstremt sandt") på mindst én skyldkognition faktor (tilbageblikket bias/ansvar, uretfærdighed eller manglende begrundelse) på Trauma Related Guilt Inventor.
- ikke i øjeblikket modtager traume-fokuseret behandling såsom CPT eller PE; og
- vilje til at deltage i psykoterapi og vurderingssessioner.
Ekskluderingskriterier:
- Nedsat mental status målt ved Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (score < 21) og bekræftet af en neuropsykolog,
- Veteraner med betydelig aktuel risiko for suicidal/morderisk adfærd vil blive henvist til mere passende behandling;
- Aktuel alvorlig stofmisbrugsforstyrrelse (i de seneste to måneder) baseret på DSM-5-kriterier;
- Aktuel ukontrolleret psykose eller mani;
- livstruende eller ustabil medicinsk sygdom; eller
- manglende evne til at læse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trauma Informed Guilt Reduction Therapy (TrIGR)
adfærdsmæssig intervention med det formål at reducere traumerelateret skyld og skam
|
adfærdsmæssig intervention med det formål at reducere traumerelateret skyld og skam
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kognitiv behandlingsterapi (CPT)
adfærdsmæssig intervention med det formål at reducere PTSD-symptomer
|
adfærdsmæssig intervention med det formål at reducere PTSD-symptomer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i PTSD-skala for kliniker - 5 (CAPS-5)
Tidsramme: baseline til 28 uger senere
|
Kliniker administreret PTSD-skala - 5 (CAPS-5) - scoreområde 0 - 80; højere score er tegn på mere alvorlige PTSD-symptomer.
Reduktion i scores betragtes som et positivt resultat.
|
baseline til 28 uger senere
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i patientsundhedsspørgeskema - 9 (PHQ-9)
Tidsramme: baseline til 28 uger senere
|
ændring i Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9) - score spænder fra 0-27.
højere score er tegn på mere alvorlige depressive symptomer.
Reduktion i scores betragtes som et positivt resultat.
|
baseline til 28 uger senere
|
|
Traumerelateret skyldopgørelse (TRGI)
Tidsramme: baseline til 28 uger senere
|
Traumerelateret skyldberegning (TRGI) - score spænder fra 0-4.
højere score indikerer mere alvorlig traumerelateret skyldfølelse.
Reduktion i scores betragtes som et positivt resultat.
|
baseline til 28 uger senere
|
|
Traumerelateret skamopgørelse (TRSI)
Tidsramme: baseline til 28 uger senere
|
Traumerelateret skamopgørelse (S) - score spænder fra 0-72.
højere score er tegn på mere alvorlig traumerelateret skam.
Reduktion i scores betragtes som et positivt resultat.
|
baseline til 28 uger senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sonya B. Norman, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MHBP-003-22S (VA CSR&D)
- I01CX002584 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .