Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova di non inferiorità di TrIGR per PTSD (TrIGR/CPT)

24 giugno 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Prova di non inferiorità della terapia di riduzione della colpa informata dal trauma (TrIGR) per PTSD

Il senso di colpa correlato al trauma è comune e compromettente tra i sopravvissuti al trauma, in particolare tra i veterani con disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Il lavoro degli investigatori mostra che un breve trattamento mirato al senso di colpa correlato al trauma, Trauma Informed Guilt Reduction Therapy (TrIGR), può ridurre il senso di colpa, il disturbo da stress post-traumatico e i sintomi della depressione. Se TrIGR non sia meno efficace di trattamenti PTSD più lunghi e più pesanti diffusi da VA, come la terapia di elaborazione cognitiva (CPT), è la prossima domanda critica a cui questo studio cercherà di rispondere. 158 veterani in due siti VA saranno randomizzati a TrIGR o CPT per valutare i cambiamenti nei sintomi di PTSD, depressione, senso di colpa e vergogna attraverso i due trattamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il senso di colpa correlato al trauma è comune e compromettente tra i sopravvissuti al trauma, in particolare tra i veterani in cerca di trattamento con disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Sebbene i trattamenti per il disturbo da stress post-traumatico basati sull'evidenza come la terapia di elaborazione cognitiva (CPT) siano efficaci per trattare il disturbo da stress post-traumatico e il senso di colpa correlato al trauma, molti manifestano ancora sintomi o mantengono la diagnosi dopo il trattamento e l'abbandono da questi protocolli generalmente di oltre 12 sessioni è elevato . I veterani mostrano una risposta inferiore e un abbandono più elevato rispetto ad altri con PTSD. Fornire protocolli che sono generalmente 12 o più sessioni sfida il sistema sanitario Veterans Affairs (VA) data l'elevata domanda di assistenza per la salute mentale. Per questi motivi sono necessari approcci aggiuntivi e meno gravosi. Un breve trattamento che prende di mira i meccanismi che sono angoscianti e associati a molteplici problemi e disturbi può essere un modo poco studiato ma promettente per trattare il disturbo da stress post-traumatico e altre psicopatologie post-traumatiche. Il lavoro degli investigatori mostra che un breve trattamento mirato al senso di colpa e alla vergogna legati al trauma, Trauma Informed Guilt Reduction Therapy (TrIGR), può ridurre il senso di colpa, il disturbo da stress post-traumatico da stress, la depressione e l'angoscia tra i veterani e aiutarli a impegnarsi nuovamente in attività che trovano significative. Se TrIGR non sia meno efficace di trattamenti PTSD basati su evidenze più lunghi e più pesanti disseminati da VA, come CPT, è la prossima domanda critica.

Lo studio clinico randomizzato (RCT) proposto sarà il primo studio di non inferiorità di TrIGR e il primo a confrontare TrIGR con un trattamento PTSD di primo livello, in particolare CPT. Sarà anche il primo a valutare il TrIGR con veterani di tutte le epoche con sensi di colpa per qualsiasi tipo di trauma, poiché il precedente lavoro degli investigatori era esclusivamente con veterani dei conflitti in Iraq e Afghanistan con traumi legati al dispiegamento. 158 veterani in due siti VA saranno randomizzati a TrIGR o CPT. I criteri di esclusione saranno minimi in modo che la generalizzabilità sia elevata. Il trattamento verrà somministrato nelle cliniche di salute mentale VA. L'obiettivo principale è valutare se TrIGR è non inferiore a CPT nel ridurre la gravità dei sintomi di PTSD tra i veterani con PTSD che sostengono il senso di colpa correlato al trauma. Obiettivi secondari sono valutare la non inferiorità di TrIGR rispetto a CPT per quanto riguarda la gravità della depressione. Gli investigatori esploreranno i potenziali meccanismi di trattamento, come la relazione tra il cambiamento della colpa e il cambiamento della vergogna nei sintomi del disturbo da stress post-traumatico. Lo studio è fondamentale per stabilire se TrIGR è efficace per un gruppo molto più ampio di veterani e se è efficace quanto i trattamenti più lunghi già disponibili in VA per informare se TrIGR giustifica ulteriori studi e diffusione in VA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterani statunitensi di età pari o superiore a 18 anni;
  • soddisfa i criteri diagnostici per PTSD o PTSD sottosoglia;
  • un punteggio di 2 o superiore ("vero" a "estremamente vero") nel senso di colpa correlato al trauma molto o tutto il tempo o un punteggio di 3 o superiore ("molto vero" o "estremamente vero") in almeno un senso di colpa (pregiudizio del senno di poi/responsabilità, trasgressione o mancanza di giustificazione) sull'inventore della colpa correlata al trauma.
  • attualmente non riceve un trattamento incentrato sul trauma come CPT o PE; E
  • disponibilità a partecipare a sessioni di psicoterapia e valutazione.

Criteri di esclusione:

  • Stato mentale alterato misurato dal Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (punteggio <21) e confermato da un neuropsicologo,
  • I veterani con un rischio attuale significativo di comportamento suicida/omicida saranno indirizzati a un trattamento più appropriato;
  • Attuale grave disturbo da uso di sostanze (negli ultimi due mesi) basato sui criteri del DSM-5;
  • Psicosi o mania attuale non gestita;
  • malattia medica pericolosa per la vita o instabile; O
  • incapacità di leggere.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia per la riduzione del senso di colpa informata dal trauma (TrIGR)
intervento comportamentale mirato a ridurre il senso di colpa e la vergogna legati al trauma
intervento comportamentale mirato a ridurre il senso di colpa e la vergogna legati al trauma
Altri nomi:
  • TRIGR
Comparatore attivo: Terapia di elaborazione cognitiva (CPT)
intervento comportamentale volto a ridurre i sintomi di PTSD
intervento comportamentale volto a ridurre i sintomi di PTSD
Altri nomi:
  • CPT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella scala PTSD amministrata dal medico - 5 (CAPS-5)
Lasso di tempo: basale a 28 settimane dopo
Scala PTSD amministrata dal medico - 5 (CAPS-5) - intervallo di punteggio 0 - 80; punteggi più alti sono indicativi di sintomi di PTSD più gravi. La riduzione dei punteggi è considerata un risultato positivo.
basale a 28 settimane dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nel questionario sulla salute del paziente - 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: basale a 28 settimane dopo
cambiamento nel questionario sulla salute del paziente - 9 (PHQ-9) - intervalli di punteggio 0-27. punteggi più alti sono indicativi di sintomi depressivi più gravi. La riduzione dei punteggi è considerata un risultato positivo.
basale a 28 settimane dopo
Inventario della colpa correlata al trauma (TRGI)
Lasso di tempo: basale a 28 settimane dopo
Trauma Related Guilt Inventory (TRGI) - punteggio compreso tra 0 e 4. punteggi più alti sono indicativi di un senso di colpa più grave correlato al trauma. La riduzione dei punteggi è considerata un risultato positivo.
basale a 28 settimane dopo
Inventario della vergogna correlata al trauma (TRSI)
Lasso di tempo: basale a 28 settimane dopo
Inventario della vergogna correlato al trauma (S) - punteggio compreso tra 0 e 72. punteggi più alti sono indicativi di una vergogna più grave legata al trauma. La riduzione dei punteggi è considerata un risultato positivo.
basale a 28 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sonya B. Norman, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHBP-003-22S (VA CSR&D)
  • I01CX002584 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Un set di dati anonimizzato e anonimizzato senza identificatori personali sarà generato e condiviso con coloro che richiedono e ottengono l'accesso (vedi criteri di accesso). Eventuali identificatori HIPAA o combinazioni di variabili che potrebbero essere utilizzate per la reidentificazione saranno esclusi, così come qualsiasi informazione proprietaria. Il piano non include alcun accesso a dati personali identificabili o proprietari. Pertanto, questo piano garantirà la protezione della privacy personale, la riservatezza delle informazioni private identificabili individualmente e la sicurezza dei dati e delle informazioni proprietarie.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione del documento sui risultati primari.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso devono essere effettuate per iscritto firmate da un richiedente degli Stati Uniti e includere un indirizzo e-mail per la consegna e la garanzia che il destinatario non tenterà di identificare o reidentificare alcun individuo. La richiesta deve fare riferimento alla pubblicazione alla base della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .