Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af sygesikringskompetence blandt unge voksne kræftoverlevere (CHAT-S)

22. april 2026 opdateret af: Anne Kirchhoff, University of Utah

Et randomiseret kontrolleret forsøg for at forbedre læsefærdigheder og overvågning af sygesikring blandt unge voksne kræftoverlevere

Vi vil udføre et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste en 4-sessions virtuel sygesikringsnavigationsintervention, der vil øge viden om sygeforsikring, reducere den økonomiske byrde og forbedre overvågningen for tilbagefald blandt 300 unge voksne kræftoverlevere i alderen 26 til 39. Vi vil kombinere selvrapporterede undersøgelsesdata med elektroniske sundhedsjournaler og påstandsdata for at undersøge forsøgets resultater og effektivitet. Vi vil også gennemføre en økonomisk evaluering ved hjælp af omkostningseffektivitet og budgetpåvirkningsanalyser for at fastslå bæredygtigheden af ​​interventionen til at forbedre resultaterne for unge voksne overlevende gennem at øge deres viden om sygesikring og mindske deres økonomiske byrde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det første år efter kræftbehandlingens ophør er et kritisk tidspunkt for at etablere overlevelsespleje for unge voksne (YA) kræftoverlevere i alderen 26 til 39. Modtagelse af evidensbaseret overlevelsespleje, herunder overvågning for tilbagefald af kræft baseret på nationale retningslinjer, forbliver lav blandt YA overlevende. Samtidig har YA'er i alderen 26 til 39 den højeste andel af både uforsikring og underforsikring blandt voksne i USA. Vores teams tidligere arbejde viste, at YA-kræftoverlevere rapporterer lav forståelse af deres sygeforsikring og de tjenester, den dækker, hvilket påvirker deres evne til at navigere i pleje. Tilsammen kan disse problemer føre til betydelig adgang til plejebarrierer og alvorlige medicinske omkostninger for denne befolkning. Dette forslag adresserer det presserende behov for at forbedre YA-kræftoverleveres sygesikringskompetence og mindske økonomisk toksicitet og dermed forbedre deres evne til at modtage anbefalet overlevelsespleje. Vejledt af Andersen og Aday's Behavioural Model of Health Services Use udviklede og pilottestede vi en 4-sessions virtuel patientnavigationsintervention for YA-kræftoverlevere, som blev tilpasset fra et pilotprogram for børnekræftoverlevere. Indledende resultater understøtter gennemførlighed, acceptabilitet og foreløbig effektivitet af begge disse pilotforsøg med YA-overlevere i alderen 26 til 39. Vi foreslår nu et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste effektiviteten af ​​dette program ("CHAT-S," Cancer Health InsurAnce Tools with Survivors) for at forbedre sygesikringskompetencer, økonomisk toksicitet på grund af medicinske omkostninger og overvågning efter behandling for gentagelse blandt YA kræftoverlevere i alderen 26 til 39 (op til 45 år). Vi planlægger at randomisere N=300 (N=200 intervention; N=100 sædvanlig pleje) YA'er med bryst-, testikel-, lymfom, sarkom og kolorektal cancer, som har afsluttet indledende behandling inden for det seneste år fra 14 steder i University of Utah Healthcare (UUHC) og Intermountain Healthcare (IH) systemer. UUHC og IH har mange landlige (20%) og latinamerikanske/latinske (18%) YA-kræftoverlevere; vi vil oversample disse vigtige undergrupper. Vi vil afgøre, om CHAT-S forbedrer sygesikringskompetence og økonomisk toksicitet ved 6-måneders opfølgning (primære resultater). Ydermere har UUHC og IH en integreret datainfrastruktur, som giver os mulighed for at fange elektroniske sundhedsjournaler og kravdata for at undersøge, om CHAT-S forbedrer overvågningsbehandlingen for tilbagefald ved 18-måneders opfølgning (sekundært resultat). Vi vil udforske moderatorer (f.eks. landdistrikt, etnicitet) af interventionseffekterne. Til sidst vil vi, for at informere om fremtidig formidling, foretage en budgetkonsekvensanalyse og en kortsigtet og langsigtet tidshorisont omkostningseffektivitetsanalyse af CHAT-S. Dette forslag adresserer National Cancer Institutes mål om at forbedre plejen af ​​kræftoverlevere og afbøde økonomisk toksicitet. Vi vil demonstrere, at en virtuel sygeforsikrings-kompetenceintervention kan forbedre forsikringskompetence, økonomisk toksicitet og overvågningspleje blandt YA-kræftoverlevere og give vejledning til at forbedre overlevelsespleje i hele USA.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84107
        • Rekruttering
        • Intermountain Health
        • Kontakt:
          • Mark Lewis, MD
          • Telefonnummer: 801-507-3630
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne er kvalificerede til denne undersøgelse, hvis de:

  1. Blev diagnosticeret med brystkræft, testikelkræft, lymfom, sarkom og tyktarmskræft,
  2. Er mellem 26 og 45 år (helst mellem 26-39, men ikke ældre end 45),
  3. Har gennemført indledende behandling (dvs. stråling, kemoterapi eller operation) inden for det seneste år,
  4. Er patient ved University of Utah/Huntsman Cancer Institute eller Intermountain Healthcare, og
  5. Tal engelsk.

Ekskluderingskriterier:

Potentielle deltagere vil blive udelukket, hvis de:

  1. Er ude af stand til at deltage på grund af udviklingsforsinkelse, og
  2. Tal et andet sprog end engelsk, og
  3. Ude af stand til at deltage via hverken telefon eller en videokompatibel computer eller mobilenhed (f.eks. smartphone, bærbar computer osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CHAT-S
CHAT-S består af 4 ugentlige 35-45 minutters videokonferencesessioner med en patientnavigator og et patienthæfte om forsikring, omkostninger og efterladtepleje.
Adfærdsmæssigt: CHAT-S
CHAT-S-interventionen vil omfatte 4 videokonferencesessioner over en 2-måneders periode, som leveres af en patientnavigator. Session 1 vil indeholde indhold til at uddanne deltagerne om efterladtepleje og almindelige former for opfølgende behandling, der kræves for deres specifikke kræftsygdom, samt grundlæggende forsikringsvilkår og -begreber. Session 2 vil lære deltagerne om deres egen forsikringsplan (f.eks. dækning, fordele, opdeling af regninger og forklaring af fordele), så de bedre kan navigere i både læge- og forsikringssystemerne. Session 3 gennemgår love om sygesikring (f.eks. ACA, FMLA, No Surprises Act), og hvordan man fortsætter med en appelproces. Session 4 forklarer, hvordan man administrerer omkostningerne gennem budgettering og samtaler med deres læger.
Placebo komparator: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje vil bestå af en ressourceliste sendt af navigatøren.
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje vil bestå af en ressourceliste, der beskriver organisatoriske og samfundsmæssige ressourcer til rådighed for forsikring, økonomisk byrde og efterladtepleje. Yderligere vil vi spore, om deltagere blev henvist eller engageret i tjenester ved hjælp af opfølgende undersøgelser og via EPJ/kravdata.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Health Insurance Literacy Measure (HILM)
Tidsramme: Baseline
I hvilken grad individer har viden, evner og selvtillid til at finde og evaluere information om sundhedsplaner, vælge den bedste plan for deres egen (eller deres families) økonomiske og sundhedsmæssige forhold og bruge planen. Bestemt ved vurderingsudsagn ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, ikke alle selvsikker).
Baseline
Omfattende score for økonomisk toksicitet (COST)
Tidsramme: Baseline
Økonomisk nød i forbindelse med medicinske omkostninger. Bestemt af vurderingsudsagn vedrørende økonomisk nød på en 5-trins skala (meget, ganske lidt, noget, lidt, slet ikke).
Baseline
Foranstaltning om læsefærdighed i sygesikring
Tidsramme: 6 måneder
I hvilken grad individer har viden, evner og selvtillid til at finde og evaluere information om sundhedsplaner, vælge den bedste plan for deres egen (eller deres families) økonomiske og sundhedsmæssige forhold og bruge planen. Bestemt ved vurderingsudsagn ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, ikke alle selvsikker).
6 måneder
Omfattende score for økonomisk toksicitet (COST)
Tidsramme: 6 måneder
Økonomisk nød i forbindelse med medicinske omkostninger. Bestemt af vurderingsudsagn vedrørende økonomisk nød på en 5-trins skala (meget, ganske lidt, noget, lidt, slet ikke).
6 måneder
Foranstaltning om læsefærdighed i sygesikring
Tidsramme: 12 måneder
I hvilken grad individer har viden, evner og selvtillid til at finde og evaluere information om sundhedsplaner, vælge den bedste plan for deres egen (eller deres families) økonomiske og sundhedsmæssige forhold og bruge planen. Bestemt ved vurderingsudsagn ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, ikke alle selvsikker).
12 måneder
Omfattende score for økonomisk toksicitet (COST)
Tidsramme: 12 måneder
Økonomisk nød i forbindelse med medicinske omkostninger. Bestemt af vurderingsudsagn vedrørende økonomisk nød på en 5-trins skala (meget, ganske lidt, noget, lidt, slet ikke).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overvågning for gentagelse
Tidsramme: 18 måneder
Opfyldt (delvist eller fuldstændigt) eller undladt at opfylde kræftovervågning for gentagelse inden for det seneste år (set fra 6 måneder-18 måneder efter baseline)
18 måneder
Kvittering for efterladtepleje
Tidsramme: 18 måneder
Indsamling af oplysninger om modtagelse af anden efterladtepleje (bortset fra overvågningspleje), herunder delt, koordineret pleje (f.eks. ved at bruge nuværende proceduremæssige terminologikoder til at udpege besøg i det seneste år - 6-18 måneder efter baseline - hos både primære udbydere og onkologer) .
18 måneder
Forsikringsdækning
Tidsramme: Baseline
Spørgsmål om, hvilken type forsikring deltagere har (at få deltagerne til at angive, om deres dækning er offentlig/privat, forsikringstager, antal personer, der er dækket osv.).
Baseline
Forsikringsdækning
Tidsramme: 6 måneder
Spørgsmål om, hvilken type forsikring deltagere har (at få deltagerne til at angive, om deres dækning er offentlig/privat, forsikringstager, antal personer, der er dækket osv.).
6 måneder
Forsikringsdækning
Tidsramme: 12 måneder
Spørgsmål om, hvilken type forsikring deltagere har (at få deltagerne til at angive, om deres dækning er offentlig/privat, forsikringstager, antal personer, der er dækket osv.).
12 måneder
Kendskab til Affordable Care Act og anden forsikringslovgivning
Tidsramme: Baseline
Kendskab til beskyttelser (f.eks. klagesager), muligheder for forsikringsdækning og juridiske beskyttelser. Angivet ved hjælp af udsagn om kendskab til forsikringslovgivningen vurderet efter en 4-trins skala (meget bekendt, lidt bekendt, ikke for bekendt, slet ikke bekendt).
Baseline
Kendskab til Affordable Care Act og anden forsikringslovgivning
Tidsramme: 6 måneder
Kendskab til beskyttelser (f.eks. klagesager), muligheder for forsikringsdækning og juridiske beskyttelser. Angivet ved hjælp af udsagn om kendskab til forsikringslovgivningen vurderet efter en 4-trins skala (meget bekendt, lidt bekendt, ikke for bekendt, slet ikke bekendt).
6 måneder
Kendskab til Affordable Care Act og anden forsikringslovgivning
Tidsramme: 12 måneder
Kendskab til beskyttelser (f.eks. klagesager), muligheder for forsikringsdækning og juridiske beskyttelser. Angivet ved hjælp af udsagn om kendskab til forsikringslovgivningen vurderet efter en 4-trins skala (meget bekendt, lidt bekendt, ikke for bekendt, slet ikke bekendt).
12 måneder
Mulighed for tilmelding og afslutning af session
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel tilmeldte beregnet ud fra antal henvendte sig for deltagelse og gennemførte sessioner beregnet ud fra det samlede antal tilmeldte til interventionen.
6 måneder
Acceptabilitet:
Tidsramme: 6 måneder

5-punkts skalaer for tilfredshed med CHAT-S. Bedømmelsesudsagn vedrørende undersøgelsen med en 5-trins skala (meget tilfreds, noget tilfreds, neutral, noget utilfreds, meget utilfreds).

hjælp du ønskede? Hvor nyttigt har dette program været for dig for at få adgang til efterladtepleje?)
6 måneder
Patienttilfredshed med interpersonelle forhold med Navigator
Tidsramme: 6 måneder
Erfaringer med kommunikation og tjenester leveret af navigatøren. Brug af udsagn fra Patienttilfredshed med Navigator Interpersonal Relationship (PSN-I). Brug af en 5-trins skala (helt enig, enig, hverken enig eller uenig, uenig, meget uenig).
6 måneder
Omkostningsrelateret læsefærdighed
Tidsramme: Baseline
Tillid til at håndtere medicinske omkostninger angivet ved vurderingserklæringer ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, slet ikke selvsikker).
Baseline
Omkostningsrelateret læsefærdighed
Tidsramme: 6 måneder
Tillid til at håndtere medicinske omkostninger angivet ved vurderingserklæringer ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, slet ikke selvsikker).
6 måneder
Omkostningsrelateret læsefærdighed
Tidsramme: 12 måneder
Tillid til at håndtere medicinske omkostninger angivet ved vurderingserklæringer ved hjælp af en 4-punkts skala (meget selvsikker, noget selvsikker, ikke for selvsikker, slet ikke selvsikker).
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Utah

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Massachusetts General Hospital
Intermountain Health Care, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 00164028
  • R01CA276825 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger