Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sonderende undersøgelse af et supplement til fremme af tarmsundheden

25. april 2023 opdateret af: Armra
Råmælk fra kvæg er mælkefoder og den første mælk, som moderkoen producerer. Der findes rigelig forskning, der afslører de værdifulde sundhedsmæssige fordele, det giver på grund af dets unikke ernæringsmæssige egenskaber., herunder fordele for mave-tarm-sundhed, fitness og generelt velvære. Denne undersøgelse har til formål at teste et specifikt kosttilskud, ARMRA Colostrum Immune Revival, over et 12-ugers forsøg for bedre at forstå fordelene ved velvære, fitness og tarm. Dette forsøg vil bruge to grupper, en der ofte lider af mave-tarmproblemer og en anden der træner mindst tre dage om ugen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 09404
        • Citruslabs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde mellem 18-65 år.
  • Selvrapporterede fordøjelsesproblemer (mavesmerter, gasproduktion, oppustethed efter måltider eller halsbrand efter måltider) (KUN GUT SUNDHEDSGRUPPE)
  • Skal være fysisk aktiv tre eller flere dage om ugen og villig til at opretholde deres nuværende aktivitetsniveau (KUN PERFORMANCE GROUP)
  • Skal være villig til at afstå fra livsstilsændringer, der påvirker deres mave-tarmkanal.
  • Skal være ved godt helbred uden signifikante kroniske lidelser.
  • Efter en stabil, konsekvent diæt.
  • Har en pålidelig måde at måle deres vægt på.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er gravide eller ammer
  • Lider af allerede eksisterende forhold, der ville forhindre dem i at overholde protokollen.
  • Har laktoseallergi eller intolerance.
  • Alvorlig fødevareallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gut Health Group
Personer med selvrapporterede fordøjelsesproblemer (mavesmerter, gasproduktion, oppustethed efter måltider eller halsbrand efter måltider) Dosis: to breve dagligt (1g hver) blandet med en kold drink i 12 uger.
Medicin: ARMRA™ Bovin Colostrum

Deltagerne har mulighed for at vælge mellem ARMRA™ Bovin Colostrum uden smag eller ARMRA™ Bovine Colostrum med smag af blodappelsin.

Deltagerne tog 2 poser (1g hver) af produktet blandet med en kold drik dagligt i 12 uger.
Eksperimentel: Træningspræstationsgruppe
Emner, der er fysisk aktive tre eller flere dage om ugen. Dosis: to breve dagligt (1g hver) blandet med en kold drik i 12 uger.
Medicin: ARMRA™ Bovin Colostrum

Deltagerne har mulighed for at vælge mellem ARMRA™ Bovin Colostrum uden smag eller ARMRA™ Bovine Colostrum med smag af blodappelsin.

Deltagerne tog 2 poser (1g hver) af produktet blandet med en kold drik dagligt i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i det generelle velbefindende [Tidsramme: Baseline til uge 12]
Tidsramme: 12 uger
Trivsel vil blive målt via undersøgelsesspecifikke undersøgelser. Data blev indsamlet ved hjælp af en tekstuel 5- eller 6-punkts Likert-skala for hvert spørgsmål, såsom "Ikke mærkbar" til "alvorlig". Symptom-relaterede spørgsmål blev udført ved baseline og hver check-in. De tekstuelle Likert-data blev transformeret til numeriske værdier på 1-6, hvor 1 repræsenterede det mindst gunstige/dårlige resultat ("alvorligt" svar på spørgsmålet, "hvor alvorligt ville du vurdere din stress"), og 6 repræsenterede det mest gavnlige svar (dvs. "ingen symptomer" på spørgsmålet, "hvor alvorlig vil du vurdere din stress").
12 uger
Ændring i hs-CRP [Tidsramme: Baseline til uge 12]
Tidsramme: 12 uger
Biomarkørvurdering vil blive afsluttet for at vurdere ændringer i hs-CRP. Deltagerne vil gennemføre en fingerprikket tørret blodplettest ved baseline og uge 12.
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvrapporterede gastrointestinale udfald, såsom oppustethed, halsbrand, uregelmæssig afføring og gas [Tidsramme: Baseline til uge 12]
Tidsramme: 12 uger
Kun i tarmsundhedsgruppen: Vurderet via selvrapporterede gastrointestinale udfald såsom oppustethed, halsbrand, uregelmæssig afføring og gas. Data blev indsamlet ved hjælp af en tekstuel 5- eller 6-punkts Likert-skala for hvert spørgsmål, såsom "Ikke mærkbar" til "alvorlig". Symptom-relaterede spørgsmål blev udført ved baseline og hver check-in. De tekstuelle Likert-data blev transformeret til numeriske værdier på 1-6, hvor 1 repræsenterede det mindst gunstige/dårlige resultat ("alvorligt" svar på spørgsmålet, "hvor alvorligt ville du vurdere din stress"), og 6 repræsenterede det mest gavnlige svar (dvs. "ingen symptomer" på spørgsmålet, "hvor alvorlig vil du vurdere din stress").
12 uger
Ændring i restitutions- og fitnessniveauer [Tidsramme: Baseline til uge 12]
Tidsramme: 12 uger
Kun i træningsgruppen: Vurderet via selvrapporterede spørgeskemaer. Data blev indsamlet ved hjælp af en tekstuel 5- eller 6-punkts Likert-skala for hvert spørgsmål, såsom "Ikke mærkbar" til "alvorlig". Symptom-relaterede spørgsmål blev udført ved baseline og hver check-in. De tekstuelle Likert-data blev transformeret til numeriske værdier på 1-6, hvor 1 repræsenterede det mindst gunstige/dårlige resultat ("alvorligt" svar på spørgsmålet, "hvor alvorligt ville du vurdere din stress"), og 6 repræsenterede det mest gavnlige svar (dvs. "ingen symptomer" på spørgsmålet, "hvor alvorlig vil du vurdere din stress").
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Armra

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Citruslabs

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20255

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger