Undersøgelse af AK119 og AK 112 med eller uden kemoterapi til kolorektal cancerpatienter
Et fase Ib/II-studie af AK112 og AK119 i kombination med eller uden kemoterapi til behandling af patienter med avanceret mikrosatellitstabiliseret (pMMR/MSS) kolorektal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhifang Yao, MD
- Telefonnummer: 0760-8987 3999
- E-mail: clinicaltrials@akesobio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yanqiao Zhang, PhD
- Telefonnummer: 0451-86298295
- E-mail: HYDSYLL@163.com
Studiesteder
-
-
-
Harbin, Kina
- Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunne forstå og frivilligt underskrive det skriftlige informerede samtykke, som skal underskrives, før den specificerede forskningsprocedure, som forskningen kræver, implementeres.
- Alder ≥ 18, når du underskriver den informerede samtykkeformular (ICF), både mænd og kvinder.
- Mikrosatellitstabil kolorektal cancer bekræftet ved histopatologi; Mikrosatellitstabilitet blev defineret som ekspressionen af fire almindelige MMR-proteiner (MLH1, MSH2, MSH6 og PMS2) påvist ved immunhistokemi, og alle fire proteiner var positive for pMMR. Eller PCR-metoden blev brugt til at detektere steder (BAT25, BAT26, D5S346, D2S123 og D17S250), og påvisningsresultaterne viste, at stabiliteten var mikrosatellitstabilitet eller mikrosatellit-instabilitet i lav grad.
- Den første og anden kohorte: recidiverende eller metastatisk kolorektal cancer, som ikke har gennemgået mindst anden linje standardbehandling i fortiden; Kemoterapien af mindst én af behandlingslinjerne er kombinationskemoterapien af mindst to cytotoksiske lægemidler baseret på platin eller irinotecan; Definition af behandlingssvigt: sygdomsprogression sker under eller efter behandlingen. Alle patienter, der ændrer behandlingsplanen på grund af lægemiddelintolerance, betragtes ikke som behandlingssvigt; For forsøgspersoner, der tidligere har modtaget induktionskemoterapi, sideløbende strålebehandling og kemoterapi eller adjuverende kemoterapi, hvis tilbagefald/metastaser opstår inden for 6 måneder efter sidste behandling, er den oprindelige behandlingsplan defineret som førstelinjebehandlingsplan for forsøgspersonen.
- Tredje og fjerde kohorte: for patienter med fremskreden tyktarmskræft, som ikke har gennemgået systematisk behandling, bør tilbagefaldstiden være mindst 6 måneder fra afslutningen af sidste behandling for dem, der tidligere har modtaget induktionskemoterapi, samtidig strålebehandling og kemoterapi eller adjuvans. /neoadjuverende kemoterapi.
- Aftal at udlevere arkiverede eller frisk opnåede tumorvævsprøver inden for 2 år før første administration (helst nyindhentede tumorvævsprøver) Ca. 20 ufarvede FFPE patologiske snit (hvis prøvestørrelsen ikke er nok, kan kun 10 ufarvede FFPE patologiske snit forsynes med godkendelse af lægeinspektører FFPE patologisk sektion).
- Ifølge RECIST v1.1-standarden har forsøgspersoner mindst én målbar mållæsion; Det fokus, der har modtaget strålebehandling, er ikke valgt som mållæsion, medmindre strålebehandlingsfokus er det eneste målbare fokus, og fremskridtet bestemmes i henhold til billeddiagnostik, kan det betragtes som mållæsion.
- The Eastern Cancer Cooperation Organisation (ECOG) fysiske statusscore er 0 eller 1.
- Den forventede overlevelsesperiode er ≥ 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Patologisk undersøgelse bekræftede andre patologiske typer, såsom planocellulært karcinom, sarkom eller udifferentieret karcinom, gastrointestinal stromal tumor mv.
- Palliativ lokal behandling af ikke-mållæsioner inden for 2 uger før den første administration; Har modtaget systemisk ikke-specifik immunmodulationsterapi (såsom interleukin, interferon, thymosin osv.) inden for 2 uger før den første administration; Modtaget kinesisk urtemedicin eller traditionel kinesisk patentmedicin og simple præparater med antitumorindikationer inden for 2 uger før den første administration.
- Var blevet behandlet med anti-CD73-hæmmere, immun-checkpoint-hæmmere (såsom anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, anti-CTLA-4-antistof osv.), immun checkpoint-agonister (såsom antistoffer mod ICOS, CD40, CD137, GITR, OX40 targets osv.), immuncelleterapi (såsom CAR-T) og andre terapier rettet mod tumorimmunmekanisme.
- Der er en historie med gastrointestinal perforation og fistel inden for 6 måneder før den første administration. Hvis perforationen eller fistelen er fjernet eller repareret, og forskeren vurderer, at sygdommen er kommet sig eller lindret, kan den optages i gruppen.
- Aktiv eller inaktiv Inflammatorisk tarmsygdom (såsom Crohns sygdom eller colitis ulcerosa) tidligere registreret. Manglende evne til at sluge, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerbar kvalme, opkastning, diarré eller andre gastrointestinale sygdomme, der alvorligt påvirker brugen og absorptionen af lægemidler.
- Bortset fra den tumor, som forsøgspersonen havde på tidspunktet for indskrivningen, var der aktiv ondartet tumor i de foregående fem år. Imidlertid er de tumorer, der deltager i undersøgelsen og helbredte lokale tumorer, udelukket, såsom hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, cervikal carcinom in situ, brystcarcinom in situ, lokaliseret prostatacancer osv.
- Samtidig blev en anden interventionel klinisk undersøgelse indskrevet.
- Modtag den sidste systemiske antitumorbehandling inden for 3 uger før den første administration; Modtog lille molekylær TKI-behandling inden for 2 uger før første administration
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK119 20mg/kg+ AK112 20mg/kg
Forsøgspersoner vil modtage AK119 plus AK112 via intravenøst (IV) Q2W, op til 2 år
|
AK119 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
AK112 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
|
|
Eksperimentel: AK119 40mg/kg+ AK112 20mg/kg
Forsøgspersoner vil modtage AK119 plus AK112 via intravenøst (IV) Q2W, op til 2 år
|
AK119 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
AK112 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
|
|
Eksperimentel: AK119 + AK112 20mg/kg +mFOLFOX6
Forsøgspersoner vil modtage AK119 og AK112 plus mFOLFOX6 via intravenøst (IV)Q2W, op til 12 cyklusser.
Derefter vil AK119 og AK112 fortsat blive behandlet i op til 2 år.
|
AK119 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
AK112 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
Oxaliplatin: 85mg/m2, intravenøs infusion
Calciumfolinat: 400mg/m2, intravenøs infusion
Fluorouracil 400mg/m2, intravenøs injektion
|
|
Eksperimentel: AK119 + AK112 20mg/kg +FOLFIRI
Forsøgspersoner vil modtage AK119 og AK112 plus FOLFIRI via intravenøst (IV)Q2W, op til 12 cyklusser.
Derefter vil AK119 og AK112 fortsat blive behandlet i op til 2 år.
|
AK119 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
AK112 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
Calciumfolinat: 400mg/m2, intravenøs infusion
Fluorouracil 400mg/m2, intravenøs injektion
Irinotecan 180mg/m2, intravenøs infusion
|
|
Eksperimentel: AK112 20 mg/kg
Personer modtager AK112 via intravenøst (IV) Q2W, op til 2 år
|
AK112 IV hver 2. uge.intravenøs
infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
AE refererer til enhver uønsket medicinsk hændelse eller forværring af eksisterende medicinsk hændelse, efter at forsøgspersonen har underskrevet ICF, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR
|
Op til 2 år
|
|
anbefalet fase II dosis
Tidsramme: 1 år
|
Fase II klinisk studie anbefalet dosis (RP2D) af AK119 og AK112 kombineret med eller uden kemoterapi
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller SD (baseret på RECIST version 1.1).
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra behandlingens start til den første dokumentation for sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først (baseret på RECIST version 1.1)
|
Op til 2 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DoR er defineret som varigheden fra den første dokumentation af objektiv respons til den første dokumenterede sygdomsprogression (baseret på RECIST version 1.1) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til 2 år
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
TTR er defineret som tiden fra starten af behandlingen til den første objektive tumorrespons observeret for patienter, der opnåede CR eller PR (baseret på RECIST version 1.1)
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelsestid (OS) og 12-måneders OS rate
Tidsramme: Op til 2 år
|
OS defineret som tiden fra den første dosis til døden af enhver årsag
|
Op til 2 år
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af AK119 og AK112
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til sidste dosis op til 100 uger
|
PK-parametrene inkluderer serumkoncentrationer af AK119 og AK112 på forskellige tidspunkter efter administration af undersøgelseslægemiddel.
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til sidste dosis op til 100 uger
|
|
Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til sidste dosis op til 100 uger
|
Immunogeniciteten af AK119 og AK112 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler detekterbare antidrug-antistoffer (ADA'er).
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til sidste dosis op til 100 uger
|
|
Korrelation mellem biomarkører og effektivitet
Tidsramme: Op til 2 år
|
Korrelation mellem ekspressionsniveauet af PD-L1 og CD73 biomarkører og effektivitet ORR, PFS og OS
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Yanqiao Zhang, PhD, Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Tarmsygdomme
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Camptothecin
- Alkaloider
- Enzymer og coenzymer
- Koordinationskomplekser
- Pyrimidiner
- Formyltetrahydrofolater
- Tetrahydrofolater
- Folinsyre
- Pterins
- Pteridiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Coenzymer
- Oxaliplatin
- Irinotecan
- Fluorouracil
- Leucovorin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AK119-202
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .