Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhedsvurdering af genterapi-lægemiddel til behandling af primære hypertriglyceridæmiske patienter med tilbagevendende pancreatitis

1. juli 2025 opdateret af: GeneCradle Inc

Et multicenter, åbent mærke, multi-arm, dosisstigende klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og tolerance af genterapilægemiddel GC304 til behandling af primære hypertriglyceridæmipatienter med anamnese med akut pancreatitis

Studiet vil evaluere sikkerheden og tolerancen af ​​intravenøs indgivelse af GC304 genterapi-lægemiddel som behandling af primære hypertriglyceridæmiske patienter med tidligere indtræden af ​​akut pancreatitis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og tolerancen af ​​genterapilægemidlet GC304 hos primære hypertriglyceridæmiske patienter, som har tab af funktionsmutationer i GPIHBP1- eller LPL-gener, med tidligere indtræden af ​​akut pancreatitis.

Åbent, dosis-eskalerende klinisk forsøg med GC304 vil blive udført i Kina. GC304 vil blive administreret intravenøst. Kortsigtet sikkerhed vil blive evalueret om 52 uger og gå ind i et langsigtet opfølgningsstudie på 5 år efter behag. Patienterne vil blive testet ved baseline og fulgt op på forskellige tidspunkter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

7

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College
        • Ledende efterforsker:
          • Shuyang Zhang, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Zhuang Tian, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret som primær hypertriglyceridæmi dårligt håndteret ved regelmæssig behandling og diætkontrol, med episode af akut pancreatitis to eller én gang med alvorlig akut pancreatitis inden for 5 år;
  • Fastende plasmatriglycerider (TG) niveauer over 5,65 mmol/L (indtag af fedt i kosten <30 g inden for 24 timer før blodudtagning);
  • Homozygote eller heterozygote mutationer i GPIHBP1- eller LPL-gener ved genetisk screening;
  • Patienterne inden for den fødedygtige alder tager effektive præventionsforanstaltninger, når de frivilligt går ind i screeningsstadiet indtil 6 måneder efter forsøget;
  • Patienterne forstår fuldt ud og er i stand til at overholde behandlingens krav og er villige til at fuldføre forsøget som planlagt, herunder frivillig overholdelse af forsøgsprocedurerne, accept af fedtfattige diætkrav og udlevering af biologiske prøver.
  • Kunne forstå forsøgets procedurer og metoder og deltage frivilligt med underskrift af det informerede samtykke fra patienten eller dennes værge.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, som er kendt for at være allergisk over for en hvilken som helst ingrediens i et forsøgslægemiddel (inklusive immunsuppressiva) eller har en sygdom, som er forbudt i behandlingen;
  • Patient, der har aktive bakterier, svampe, vira eller andre infektioner;
  • Patient, der er intolerant over for immunsuppressive lægemidler eller steroider;
  • Patient, som har en eller flere af følgende kliniske anamnese med alvorlig sygdom eller eksisterende alvorlig sygdom:

    1. ulindrede mavesmerter forårsaget af akut opstået pancreatitis eller af andre årsager;
    2. sygdomshistorie med malignitet eller i øjeblikket lider af en hvilken som helst malign tumor;
    3. autoimmune sygdomme;
    4. sygdomshistorie med epilepsi eller psykisk sygdom (f. skizofreni, depression, mani, angst osv.);
    5. hjertesygdomme: kardiomyopati og myocarditis; strukturelle hjertesygdomme; koronar hjertesygdom (akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt); perikardiesygdom; alvorlige arytmier (alvorlig takykardi, der kræver pacemakere, alvorlige hurtige arytmier og andre arytmier uden for medicins kontrol); New York Heart Association (NYHA) klassifikation hjertefunktionsgradering ≥III eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤50 %;
    6. dårligt kontrolleret diabetes (fastende blodsukker ≥11,1 mmol/L);
    7. med systolisk blodtryk (SBP) > 150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) > 100 mmHg efter behandling med en stabil dosis (mindst 4 uger) af antihypertensiva;
  • Resultaterne af laboratorieundersøgelsen ved screening opfylder et af følgende:

    1. Aspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) > 2 × øvre normalgrænse (ULN);
    2. Total bilirubin > øvre normalgrænse (ULN);
    3. Kreatinin > øvre normalgrænse (ULN);
    4. Phosphatase kinase > 2 × øvre normalgrænse (ULN);
    5. Glomerulær filtrationshastighed estimeret < 50 ml/min (estimeret ved Cockroft-Gault-formlen);
    6. Positivt hepatitis B overfladeantigen, positivt hepatitis C antistof, positivt HIV antistof eller positivt syfilis spiral antistof før eller under screening;
    7. En positiv graviditetstest i blodet;
  • AAV5 neutraliserende antistofniveauer over 1:100
  • Person, der har brugt et klinisk forsøgslægemiddel inden for 1 måned (30 dage) før screening, eller som planlægger at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af forsøgsperioden;
  • Blodtab/donation på mere end 400 ml (undtagen kvindeligt fysiologisk blodtab) inden for 3 måneder (90 dage) før screening og modtagelse af blodtransfusion eller brug af blodprodukter;
  • Person, der har gennemgået en større operation inden for 3 måneder (90 dage) før screening, eller som har gennemgået en operation, der i væsentlig grad kan påvirke forløbet eller sikkerhedsevalueringen af ​​forsøgslægemidlet;
  • Alkoholforbruget var højt i de første 3 måneder (90 dage), dvs. det gennemsnitlige alkoholindtag var større end 3 enheder/dag (mand) eller 2 enheder/dag (kvinder) (1 enhed = 18 ml alkohol, såsom øl 360 ml med 5 % alkohol, 12 % vin 150 ml, 40 % spiritus 45 ml); eller som ikke kan undlade at drikke under retssagen;
  • Kvinder, der er gravide, gravide eller ammer, eller alle personer i den fødedygtige alder, som ikke er i stand til at tage effektive præventionsmidler før 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen;
  • Patienter, som har dårlig compliance, eller som muligvis ikke er i stand til at gennemføre testen af ​​andre årsager, eller som efterforskeren anser for upassende til at deltage i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
3,0x10^12 vg/kg GC304 administreret engangs intravenøst ​​(n=3)
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)
Eksperimentel: Kohorte 2
1,0x10^13 vg/kg GC304 leveret en gang i intravenøst ​​(n=3)
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)
Eksperimentel: Kohorte 3
3,0x10^13 vg/kg GC304 leveret en gang i intravenøst ​​(n=3)
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet])
Tidsramme: 12 uger
Hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og ændringer fra baseline i relevante kliniske laboratorietests
12 uger
Forekomsten af ​​dosisbegrænset tolerance (DLT)
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i plasmatriglyceridniveauer fra baseline
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Kopianumre af viral vektor-DNA [Shedding af virale vektorer];
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Titere af antistof mod viral vektor
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Titere af antistof mod LPL (lipoprotein lipase) protein
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Andelen af ​​patienter, der holder op med at bruge lipidsænkende medicin;
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer af LPL-aktivitet i post-heparinplasma fra baseline;
Tidsramme: 52 uger
52 uger
Hyppighed af indtræden af ​​akut pancreatitis efter administration af GC304;
Tidsramme: 52 uger
52 uger
Ændringer i plasmatriglyceridniveauer fra baseline;
Tidsramme: 52 uger
52 uger
Andelen af ​​patienter, der holder op med at tage hypolipidæmiske lægemidler;
Tidsramme: 52 uger
52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JL-GC304-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .