Sikkerhedsvurdering af genterapi-lægemiddel til behandling af primære hypertriglyceridæmiske patienter med tilbagevendende pancreatitis
Et multicenter, åbent mærke, multi-arm, dosisstigende klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og tolerance af genterapilægemiddel GC304 til behandling af primære hypertriglyceridæmipatienter med anamnese med akut pancreatitis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og tolerancen af genterapilægemidlet GC304 hos primære hypertriglyceridæmiske patienter, som har tab af funktionsmutationer i GPIHBP1- eller LPL-gener, med tidligere indtræden af akut pancreatitis.
Åbent, dosis-eskalerende klinisk forsøg med GC304 vil blive udført i Kina. GC304 vil blive administreret intravenøst. Kortsigtet sikkerhed vil blive evalueret om 52 uger og gå ind i et langsigtet opfølgningsstudie på 5 år efter behag. Patienterne vil blive testet ved baseline og fulgt op på forskellige tidspunkter.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: GeneCradle, Inc. China
- Telefonnummer: 86-13501380583
- E-mail: ind@bj-genecradle.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College
-
Ledende efterforsker:
- Shuyang Zhang, MD
-
Kontakt:
- Qi Liu
- Telefonnummer: 86-15628951937
- E-mail: liuq@bj-genecradle.com
-
Underforsker:
- Zhuang Tian, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret som primær hypertriglyceridæmi dårligt håndteret ved regelmæssig behandling og diætkontrol, med episode af akut pancreatitis to eller én gang med alvorlig akut pancreatitis inden for 5 år;
- Fastende plasmatriglycerider (TG) niveauer over 5,65 mmol/L (indtag af fedt i kosten <30 g inden for 24 timer før blodudtagning);
- Homozygote eller heterozygote mutationer i GPIHBP1- eller LPL-gener ved genetisk screening;
- Patienterne inden for den fødedygtige alder tager effektive præventionsforanstaltninger, når de frivilligt går ind i screeningsstadiet indtil 6 måneder efter forsøget;
- Patienterne forstår fuldt ud og er i stand til at overholde behandlingens krav og er villige til at fuldføre forsøget som planlagt, herunder frivillig overholdelse af forsøgsprocedurerne, accept af fedtfattige diætkrav og udlevering af biologiske prøver.
- Kunne forstå forsøgets procedurer og metoder og deltage frivilligt med underskrift af det informerede samtykke fra patienten eller dennes værge.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, som er kendt for at være allergisk over for en hvilken som helst ingrediens i et forsøgslægemiddel (inklusive immunsuppressiva) eller har en sygdom, som er forbudt i behandlingen;
- Patient, der har aktive bakterier, svampe, vira eller andre infektioner;
- Patient, der er intolerant over for immunsuppressive lægemidler eller steroider;
Patient, som har en eller flere af følgende kliniske anamnese med alvorlig sygdom eller eksisterende alvorlig sygdom:
- ulindrede mavesmerter forårsaget af akut opstået pancreatitis eller af andre årsager;
- sygdomshistorie med malignitet eller i øjeblikket lider af en hvilken som helst malign tumor;
- autoimmune sygdomme;
- sygdomshistorie med epilepsi eller psykisk sygdom (f. skizofreni, depression, mani, angst osv.);
- hjertesygdomme: kardiomyopati og myocarditis; strukturelle hjertesygdomme; koronar hjertesygdom (akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt); perikardiesygdom; alvorlige arytmier (alvorlig takykardi, der kræver pacemakere, alvorlige hurtige arytmier og andre arytmier uden for medicins kontrol); New York Heart Association (NYHA) klassifikation hjertefunktionsgradering ≥III eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤50 %;
- dårligt kontrolleret diabetes (fastende blodsukker ≥11,1 mmol/L);
- med systolisk blodtryk (SBP) > 150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) > 100 mmHg efter behandling med en stabil dosis (mindst 4 uger) af antihypertensiva;
Resultaterne af laboratorieundersøgelsen ved screening opfylder et af følgende:
- Aspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) > 2 × øvre normalgrænse (ULN);
- Total bilirubin > øvre normalgrænse (ULN);
- Kreatinin > øvre normalgrænse (ULN);
- Phosphatase kinase > 2 × øvre normalgrænse (ULN);
- Glomerulær filtrationshastighed estimeret < 50 ml/min (estimeret ved Cockroft-Gault-formlen);
- Positivt hepatitis B overfladeantigen, positivt hepatitis C antistof, positivt HIV antistof eller positivt syfilis spiral antistof før eller under screening;
- En positiv graviditetstest i blodet;
- AAV5 neutraliserende antistofniveauer over 1:100
- Person, der har brugt et klinisk forsøgslægemiddel inden for 1 måned (30 dage) før screening, eller som planlægger at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af forsøgsperioden;
- Blodtab/donation på mere end 400 ml (undtagen kvindeligt fysiologisk blodtab) inden for 3 måneder (90 dage) før screening og modtagelse af blodtransfusion eller brug af blodprodukter;
- Person, der har gennemgået en større operation inden for 3 måneder (90 dage) før screening, eller som har gennemgået en operation, der i væsentlig grad kan påvirke forløbet eller sikkerhedsevalueringen af forsøgslægemidlet;
- Alkoholforbruget var højt i de første 3 måneder (90 dage), dvs. det gennemsnitlige alkoholindtag var større end 3 enheder/dag (mand) eller 2 enheder/dag (kvinder) (1 enhed = 18 ml alkohol, såsom øl 360 ml med 5 % alkohol, 12 % vin 150 ml, 40 % spiritus 45 ml); eller som ikke kan undlade at drikke under retssagen;
- Kvinder, der er gravide, gravide eller ammer, eller alle personer i den fødedygtige alder, som ikke er i stand til at tage effektive præventionsmidler før 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen;
- Patienter, som har dårlig compliance, eller som muligvis ikke er i stand til at gennemføre testen af andre årsager, eller som efterforskeren anser for upassende til at deltage i forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
3,0x10^12 vg/kg GC304 administreret engangs intravenøst (n=3)
|
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
1,0x10^13 vg/kg GC304 leveret en gang i intravenøst (n=3)
|
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
3,0x10^13 vg/kg GC304 leveret en gang i intravenøst (n=3)
|
Selvkomplementær adeno-associeret virus serotype 5 (AAV5), der bærer en kodonoptimeret LPL-kodende sekvens (coLPL) drevet af en leverspecifik promotor (LP)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet])
Tidsramme: 12 uger
|
Hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og ændringer fra baseline i relevante kliniske laboratorietests
|
12 uger
|
|
Forekomsten af dosisbegrænset tolerance (DLT)
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i plasmatriglyceridniveauer fra baseline
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Kopianumre af viral vektor-DNA [Shedding af virale vektorer];
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Titere af antistof mod viral vektor
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Titere af antistof mod LPL (lipoprotein lipase) protein
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Andelen af patienter, der holder op med at bruge lipidsænkende medicin;
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer af LPL-aktivitet i post-heparinplasma fra baseline;
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Hyppighed af indtræden af akut pancreatitis efter administration af GC304;
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Ændringer i plasmatriglyceridniveauer fra baseline;
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Andelen af patienter, der holder op med at tage hypolipidæmiske lægemidler;
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JL-GC304-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .