Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af genpolymorfi på kognitiv funktion

25. maj 2023 opdateret af: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effekten af ​​irisinpolymorfisme på kognitiv funktion og inter-individuel træningsresponsvariabilitet

Målet med dette observationsstudie er at studere effekten af ​​genpolymorfi på kognitiv forbedring som reaktion på træning hos raske deltagere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

At undersøge om FNDC5/Irisin genotype polymorfi påvirker kognitiv funktion og inter-individuel variabilitet i træningsrespons.

At udforske, om FNDC5/Irisingen-polymorfien kan virke alene eller interagere med BDNF-genet for at forårsage inter-individuelle forskelle i kognitive funktionsresponser på træningsforøgelse.

Deltagerne vil blive bedt om at udføre højintensiv intervaltræning (HIIT) på et cykelergometer. Hver højintensiv træningsperiode vil vare 30 sekunder efterfulgt af en 4-minutters hvileperiode.

Deltagerne vil også udføre kognitive tests (Vistorian stroop test og Fitlight træner test) før og efter træningen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Motion har en betydelig effekt på at forbedre hjernens funktion. Det kan forbedre kognitiv funktion, forbedre indlæringseffekter og forhindre forekomsten af ​​neurodegenerative sygdomme hos ældre. Træningens virkningsmekanisme for at forbedre kognitiv funktion omfatter stimulering af nervesystemet til at udskille hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og skeletmuskulatur til at udskille irisin. Effekten af ​​træning på at forbedre den fysiske funktion varierer dog fra person til person. Dette fænomen kaldes inter-individuel træningsresponsvariabilitet. Genetiske forskelle kan være ansvarlige for dette fænomen. Genotypeforskellene af BDNF og Irisin kan forårsage kognitiv funktion. Det videnskabelige samfund er dog stadig uklart, om forskellene mellem de to genotyper er relateret til individuelle forskelle i træningsresponser. Efterforskerne har mistanke om, at genotype kan være ansvarlig for interindividuel variabilitet i motoriske responser og designet derfor dette eksperiment for at teste denne afhandling. Denne undersøgelse forventes at rekruttere 200 raske voksne til at fuldføre genotype-sekventeringen af ​​BDNF og Irisin og bruge de kognitive funktionsresponser før og efter en enkelt aerob træning med høj intensitet interval til at etablere den model, at genotypen påvirker variabiliteten af ​​individuelle træningsresponser. De eksperimentelle resultater af denne undersøgelse kan hjælpe det videnskabelige samfund med at forstå genotypens indflydelse på individuelle forskelle i træningsrespons og yderligere udforske og forfine designet af træningsrecept.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
  • E-mail: dcw@kmu.edu.tw

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Taiwanesiske statsborgere, der udfører mindre end 120 minutters aerob træning om ugen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Taiwanesiske statsborgere, der udfører mindre end 120 minutters aerob træning om ugen.

Forsøgspersonerne vil afstå fra at drikke alkoholholdige eller koffeinholdige drikkevarer 24 timer før deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner, der er diagnosticeret med

  • Forhøjet blodtryk
  • Arytmi
  • Depression
  • Farveblindhed
  • Muskel- og skeletskade inden for et år

Body Mass Index højere end 25

Drægtige hunner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum BDNF niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere BDNF-niveauer før træning
Serumhjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer
Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere BDNF-niveauer før træning
Ændring i serum BDNF niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere BDNF-niveauer efter træning
Serumhjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer
Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere BDNF-niveauer efter træning
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere Irisin-niveauer før træning
Serum Irisin niveauer
Blodprøven vil blive indsamlet umiddelbart efter, at deltageren har underskrevet samtykket til at vurdere Irisin-niveauer før træning
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere Irisin-niveauer efter træning
Serum Irisin niveauer
Blodprøven vil blive indsamlet 30 minutter efter, at deltageren har gennemført højintensiv træning for at vurdere Irisin-niveauer efter træning
Ændring i Stroop-reaktionstid
Tidsramme: Baseline
Reaktionstid for victoriansk version af Stroop-testen
Baseline
Ændring i Stroop-reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Reaktionstid for victoriansk version af Stroop-testen
Umiddelbart efter proceduren
Ændring i Fitlight reaktionstid
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplekse mønstre
Baseline
Ændring i Fitlight reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Gennemsnitlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplekse mønstre
Umiddelbart efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overvåg hjertefrekvensen
Tidsramme: Under proceduren
Effekt af genpolymorfi på ændringer i hjertefrekvensvariabilitet på grund af træning.
Under proceduren
Ændring i Fitlight simpel reaktionstid
Tidsramme: Baseline
Reaktionstid på Fitlight
Baseline
Ændring i Fitlight simpel reaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
Reaktionstid på Fitlight
Umiddelbart efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv funktion

Kliniske forsøg med Intervaltræning med høj intensitet

3
Abonner