At evaluere sikkerheden, tolerancen og farmakokinetikken af BAT8007 til injektion hos patienter med avancerede solide tumorer
Et multicenter, åbent fase I klinisk studie til evaluering af sikkerheden, tolerancen og farmakokinetikken af BAT8007 til injektion i patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yueran Liu, PM
- Telefonnummer: 18344566097
- E-mail: yrliu@bio-thera.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 til 75 år (inklusive grænseværdien), uanset køn;
- Underskriv frivilligt samtykkeerklæringen;
- Patienter med fremskredne solide tumorer diagnosticeret ved cytologi eller histologi, som ikke modtager standardbehandling, ikke har nogen standardbehandling, ikke tolererer standardbehandling eller nægter at acceptere standardbehandling;
- Patienter i det dosisforøgende studie skal have et evaluerbart tumorfokus, og patienter i det dosisudvidende studie skal have mindst ét målbart tumorfokus (i henhold til RECIST 1.1-standarden);
- Den fysiske statusscore for East American Cooperative Oncology Group (ECOG) skal være 0 eller 1;
- Investigator vurderede, at den forventede overlevelsesperiode var ≥ 12 uger;
- Forbered tilstrækkelig organ- og knoglemarvsreservefunktion, og definitionen er som følger: blodrutinetest (ingen blodkomponent, cellevækstfaktorstøttebehandling og ingen medicin til at korrigere antallet af blodceller inden for 14 dage før den første administration), absolut neutrofil antal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L trombocyttal ≥ 90 × 109/L hæmoglobin ≥ 90 g/L koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN-terapi (dem, der ikke behandler antikoagulation) ) kan inkluderes i patienter, der modtager oral antikoagulationsbehandling med INR på 2-3; Personer, der i øjeblikket får intravenøs eller subkutan antikoaguleringsbehandling, skal udelukkes. Leverfunktion: total bilirubin (TBIL) generelt ≤ 1,5 × ULN; Hepatocellulært karcinom, levermetastaser ≤ 2 × ULN alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) generelt ≤ 2,5 × ULN ≤ ULN ≤ ULN ; ULN ; carcinom ULN, liveralmetastaser hepatocellulært funktion: serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller serumkreatininclearance >60 ml/min (Cockcroft Gault-formlen er vedtaget, se bilag)
- Kvindelige patienter med fertilitet skal have negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første administration og være villige til at tage effektive præventions-/præventionsmetoder for at forhindre graviditet i undersøgelsesperioden indtil 6 måneder efter den sidste administration. Mandlige patienter skal acceptere at tage effektive præventionsmetoder i undersøgelsesperioden indtil 6 måneder efter den sidste administration af lægemidlet; Postmenopausale kvinder skal have amenoré i mindst 12 måneder, før de betragtes som infertile;
- Vi skal acceptere at overholde reglerne om epidemiforebyggelse i værtslandet og -regionen mod COVID-19 ny coronavirus og minimere eksponeringen for COVID-19 fra screeningsperioden til slutningen af undersøgelsen (28 dages sikkerhedsopfølgning) ;
- Kunne forstå testkravene, villig og i stand til at følge test- og opfølgningsprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet modtog han eksperimentel lægemiddelbehandling;
- Forsøgspersoner, der har modtaget tidligere behandling med Nectin-4 eller beslægtede målforskningslægemidler (ikke begrænset til antistof, ADC osv.);
- Har modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, immunterapi og andre antitumorbehandlinger inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet, bortset fra følgende: ① Nitrosourea eller mitomycin C inden for 6 uger før første brug af undersøgelse stof; ② Oral fluorouracil og små molekyle-målrettede lægemidler blev taget 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst); ③ Inden for 2 uger før den første brug af forsøgslægemidlet, systematisk behandling af traditionel kinesisk medicin/kinesisk patentmedicin med klar antitumoreffekt og lægemidler med immunmodulerende virkning (herunder, men ikke begrænset til thymosin, interferon, interleukin osv.) ; ④ Palliativ strålebehandling blev udført inden for 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet;
- Efter at have modtaget en hvilken som helst topoisomerase I-hæmmer (såsom irinotecan) tidligere, har der været et lægemiddelrelateret eller ukendt AE ≥ 3 niveauer (bruger CTCAE version 5.0 til klassificering);
- Før den første administration af undersøgelseslægemidlet var AE (CTCAE version 5.0) forårsaget af tidligere antitumorbehandling stadig større end grad 1, bortset fra følgende omstændigheder: a. alopeci; B pigmentering; c. Den distale neurotoksicitet forårsaget af kemoterapi og strålebehandling kan ikke genoprettes yderligere efter bedømmelse; d. Stabil hypothyroidisme efter hormonsubstitutionsterapi;
- Patienter, der har gennemgået en større operation eller ikke er kommet sig efter operationen inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet, eller som har oplevet betydelige traumer eller skal gennemgå en elektiv operation under forsøget. Bemærk: De, der har gennemgået en mindre operation ≥ 28 dage før screening, skal være helt restitueret efter operationen før den første administration, bortset fra den indlagte operation ved den intravenøse infusionsport;
- Har en historie med allotransplantation af celler eller faste organer;
- Primær centralnervesystemtumor eller symptomatisk centralnervesystemmetastase (meningeal metastaser med eller uden symptomer skal udelukkes). Patienter med asymptomatisk eller symptomatisk metastaser i centralnervesystemet, som har nået klinisk kontrol, men af forskeren vurderes at være stabile, kan inkluderes, men følgende betingelser skal opfyldes samtidigt: a De kliniske symptomer var stabile ≥ 4 uger før den første administration; b. Der blev ikke fundet tegn på progression af sygdom i centralnervesystemet i hjerne-MR-forstærkning inden for 4 uger før den første administration; c. De antiepileptiske lægemidler er stoppet mindst 2 uger før den første medicinering;
- I dosisudvidelsesundersøgelsen var der andre aktive maligne tumorer inden for 3 år før den første administration. Bortset fra lokalt helbredte tumorer (såsom hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft eller brystkræft in situ);
- Følgende hjerte-kar-sygdomme forekom inden for 6 måneder før den første medicinbrug: symptomatisk hjertesvigt med NYHA-grad på 2 eller derover, venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 %, ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, der kræver behandling, lungeemboli Ukontrolleret hypertension (denne protokol er defineret som systolisk blodtryk > 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg efter behandling, selvom den optimale antihypertensive behandling anvendes, og den vurderes af forskeren som klinisk signifikant). Bemærk: 3 gange 12-aflednings-EKG foreslog, at QTc-intervalforlængelse >450 ms (mand) eller >470 ms (hun) skulle udelukkes; De patienter med atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi, der skal behandles, kan anses for inkluderet, efter at investigator har vurderet, at tilstanden er stabil;
- Lider af enhver anden sygdom, fysisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelsesresultater, som ikke er egnede til brug af undersøgelseslægemidlet i henhold til efterforskerens vurdering;
- Forsøgspersoner, der tidligere havde lidt af ikke-infektiøs lungebetændelse/lungebetændelse, der krævede glukokortikoidbehandling, eller i øjeblikket led af interstitiel lungesygdom (ILD), eller som ikke kunne udelukke ILD/lungebetændelse gennem billeddiagnostisk undersøgelse i screeningsperioden;
- Ubehandlede eller under behandling tuberkulosepatienter, inklusive men ikke begrænset til tuberkulose; De, der er blevet behandlet med standardiseret anti-tuberkulosebehandling og bekræftet at være helbredt af forskere, kan inkluderes;
- Alvorlig infektion forekom inden for 4 uger eller aktiv infektion forekom inden for 2 uger før den første medicinering;
- Mennesker inficeret med følgende sygdomme: human immundefektvirus (HIV) infektion; Aktive hepatitis B-virusinficerede personer [hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) er positiv, og påvisningen af hepatitis B-virus deoxyribonukleinsyre (HBV-DNA) er >200 IE/ml eller 103 kopier/ml]; HCV-inficerede personer [Resultater af påvisning af HCV-antistof og viral ribonukleinsyre (HCV RNA) er positive]; Treponema pallidum antistof positiv og RPR positiv;
- Kendt overfølsomhed eller forsinket anafylaksi over for enhver komponent i undersøgelseslægemidlet;
- Det er kendt, at der har været ≥ grad 3 allergisk reaktion på makromolekylært proteinpræparat/monoklonalt antistof;
- Patienter med ukontrollerbar pleural effusion, perikardiel effusion eller peritoneal effusion inden for 2 uger før den første administration, eller som har brug for dræning;
Dem med følgende risiko for trombose eller blødning:
- Cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald forekom inden for 6 måneder før den første administration;
- Der er en historie med dyb venetrombose, lungeemboli eller enhver anden alvorlig tromboemboli inden for 3 måneder før den første administration (implanteret venøs infusionsport eller kateterafledt trombose, eller overfladisk venøs trombose betragtes ikke som "alvorlig" tromboemboli);
- Enhver livstruende blødningshændelse eller grad 3 eller 4 gastrointestinal/variceal blødningshændelse, der kræver blodtransfusion, endoskopi eller kirurgi inden for 3 måneder før den første administration;
- Andre sygdomme, som forskerne mener har en høj risiko for blødning eller trombose i fremtiden;
- Eksistensen af enhver anden alvorlig underliggende sygdom (såsom Gilbert syndrom, ustabilt kontrolleret diabetes, aktivt mavesår, ustabilt kontrolleret kramper, koagulationsdysfunktion med alvorlige symptomer eller tegn);
- Kendte psykiatriske sygdomme, stofmisbrugshistorie, alkoholmisbrugshistorie eller stofmisbrugshistorie, som påvirker testresultaterne;
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder eller mænd, der forbereder sig til fødslen;
- De, der har modtaget en levende svækket vaccine inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet. Om COVID-19-vaccination: Intervallet mellem COVID-19-vaccination og den første administration skal være mindst 14 dage, og COVID-19-vaccination er ikke tilladt under DLT-observation. Nogle særlige tilfælde kan indgå i undersøgelsen med samtykke fra den medicinske vejleder;
- Det vurderes, at patientens compliance til at deltage i denne kliniske undersøgelse er utilstrækkelig, eller investigator mener, at der er andre faktorer, der ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 7
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 8
BAT8007 til injektion gør i henhold til protokol (frekvens: Q3W)
|
Intravenøs infusion: en gang hver tredje uge. Infusionstiden i den første cyklus anbefales at være ≥ 90 minutter.
Hvis der ikke opstår en infusionsreaktion, kan den efterfølgende cyklus afsluttes inden for 30~120 minutter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Minimum 21 dage efter første dosis af BAT8007
|
antal forsøgspersoner, der oplever DLT-begivenheder i løbet af 21 dage.
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI CTCAE, Version 5.0.
|
Minimum 21 dage efter første dosis af BAT8007
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: AE har behov for kontinuerlig monitorering og evaluering fra den første administration til 28 dage efter den sidste administration eller før modtagelse af ny antitumorbehandling.
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af NCI CTCAE, version 5.0.
|
AE har behov for kontinuerlig monitorering og evaluering fra den første administration til 28 dage efter den sidste administration eller før modtagelse af ny antitumorbehandling.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anti-lægemiddel-antistoffer (ADA)
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau af ADA
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
|
neutraliserende antistoffer (NAb)
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau af NAb
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
|
Cmax
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau af Cmax
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
|
Tmax (tid til at nå maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau af Cmax
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
|
T1/2 (terminal halveringstid)
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau på T1/2
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
|
Systemisk clearance (CL)
Tidsramme: op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Niveau af CL
|
op til cyklus 3 er hver cyklus 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiangdong Cheng, PI, Medical Ethics Committee Of Zhejiang Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BAT-8007-001-CR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .