Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelse for onkologisk plejepersonale (C4C+)

28. maj 2026 opdateret af: Melanie Keats

Omkostningerne ved pleje: Undersøgelse af motionens rolle i at afbøde udbrændthed fra onkologisk plejeudbyder (C4C+)

Målet med denne præferencebaserede pilotundersøgelse vil være at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og indvirkningen af ​​en 12-ugers træningsintervention på udbrændthed hos onkologisk plejer, medfølelsestræthed og velvære. Deltagerne vil blive opdelt i en af ​​tre øvelsesgrupper. Gruppeopgaven vil være baseret på deltagernes præferencer.

Gruppe 1: Overvåget kredsløbsbaseret modstandsøvelse (2 dage/uge)

Gruppe 2: Overvåget kredsløbsbaseret modstandsøvelse (2 dage/uge) + moderat til høj intensitet hjemmebaseret gang/let joggingprogram (3 dage/uge)

Gruppe 3: Hjemmebaseret gåprogram i eget tempo (3 dage om ugen)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2Y9
        • Rekruttering
        • Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
        • Kontakt:
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
        • Rekruttering
        • Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Skal yde formel (betalt) pleje til kræftpatienter i et klinisk miljø
  • Aktivt praktiserende inden for Nova Scotia Cancer Care Program

Ekskluderingskriterier:

  • Overskridelse af canadiske retningslinjer for fysisk aktivitet på 150 minutters moderat til kraftig fysisk aktivitet om ugen
  • Enhver helbredstilstand, der ville udelukke sikker deltagelse i et nyt træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kredsløbsbaseret modstandsøvelse
12-ugers, superviseret kredsløbsbaseret modstandstræningsprogram (2-3 gange/uge).
Adfærdsmæssigt: Kredsløbsbaseret modstandstræning
Deltagerne vil deltage i et 12-ugers kredsløbsbaseret modstandstræningsprogram 2-3 gange om ugen. Hver overvåget session varer omkring 30 minutter og vil bestå af 5 modstandsøvelser. Hver øvelse vil blive gennemført i 1 minut i i alt 5 minutter efterfulgt af 1 minuts hvile. Kredsløbet gentages derefter yderligere 3 gange (i alt 4 kredsløb). Alle modstandssessioner vil blive overvåget af en certificeret fitness-professionel.
Aktiv komparator: Naturvandring
12-ugers gåture i naturen (2-3 gange om ugen).
Adfærdsmæssigt: Naturbaserede gåture
Deltagerne vil blive bedt om at deltage i 30 minutters gåture i naturen 2-3 dage om ugen. Deltagerne vil blive forsynet med en liste over ressourcer, der leder dem til gangbare natur/grøntområder tæt på deres hjem eller arbejdsplads.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed – Deltagertroskab (interventionsoverholdelse)
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Deltagerens overholdelse af ordineret træningsintervention
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Gennemførlighed - Sikkerhed
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Uønskede og alvorlige bivirkninger
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Gennemførlighed - Retention/slid
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Procentdel af deltagere, der gennemfører den 12-ugers intervention
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Gennemførlighed - Fremmøde
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Tilstedeværelse beregnes som procentdelen af ​​gennemførte træningssessioner af det samlede antal tilgængelige træningspas i løbet af den 12-ugers intervention.
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Gennemførlighed - Rekruttering
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Deltageropbygning som defineret som antallet af berettigede deltagere, der udtrykker interesse for deltagelse, divideret med antallet af deltagere, der giver samtykke til at deltage.
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Gennemførlighed - Deltageroplevelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)
Interviews med en forskelligartet gruppe af deltagere vil blive brugt til at vurdere faktorer, der påvirker deltagernes valg af interventionstype/indstilling, tilslutning til og tilfredshed med den valgte intervention.
Gennem afsluttet studie (ca. 2 år)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilepuls
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Hvilepuls
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Hvilende blodtryk
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Hvilende systolisk og diastolisk blodtryk
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Aerob kondition
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Den seks minutters gangtest bruges til at vurdere aerob kapacitet.
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Styrke i overkroppen
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Et håndholdt dynamometer bruges til at vurdere overkroppens styrke.
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Muskuløs udholdenhed
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Den 30 sekunder lange sidde-til-stående bruges til at vurdere underkroppens muskulære udholdenhed.
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
BMI
Tidsramme: Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Højde og vægt bruges til at vurdere body mass index
Før til efter intervention (12 ugers ændring)
Maslach Burnout Inventory (MBI) for medicinsk personale (MP)
Tidsramme: Baseline, midt i programmet (6 uger) og efter intervention (12 uger).
MBI-MP bruges til at vurdere udbrændthed hos læger. 22-elementer, 7-punkts Likert-skalaen (0 = aldrig til 6 = hverdag) vurderer udbrændthed på tværs af tre dimensioner: følelsesmæssig udmattelse (9 elementer), personlig præstation (8 elementer) og depersonalisering (5-elementer).
Baseline, midt i programmet (6 uger) og efter intervention (12 uger).
Fysisk aktivitetsadfærd - Selvrapporteret
Tidsramme: Baseline, midt i programmet (6 uger) og efter intervention (12 uger).
Selvrapporteret fysisk aktivitet vurderes af Godin Leisure Time Exercise Questionnaire. Højere score indikerer højere niveauer af fysisk aktivitet. Deltagere, der rapporterer moderat til anstrengende Leisure Score Index ≥ 24, klassificeres som aktive; dem, der rapporterer moderat til anstrengende Leisure Score Index ≤ 23, klassificeres som utilstrækkeligt aktive.
Baseline, midt i programmet (6 uger) og efter intervention (12 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Melanie Keats

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C4C+

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger