Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af kiropraktik hos voksne med metabolisk syndrom (MET)

26. august 2024 opdateret af: Life University

Virkningerne af kiropraktik på hjernen, det autonome nervesystem, kliniske resultater og patientrapporterede resultater: et enkeltarms pilotforsøg hos voksne med metabolisk syndrom

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden af ​​vores undersøgelsesprocedurer/protokoller og at se på de potentielle effekter af kiropraktisk behandling på mennesker med metabolisk syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter at have givet informeret samtykke vil personer gennemgå 6 ugers kiropraktisk behandling. I løbet af disse 6 uger vil der være tre vurderinger (dag 0, uge ​​2 og uge 6), som hver inkluderer følgende:

  1. Siddende hvilende optagelse
  2. Auditiv ulige opgave
  3. Isometrisk håndtag
  4. Postural udfordring
  5. Løbebånd gå
  6. Patientrapporterede resultatundersøgelser

Hver vurdering vil bestå af følgende optagelser:

  1. Elektroencefalografi [EEG]
  2. Elektrodermal aktivitet [EDA]
  3. Impedanskardiografi [ICG]
  4. Elektrokardiogram [EKG]

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30067
        • Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer over 18 år
  • Personer, der kan bære et EEG-net i 30 minutter
  • Personer, der kan sidde stille i mindst 15 minutter
  • Personer, der kan gå uden hjælp i op til 10 minutter
  • Personer, der kan give informeret samtykke

  • Personer, der er diagnosticeret med metabolisk syndrom af deres primære sundhedsplejerske ved at opfylde 3 af de 5 følgende kriterier:

    • Overskydende kropsfedt omkring taljen
    • Forhøjet blodsukker eller tage medicin for at reducere dit blodsukker
    • Forhøjet blodtryk eller at tage medicin for at reducere dit blodtryk
    • Forhøjede triglycerider eller tager medicin for at reducere dine triglycerider
    • Reduceret HDL-kolesterol eller tager medicin for at øge dit HDL-kolesterol

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nedsat funktion af den dominerende hånd
  • Personer med malign hypertension
  • Personer med en kendt hjertesygdom, såsom arytmi, der resulterer i en afvigende EKG-optagelse
  • Personer med implanterede enheder (dvs. pacemakere)
  • Personer med hjerneaneurismer
  • Personer med en historie med epilepsi, som ville påvirke EEG-aflæsninger
  • Personer med en diagnosticeret eksternaliserende eller tankeforstyrrelse (dvs. antisocial lidelse, enhver større personlighedsforstyrrelse såsom borderline personlighedsforstyrrelse eller skizofreni)
  • Personer, der er på benzodiazepin-medicin, som påvirker EEG-aflæsninger (benzodiazepin-medicin inkluderer, men er ikke begrænset til: alprazolam, chlordiazepoxid, clobazam, clonazepam, clorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, lorazepam, midazolam, oxazepam, temazlam, etc.)
  • Personer med nogen alvorlig skade eller operation i hovedet eller torsoen eller underkroppen inden for de sidste 6 måneder
  • Personer med hørenedsættelse eller høreapparater (på grund af den auditive stimulusregistrering, der udføres)
  • Personer, der i øjeblikket er gravide
  • Personer med aktuelle retssager relateret til en fysisk, helbredsrelateret skade
  • Personer, der er blevet diagnosticeret med leddegigt, osteoporose eller ustabilitet i nakken.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kiropraktik
Kiropraktisk tilpasning
Procedure: Kiropraktisk tilpasning
Deltagerne vil modtage 6 ugers kiropraktisk behandling. Hyppigheden af ​​pleje vil blive bestemt af feltklinikeren. Deltagerne vil få deres rygsøjle vurderet for tilstedeværelsen af ​​vertebrale subluxationer i henhold til deres klinikers normale og sædvanlige procedurer. Den eller de justeringsteknikker, der anvendes af feltklinikeren, vil være efter deres skøn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringsgrad
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hvor lang tid det tager at rekruttere det ønskede antal deltagere
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Deltagernes overholdelsesgrad
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Andel af deltagere, der er i stand til at overholde test- og behandlingsplanen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Deltagertolerabilitetsrate
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Andel af deltagere i stand til at udføre alle aspekter af testregimet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fastholdelsesrate for deltagere
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Andel af tilmeldte deltagere, der fuldfører det fulde testregime
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Acceptabilitet af behandlingsregime for deltagere
Tidsramme: Uge 6
9-punkts acceptabel spørgeskema
Uge 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektrodermal aktivitet (EDA) Power Spectral Density (PSD)
Tidsramme: Dag 1
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Dag 1
Elektrodermal aktivitet (EDA) Power Spectral Density (PSD)
Tidsramme: Uge 2
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 2
Elektrodermal aktivitet (EDA) Power Spectral Density (PSD)
Tidsramme: Uge 6
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 6
Elektrodermal aktivitet (EDA) ikke-specifikke hudkonduktansresponser (SCR)
Tidsramme: Dag 1
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Dag 1
Elektrodermal aktivitet (EDA) ikke-specifikke hudkonduktansresponser (SCR)
Tidsramme: Uge 2
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 2
Elektrodermal aktivitet (EDA) ikke-specifikke hudkonduktansresponser (SCR)
Tidsramme: Uge 6
2 sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 6
Impedanskardiogram (ICG) præ-ejektionsperiode (PEP)
Tidsramme: Dag 1
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Dag 1
Impedanskardiogram (ICG) præ-ejektionsperiode (PEP)
Tidsramme: Uge 2
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Uge 2
Impedanskardiogram (ICG) præ-ejektionsperiode (PEP)
Tidsramme: Uge 6
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Uge 6
Impedanskardiogram (ICG) initialt systolisk tidsinterval (ISTI)
Tidsramme: Dag 1
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Dag 1
Impedanskardiogram (ICG) initialt systolisk tidsinterval (ISTI)
Tidsramme: Uge 2
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Uge 2
Impedanskardiogram (ICG) initialt systolisk tidsinterval (ISTI)
Tidsramme: Uge 6
2 sensorer på brystet og 2 sensorer på ryggen
Uge 6
EKG respiratorisk sinusarytmi (RSA)
Tidsramme: Dag 1
3 sensorer på torso
Dag 1
EKG respiratorisk sinusarytmi (RSA)
Tidsramme: Uge 2
3 sensorer på torso
Uge 2
EKG respiratorisk sinusarytmi (RSA)
Tidsramme: Uge 6
3 sensorer på torso
Uge 6
EKG-de-trend fluktuationsanalyse
Tidsramme: Dag 1
3 sensorer på torso
Dag 1
EKG-de-trend fluktuationsanalyse
Tidsramme: Uge 2
3 sensorer på torso
Uge 2
EKG-de-trend fluktuationsanalyse
Tidsramme: Uge 6
3 sensorer på torso
Uge 6
EEG hviletilstand bredbåndseffekt
Tidsramme: Dag 1
64-kanals hydronet hætte
Dag 1
EEG hviletilstand bredbåndseffekt
Tidsramme: Uge 2
64-kanals hydronet hætte
Uge 2
EEG hviletilstand bredbåndseffekt
Tidsramme: Uge 6
64-kanals hydronet hætte
Uge 6
EEG hviletilstand funktionel forbindelse
Tidsramme: Dag 1
64-kanals hydronet hætte
Dag 1
EEG hviletilstand funktionel forbindelse
Tidsramme: Uge 2
64-kanals hydronet hætte
Uge 2
EEG hviletilstand funktionel forbindelse
Tidsramme: Uge 6
64-kanals hydronet hætte
Uge 6
EEG fremkaldte latens
Tidsramme: Dag 1
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Dag 1
EEG fremkaldte latens
Tidsramme: Uge 2
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Uge 2
EEG fremkaldte latens
Tidsramme: Uge 6
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Uge 6
EEG fremkaldt amplitude
Tidsramme: Dag 1
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Dag 1
EEG fremkaldt amplitude
Tidsramme: Uge 2
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Uge 2
EEG fremkaldt amplitude
Tidsramme: Uge 6
64-kanals hydronet-hætte under auditiv oddball-opgave
Uge 6
hudkonduktansniveau (SCL)
Tidsramme: Dag 1
2 elektrodermal aktivitet (EDA) sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Dag 1
hudkonduktansniveau (SCL)
Tidsramme: Uge 2
2 elektrodermal aktivitet (EDA) sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 2
hudkonduktansniveau (SCL)
Tidsramme: Uge 6
2 elektrodermal aktivitet (EDA) sensorer på første og andet ciffer af ikke-dominerende hånd
Uge 6
EKG middel interbeat interval
Tidsramme: Dag 1
3 sensorer på torso
Dag 1
EKG middel interbeat interval
Tidsramme: Uge 2
3 sensorer på torso
Uge 2
EKG middel interbeat interval
Tidsramme: Uge 6
3 sensorer på torso
Uge 6
Composite Autonomic Symptom Score (COMPASS-31)
Tidsramme: Dag 0
Spørgeskema med 31 punkter
Dag 0
Composite Autonomic Symptom Score COMPASS-31)
Tidsramme: Dag 1
Spørgeskema med 31 punkter
Dag 1
Composite Autonomic Symptom Score (COMPASS-31)
Tidsramme: Uge 2
Spørgeskema med 31 punkter
Uge 2
Composite Autonomic Symptom Score (COMPASS-31)
Tidsramme: Uge 6
Spørgeskema med 31 punkter
Uge 6
Patient-rapporterede resultater Måling Information System Kognitive evner og kognitive bekymringer skala (PROMIS-Cog)
Tidsramme: Dag 0
Spørgeskema med 8 punkter
Dag 0
Patient-rapporterede resultater Måling Information System Kognitive evner og kognitive bekymringer skala (PROMIS-Cog)
Tidsramme: Dag 1
Spørgeskema med 8 punkter
Dag 1
Patient-rapporterede resultater Måling Information System Kognitive evner og kognitive bekymringer skala (PROMIS-Cog)
Tidsramme: Uge 2
Spørgeskema med 8 punkter
Uge 2
Patient-rapporterede resultater Måling Information System Kognitive evner og kognitive bekymringer skala (PROMIS-Cog)
Tidsramme: Uge 6
Spørgeskema med 8 punkter
Uge 6
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Dag 0
10 punkters spørgeskema
Dag 0
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Dag 1
10 punkters spørgeskema
Dag 1
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Uge 2
10 punkters spørgeskema
Uge 2
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Uge 6
10 punkters spørgeskema
Uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Life University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tyson Perez, DC, PhD, Life University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • I-0023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger