TCb vs EC-T i højrisiko ER+/HER2- Brystkræft
Et randomiseret, åbent, enkeltcenter, fase III-forsøg, der sammenligner Docetaxel Plus Carboplatin (TCb) versus Epirubicin Plus Cyclophosphamid efterfulgt af Docetaxel (EC-T)-regimen som adjuverende kemoterapi hos patienter med LN≥4 østrogenreceptorpositiv og human epidermal vækst Faktor Receptor 2 Negativ (ER+/HER2-) brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
-
Underforsker:
- Ying Zhou
-
Kontakt:
- Zhi-Ming Shao, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Kontakt:
- Lei Fan, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-mail: cmchen@medmail.com.cn
-
Ledende efterforsker:
- Zhi-Ming Shao, MD
-
Underforsker:
- Min He, MD
-
Underforsker:
- Linxiaoxi Ma, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen 18-70
- Unilateralt invasivt karcinom bekræftet af histologi (uanset patologisk type)
- Den indledende diagnosetilstand kan betjenes direkte uden absolutte kirurgiske kontraindikationer
- Der er ingen grov eller mikroskopisk tumor tilbage efter kirurgisk resektion
- Adjuverende kemoterapi bør startes inden for otte uger efter operationen
- Patienter med hormonreceptor-positive, HER2-negative (HR+HER2-) og positive aksillære lymfeknuder ≥4
- Definition af ER og progesteronreceptor (PgR) positiv: Positiv ER for tumorceller påvist ved immunhistokemi er defineret som ER-positiv og positiv PgR for tumorceller påvist som PgR-positive.
- Der var ingen tegn på metastasering i kliniske eller billeddiagnostiske aspekter under præoperativ undersøgelse
- Ingen perifer neuropati;
- Eastern Oncology Collaborative Group (ECOG) fysisk statusscore: 0 eller 1
- God postoperativ restitution, mindst 1 uges interval mellem operationen
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og endeorganfunktion som defineret af følgende laboratorietestresultater, som skal afsluttes inden for 28 dage før den første undersøgelsesbehandling: absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500 celler/μL (ingen granulocytkolonistimulerende faktor (G) -CSF) støtteterapi inden for 2 uger før dag 1, kursus 1); Lymfocyttal ≥ 500 celler/μL; Blodpladeantal≥ 100.000 celler/μL (ingen blodpladetransfusion inden for 2 uger før dag 1, kursus 1; hæmoglobin≥ 9,0 g/dL; Aspartattransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALAT) og alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × øvre grænse (ULN) serum total bilirubin ≤ 1,0 × ULN; Patienter med kendt Gilbert sygdom og serum bilirubin niveauer ≤ 3 × ULN kan indlægges; For patienter, der ikke får antikoagulantbehandling: INR eller aktiveret partiel tromboplastintid (APNTT) ≤ 1,28 × ULN dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling; For patienter, der får antikoagulantbehandling: et stabilt antikoagulantregime inden for 28 dage før start af undersøgelsesterapi og et stabilt internationalt normaliseret forhold (INR); kreatininclearance ≥ 30 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft- Gault-formel); Serumalbumin ≥ 2,5 g/dL
- For kvinder i den fødedygtige alder: acceptere at forblive afholdende (undgå heteroseksuelt samleje) eller tage en årlig fejlrate i mindst 5 måneder under behandlingen og mindst 6 måneder efter den sidste dosis docetaxel eller epirubicin eller 12 måneder efter den sidste dosis af cyclophosphamid, alt efter hvad der indtræffer sidst < 1 % af prævention. En kvinde, der er postmenopausal, men endnu ikke har nået postmenopausal status (menopausen varer ≥i 12 på hinanden følgende måneder, uden anden grund end overgangsalderen) og ikke har gennemgået sterilisering (ovarie- og/eller hysterektomi) anses for fertil.
- Hjertefunktion: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) >50 % ved ultralydsundersøgelse
- Underskriv den informerede samtykkeformular (ICF)
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med invasiv cancer
- T4 kliniske tumorer som specificeret i Union for International Cancer Control/American Joint Committee on Cancer tumor (UICC/AJCC) Tumor-Lymph Node Metastasis Classification (8. udgave), inklusive inflammatorisk brystkræft
- For aktuelt diagnosticeret brystkræft omfatter tidligere systemisk anticancerterapi (f.eks. neoadjuverende terapi eller adjuverende terapi), men er ikke begrænset til, kemoterapi, anti-HER2-terapi (f.eks. trastuzumab emtansin, pertuzumab, lapatinib, neratinib eller andre tyrosinkinasehæmmere) , hormonbehandling eller anti-cancer strålebehandling (RT), bortset fra behandlinger planlagt under denne undersøgelsestilstand
- Tidligere behandling med antracykliner eller taxan for enhver malign tumor
- Anamnese med duktalt karcinom in situ (DCIS) og/eller lobulært karcinom in situ (LCIS), behandling af ipsilateral brystkræft med systemisk terapi, hormonbehandling eller RT, efterfulgt af invasiv cancer, patienter behandlet med kun DCIS/LCIS kirurgi og/ eller RT for kontralateral DCIS kan tilmeldes undersøgelsen.
- Før randomisering, kardiopulmonal dysfunktion i henhold til et af følgende: historie med NCI CTCAE v4.0 ≥3 symptomatisk kongestiv hjertesvigt eller New York College of Cardiology (NYHA) standardklassifikation≥ II, angina, der kræver antianginal medicin, alvorlige arytmier, der ikke er behandlet med passende medicinsk behandling, alvorlige ledningsabnormiteter eller klinisk signifikant klapsygdom, højrisiko, ukontrollerede arytmier (dvs. atriel takykardi med > hvilefrekvens). 100/min, signifikant ventrikulær arytmi [ventrikulær takykardi] eller højgradig atrioventrikulær (AV) blokering [anden grads AV blok type 2 eller tredje grad atrioventrikulær blokering]), signifikante symptomer forbundet med venstre ventrikulær dysfunktion, arytmi eller myokardieiskæmi (grad ≥2), myokardieinfarkt inden for 12 timer før randomisering; med ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg; EKG-fund viser transmuralt infarkt; Iltbehandling er påkrævet
- Tidligere malignitet inden for 5 år før randomisering, med ubetydelig risiko for metastaser eller død, undtagen malignitet, der forventes at hele efter behandling (dvs. passende behandlet carcinom in situ eller basal- eller pladecellehudkræft).
- Kendt allergisk eller overfølsomhed over for enhver komponent af docetaxel-, carboplatin-, cyclophosphamid- eller epirubicinpræparaterne; Allergiske eller overfølsomhedsreaktioner er kendt over for filgrastim-, pegfilgrastim- eller granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF) præparater
- Patienter med alvorlige infektioner (herunder, men ikke begrænset til hospitalsindlæggelse på grund af infektiøse komplikationer, bakteriæmi eller svær lungebetændelse), som opstod inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, som fik terapeutisk oral eller intravenøs antibiotika inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen , og som modtog profylaktisk antibiotikabehandling (såsom profylakse mod urinvejsinfektion eller forebyggelse af kronisk obstruktiv lungesygdom), kan blive indskrevet.
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden.
- Dårligt kontrolleret hypertension (defineret som: systolisk blodtryk > 150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg)
- Psykisk sygdom, kognitiv svækkelse, manglende evne til at forstå forsøgsprotokollen og bivirkninger og manglende evne til at fuldføre forsøgsprotokollen og opfølgende medarbejdere (systematisk evaluering er påkrævet før forsøgstilmelding)
- Personer uden personlig frihed og selvstændig kapacitet til civil adfærd.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TCb arm
Kemoterapi: Intensiv intravenøs dosis af docetaxel (75 mg/m2) + intravenøs (IV) carboplatin [areal under kurven (AUC) =5-6] gentagen administration af Q3W i i alt 6 doser
|
Docetaxel er et taxoid antineoplastisk middel, der anvendes til behandling af brystkræft
Carboplatin er en deoxyribonukleinsyre (DNA) syntesehæmmer, som binder til DNA, hæmmer replikation og transkription og inducerer celledød.
|
|
Aktiv komparator: EC-T arm
Kemoterapi: Intensiv intravenøs dosis af epirubicin (80-90 mg/m2) + IV cyclophosphamid (600 mg/m2) gentagen administration af Q3W i i alt 4 doser, efterfulgt af (IV) docetaxel (80 mg/m2) (Q3W) for 4 doser
|
Docetaxel er et taxoid antineoplastisk middel, der anvendes til behandling af brystkræft
Epirubicin er et antineoplastisk middel afledt af doxorubicin. Epirubicin udøver ligesom doxorubicin sine antitumorvirkninger ved at interferere med syntesen og funktionen af DNA og er mest aktivt under S-fasen af cellecyklussen.
Cyclophosphamid er en nitrogensennep, der udøver sin anti-neoplastiske virkning gennem alkylering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: 5 år
|
invasiv sygdomsfri overlevelse
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Forekomst af uønskede hændelser, der opstår i behandlingen, i henhold til CTCAE 5.0
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
fjernt tilbagefaldsfri overlevelse (DRFS)
Tidsramme: 5 år
|
fjern tilbagefaldsfri overlevelse
|
5 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
|
samlet overlevelse
|
5 år
|
|
Livskvalitet målt ved EORTC QLQ C30
Tidsramme: 5 år
|
Registrering af forskelle i livskvalitet mellem de to grupper i undersøgelsen.
EORTC QLQ-C30 (skalaområde 0-100, en højere score indikerer bedre livskvalitet) vil blive brugt som livskvalitetsmåling.
Resultaterne vil blive præsenteret grafisk i separate figurer.
Forskelle mellem grupperne vil blive testet ved hjælp af t-test og analyse af kovarians.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Docetaxel
- Cyclofosfamid
- Carboplatin
- Epirubicin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SCHBCC-N051
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .