Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet i 4-ugers plyometrisk træning: Forbedring af underekstremiteterne hos stillesiddende voksne

8. marts 2024 opdateret af: Rodrigo Lizama Perez

Bestemmelse af den minimale effektive volumen af ​​plyometrisk træning til at fremkalde ændringer i underekstremitetsstyrke, kraft og muskelelektrisk aktivitet under funktionel præstationstest hos stillesiddende individer

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne virkningerne af forskellige mængder af plyometrisk træning på muskelstyrke, kraft og muskelaktivitet i underekstremiteterne hos stillesiddende personer. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  • Hvad er minimumsvolumen af ​​plyometrisk træning, der kan inducere ændringer i underekstremitetsstyrke- og kraftvariabler?
  • Hvordan varierer muskelaktiviteten i underekstremiteterne med forskellige mængder af plyometrisk træning?

Deltagerne vil blive bedt om at:

  • Udfyld spørgeskemaer for at bestemme deres fysiske aktivitetsniveau.
  • Deltag i før- og efterevalueringer af muskelaktivitet, styrke og kraft i underekstremiteterne under en instrumenteret sidde-til-stå-test.
  • Udfør plyometriske øvelser i underekstremiteterne, såsom hop, hop og bounds.
  • Deltag i superviserede træningssessioner tre gange om ugen i en varighed på 4 uger.

Forskere vil sammenligne tre grupper for at se, om minimumsvolumen af ​​plyometrisk træning kan identificeres.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
      • Valdivia, Chile, 50900000
        • Universidad San Sebastián, sede Valdivia.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner uden muskuloskeletale skader i underekstremiteterne inden for de seneste seks måneder.
  • Uden tidligere operation i underekstremiteterne i de seneste to år
  • At være stillesiddende

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske tilstande, der kan kompromittere deres deltagelse (herunder hjerte-kar-sygdomme).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Volumentræningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå en plyometrisk træningsprotokol ved et kendt effektivt volumen, der forventes at inducere ændringer i underekstremiteternes styrke, kraft og muskelaktivitet.
Andet: plyometrisk træningsprotokol

Det plyometriske træningsprogram vil vare i 4 uger med tre sessioner om ugen. De plyometriske øvelser udføres umiddelbart efter en opvarmning. Programmet vil inkorporere bilaterale, unilaterale, acykliske, cykliske, vandrette, lodrette, laterale og diagonale bevægelser, der involverer både langsomme og hurtige bevægelser.

Hver session vil omfatte 4-5 plyometriske øvelser, med 2-10 sæt pr. øvelse og 1-10 gentagelser pr. sæt. Træningsvolumen vil gradvist stige fra 1. til 2. uge og derefter vil intensiteten stige, mens volumen falder fra 3. til 4. uge i begge interventionsgrupper. Det endelige volumen vil dog variere med 50 % mellem grupperne.
Eksperimentel: Træningsgruppe med reduceret volumen
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå en plyometrisk træningsprotokol ved et lavere volumen end Volume Training Group, med det formål at afgøre, om et lavere volumen stadig fører til væsentlige forbedringer i underekstremiteternes styrke, kraft og muskelaktivitet.
Andet: plyometrisk træningsprotokol

Det plyometriske træningsprogram vil vare i 4 uger med tre sessioner om ugen. De plyometriske øvelser udføres umiddelbart efter en opvarmning. Programmet vil inkorporere bilaterale, unilaterale, acykliske, cykliske, vandrette, lodrette, laterale og diagonale bevægelser, der involverer både langsomme og hurtige bevægelser.

Hver session vil omfatte 4-5 plyometriske øvelser, med 2-10 sæt pr. øvelse og 1-10 gentagelser pr. sæt. Træningsvolumen vil gradvist stige fra 1. til 2. uge og derefter vil intensiteten stige, mens volumen falder fra 3. til 4. uge i begge interventionsgrupper. Det endelige volumen vil dog variere med 50 % mellem grupperne.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil ikke gennemgå nogen plyometrisk træning og vil tjene som en sammenligning for at vurdere den naturlige progression af underekstremiteternes styrke, kraft og muskelaktivitet uden indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline muskelstyrke efter 4 uger
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas
niveau af muskelstyrke i underekstremiteterne under en instrumenteret sit-to-stand-test
Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas
Skift fra baseline muskelkraft efter 4 uger
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas
niveau af muskelkraft i underekstremiteterne under en instrumenteret sidde-til-stå-test
Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas
Ændring fra baseline muskelaktivitet efter 4 uger
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas
niveau af elektromyografisk aktivitet i underekstremiteterne under en instrumenteret sit-to-stand-test
Baseline (præ-intervention) og to dage efter sidste træningspas

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Rodrigo Lizama Perez

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IDAFISAD 64202

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger