Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gruppebaseret latteryoga på jordemoderstuderende

3. juli 2023 opdateret af: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​gruppebaseret latteryoga på niveauet af sekundær traumatisk stress og depression, som jordemoderstuderende oplevede efter jordskælvet

Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​latteryoga på det sekundære traumatiske stress- og depressionsniveau, som jordemoderstuderende oplevede på grund af brugen af ​​sociale medier efter jordskælvet. Forskningens univers vil være tredjeårsstuderende ved Health Sciences University Hamidiye Health Sciences Faculty Jordemoderafdeling (N:84).

I alt 8 sessioner latteryoga, 2 sessioner om ugen, vil blive anvendt til jordemoderstuderende i forskningens interventionsgruppe. Det vil blive bestemt som intervention (n:42) og kontrol (n:42) grupper. "Beskrivende informationsskema", "Sekundær Traumatisk Stress-skala for brugere af sociale medier" og "Beck Depression Inventory" vil blive anvendt på begge grupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det var planlagt at bestemme virkningen af ​​latteryoga på det sekundære traumatiske stress- og depressionsniveau, som jordemoderstuderende oplevede på grund af brugen af ​​sociale medier efter jordskælvet. Undersøgelsen vil blive implementeret i henhold til CONSORT 2010 retningslinjerne.

Forskningen vil blive udført i Health Sciences University, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab, Jordemoderafdelingens klasseværelse. I forundersøgelseslokaler; Der vil blive indrettet et miljø med god belysning, lydsystemer og mulighed for at bevæge sig komfortabelt. Hamidiye Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet Jordemoderafdeling 3. års studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive bestemt som interventions- (n:42) og kontrol- (n:42) grupper med numrene tildelt af forskerne via https://www. .randomizer.org/ websted. En indledende informationsformular vil blive anvendt til alle elever. I alt 8 sessioner latteryoga, 2 sessioner om ugen, vil blive anvendt til jordemoderstuderende i forskningens interventionsgruppe. Latteryoga vil blive praktiseret af forskere med lederskabscertificering. Hver session vil i gennemsnit tage 45 minutter. Hver session vil bestå af grupper på 7 personer. Inden latteryoga-sessionen påbegyndes, vil der blive afholdt et informationsmøde med jordemoderstuderende, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og blev tilknyttet interventionsgruppen. Jordemoderstuderende vil blive administreret "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" og "Beck Depression Inventory" før og 4-6 uger efter ansøgningen. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppens jordemødre, og "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" og "Beck Depression Inventory" vil blive administreret igen, når de indgår i undersøgelsen og 4-6 uger senere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkun
        • University of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yasemin Aydın Kartal Assoc. Prof. Dr.
        • Underforsker:
          • Aleyna Bulut Research Assistant
        • Underforsker:
          • Sema Aker Research Assistant

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en aktiv studerende på 3. år på Health Sciences University, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab, Institut for Jordemoder
  • Frivilligt at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • At have en psykiatrisk diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe (n:42)
Latteryoga vil blive praktiseret for elever i interventionsgruppen
Andet: Gruppebaseret latteryoga
I alt 8 sessioner latteryoga vil blive anvendt til eleverne i interventionsgruppen, 2 sessioner om ugen. Hver session varer i gennemsnit 45 minutter. Hver session vil bestå af grupper på 7 personer. Der vil blive afholdt et informationsmøde om sessionerne med de jordemoderstuderende, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og tildelt interventionsgruppen, inden de påbegyndte latteryoga. Jordemoderstuderende vil blive administreret "Secondary Traumatic Stress Scale for Social Media Users" og "Beck Depression Inventory" før og efter 4-6 uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (n:42)
Der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppens jordemødre, og "Sekundær Traumatisk Stress Scale for Social Media Users" og "Beck Depression Inventory" vil blive anvendt, når de indgår i undersøgelsen og igen efter 4-6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til indledende information
Tidsramme: 1 time før latter yoga praksis
I dette skema, som er skabt af forskerne ud fra litteraturen, er deltagernes alder, gymnasium de er uddannet fra, sekundær traumatisk stressoplevelse osv. inddraget spørgsmål.
1 time før latter yoga praksis
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 1 time før latter yoga praksis
Skalaen designet til at bestemme individers depressive niveauer består af 21 punkter. Formålet med opgørelsen er ikke at diagnosticere depression, men at udtrykke graden af ​​depressive symptomer numerisk. Højere score indikerer en stigning i depressive symptomer. Hver vare får en score mellem 0-3, og de scores, der kan opnås fra inventaret, er mellem 0-63. Scoren på 0-9 point indikerer normal, 10-18 point indikerer mild, 19-29 point indikerer moderat, og 30-63 point indikerer svære depressive symptomer.
1 time før latter yoga praksis
Sekundær traumatisk stressskala for brugere af sociale medier
Tidsramme: 1 time før latter yoga praksis
Skalaen blev udviklet til at undersøge undgåelse og ophidselsessymptomer forbundet med indirekte eksponering for traumatiske oplevelser gennem brugere af sociale medier. Skalaen består af 17 genstande. Skalaen blev reduceret til en enkeltfaktorstruktur. Der er ingen omvendt kodede elementer. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 17, og den højeste score er 85. Efterhånden som den samlede score opnået fra skalaen stiger, stiger individers sekundære traumatiske stress forårsaget af sociale medier.
1 time før latter yoga praksis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 4-6 uger efter påføring
Skalaen designet til at bestemme individers depressive niveauer består af 21 punkter. Formålet med opgørelsen er ikke at diagnosticere depression, men at udtrykke graden af ​​depressive symptomer numerisk. Højere score indikerer en stigning i depressive symptomer. Hver vare får en score mellem 0-3, og de scores, der kan opnås fra inventaret, er mellem 0-63. Scoren på 0-9 point indikerer normal, 10-18 point indikerer mild, 19-29 point indikerer moderat, og 30-63 point indikerer svære depressive symptomer.
4-6 uger efter påføring
Sekundær traumatisk stressskala for brugere af sociale medier
Tidsramme: 4-6 uger efter påføring
Skalaen blev udviklet til at undersøge undgåelse og ophidselsessymptomer forbundet med indirekte eksponering for traumatiske oplevelser gennem brugere af sociale medier. Skalaen består af 17 genstande. Skalaen blev reduceret til en enkeltfaktorstruktur. Der er ingen omvendt kodede elementer. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 17, og den højeste score er 85. Efterhånden som den samlede score opnået fra skalaen stiger, stiger individers sekundære traumatiske stress forårsaget af sociale medier.
4-6 uger efter påføring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SBÜ-AYDINKARTAL-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger