Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af ernæringsbehov hos ældre filippinere med behørig opmærksomhed på proteinernæring og funktionel sundhedsundersøgelse (ManoPo)

10. marts 2025 opdateret af: Robby Carlo A. Tan, Food and Nutrition Research Institute, Philippines

Håndtering af ernæringsbehov hos ældre filippiner med behørig opmærksomhed på proteinernæring og funktionel sundhed (Mano Po) undersøgelse

Undersøgelsen har til formål at bestemme effekten af ​​proteinernæring og træning på filippinske ældre voksnes kropssammensætning og funktionelle kapacitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af kosttilskud og træningsintervention på de vigtigste indikatorer for sarkopeni hos ældre voksne, såsom kropssammensætning (fedtmasse og mager masse), muskelstyrke (ben og håndgreb) og fysisk ydeevne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
68

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Filippinerne
    • Metro Manila
      • Taguig, Metro Manila, Filippinerne, 1631
        • Department of Science and Technology-Food and Nutrition Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Præ-sarkopeni/præ-svag
  • I alderen 60 år og derover, mand eller kvinde
  • Frit at leve i samfundet, ambulant
  • I stand til at reagere på madindkaldelse/interview som selvangivet
  • Normal hjertefunktion målt ved hvile-EKG

Ekskluderingskriterier:

  • Sengelignende, ude af stand til at udføre træning selvstændigt
  • Tilstedeværelse af alvorlig medicinsk tilstand (dvs. kræft, eksisterende fraktur)
  • Tilstedeværelse af ukontrolleret hypertension og/eller type 2-diabetes eller efter vurdering af læge
  • Nyre problem
  • Under kontrolleret eller medicinsk overvåget diæt ikke fleksibel til at inkludere interventionsmidlet
  • Allergisk over for alle ingredienser i kosttilskuddet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
Et proteinprodukt (kombination af valleprotein og planteafledt protein) i pulverform med smag. Produktet vil blive tilsat 180-200 ml varmt vand før indtagelse.
Kosttilskud: Kosttilskud
Blindede forskere vil levere det tilfældigt tildelte tilskudsprodukt til forsøgsdeltagerne i en periode på 90 dage. Brugt emballage vil blive indsamlet i slutningen af ​​hver uge fra hver forsøgsdeltager for at overvåge overholdelse.
Andre navne:
  • Proteindrik
Andet: Dyrke motion
Uddannede forskere vil facilitere modstandsbaserede øvelser to til tre gange om ugen i et lukket sted (gym). Forsøgsdeltagere vil blive vurderet ved baseline for maksimalt én gentagelse (1RM), som vil tjene som grundlag for belastningsprogression. Et mål på 3 sæt og 6-15 gentagelser med mindst 30 sekunders hvile mellem sættene vil blive udført af forsøgsdeltagerne under supervision af en uddannet forsker.
Andre navne:
  • Modstand og gruppetræning
Placebo komparator: Placebo gruppe
Et isokalorisk produkt (lavet med maltodextrin) i pulverform med smag. Produktet vil blive tilsat 180-200 ml varmt vand før indtagelse.
Kosttilskud: Kosttilskud
Blindede forskere vil levere det tilfældigt tildelte tilskudsprodukt til forsøgsdeltagerne i en periode på 90 dage. Brugt emballage vil blive indsamlet i slutningen af ​​hver uge fra hver forsøgsdeltager for at overvåge overholdelse.
Andre navne:
  • Proteindrik
Andet: Dyrke motion
Uddannede forskere vil facilitere modstandsbaserede øvelser to til tre gange om ugen i et lukket sted (gym). Forsøgsdeltagere vil blive vurderet ved baseline for maksimalt én gentagelse (1RM), som vil tjene som grundlag for belastningsprogression. Et mål på 3 sæt og 6-15 gentagelser med mindst 30 sekunders hvile mellem sættene vil blive udført af forsøgsdeltagerne under supervision af en uddannet forsker.
Andre navne:
  • Modstand og gruppetræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelmasse, målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Måling af appendikulært skelet muskelmasseindeks (ASMI) ved at dividere total muskelmasse (kg) af appendiks med højden i meter i kvadrat
Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Ændring i muskelstyrke, målt ved grebsstyrke og benstyrke (Jamar, MicroFET)
Tidsramme: Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)

Håndgrebsstyrken måles ved hjælp af et hydraulisk hånddynamometer gennem maksimal udøvelse af grebskraft (i kilogram).

Benstyrken måles ved hjælp af et håndholdt dynamometer. Deltageren vil bruge den stærkeste benkraft til at skubbe mod modstanden, som forskeren udsætter, mens han holder måleapparatet.
Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Ændring i fysisk præstation, som målt ved timet up-and-go test
Tidsramme: Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Hurtigere tid til at gennemføre testen indikerer mindre risiko for fald
Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Ændring i fysisk ydeevne, målt ved kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Score varierer fra 0 til 12 med en højere score, der indikerer bedre funktionalitet
Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Ændring i fysisk præstation, målt ved 10-meters gangtest
Tidsramme: Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)
Hurtigere ganghastighed (i meter pr. sekund) indikerer bedre funktionalitet
Baseline, Midline (6 uger), Endline (12 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Food and Nutrition Research Institute, Philippines

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Wageningen University and Research

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Robby Carlo A Tan, Msc, Department of Science and Technology-Food and Nutrition Research Institute (DOST-FNRI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FIERC-2022-019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger