En undersøgelse for at evaluere effekten af en enkelt oral dosis af ZX-7101A på QTc-intervallet hos raske forsøgspersoner (QTc-ZX-7101A)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhang Jing, Doctor
- Telefonnummer: 52887926
- E-mail: Zhangj_fudan@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xi Yue Wen, Doctor
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mandlige eller kvindelige forsøgspersoner, 18-45 år, inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ICF.
- Vægt: Mandvægt ≥50 kg, kvindevægt ≥45 kg, BMI mellem 19,0 og 28,0 kg/m2 (inklusive grænseværdi), BMI= vægt (kg)/højde 2 (m2).
- Efterforskeren vurderede, at forsøgspersonerne generelt havde et godt helbred baseret på deres sygehistorie, fysiske undersøgelse, vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram, laboratorietests (rutinemæssigt blodarbejde, urinarbejde, blodbiokemi, koagulationsfunktion), viral serologi og thorax. Røntgenresultater (normale eller unormale testresultater har ingen klinisk betydning).
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med en partner i den fødedygtige alder, som frivilligt har underskrevet ICF, bør ikke være fertile, donation af sæd/æg i 6 måneder (hun) eller 90 dage (mand) fra begyndelsen til den sidste dosis og frivillig brug højeffektiv prævention (inklusive partner) (ikke-lægemiddelprævention er påkrævet under forsøget).
- Fuldstændig forstå forsøgets indhold og mulige bivirkninger, have evnen til at kommunikere med forskere normalt, samtidig med at undersøgelseskravene overholdes, følge protokolprocedurer og begrænsninger og være i stand til at besøge til tiden.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med en tidligere eller nuværende historie med klinisk abnorm metabolisk, lever, nyre, hæmatologisk, pulmonal, kardiovaskulær, gastrointestinal, urinvej, endokrin, neurologisk eller psykiatrisk sygdom, som blev vurderet af investigator til at være uegnede til at deltage i denne undersøgelse.
- Personer med sygdom i fordøjelseskanalen eller enhver tilstand, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen, såsom en historie med lever- og galdeblæresygdom, mave-tarmsygdom, mave-tarmkirurgi (undtagen blindtarmsoperation) eller en historie med kronisk pancreatitis, idiopatisk akut pancreatitis eller sædvanlig diarré.
- Personer med elektrolytmetabolismeforstyrrelser såsom hyperkaliæmi, hypokaliæmi, hypermagnesia, hypomagnesia, hypercalcæmi eller hypocalcæmi.
- Forsøgspersoner, der har en historie med andre risikofaktorer for takykardi, eller en familiehistorie med en førstegradsslægtning (dvs. biologisk forælder, søskende eller barn) med kort QT-syndrom, langt QT-syndrom eller pludselig uforklarlig død i ung alder (≤40 år).
- Allergiske konstitutioner (såsom allergier over for to eller flere lægemidler, fødevarer og pollen), eller bestemt af efterforskeren, kan være allergiske over for forsøgsproduktet eller enhver komponent i undersøgelsesproduktet.
- Forsøgspersoner, der har fået akutte luftvejsinfektioner inden for 2 uger før screening; Eller har en historie med svampeinfektion.
- For patienter med unormale vitale tegn (blodtryk, puls, øretemperatur) og klinisk signifikante resultater er de unormale værdier for hvert vitale tegn: Kropstemperatur (øretemperatur) >37,5 ℃; Systolisk blodtryk (liggende) <90 mmHg eller ≥140 mmHg; Diastolisk blodtryk (liggende) <50 mmHg eller ≥90 mmHg; Pulsfrekvens (liggende stilling) <50 slag/min eller >100 slag/min.
- QTcF-interval > 450ms eller < 300 ms (Fridericias korrektion), eller QRS>120ms.
- Forsøgspersoner, der har abnorm leverfunktion: alanylaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) højere end den øvre grænse for normal eller serum total bilirubin (TBIL) større end 1,5 gange den øvre grænse for normal, som vurderede klinisk signifikans af forskere.
- Forsøgspersoner estimerer glomerulær filtrationshastighed <90 ml/min/1,73 m2.
- Forsøgspersoners virusserologiske test (hepatitis B virus overfladeantigen, hepatitis C virus antistof, humant immundefekt virus antistof, treponema pallidum specifikt antistof TPPA) positive resultater.
- Forsøgspersoner med en historie med stofmisbrug (morfin, dimethylendioxyamfetamin, metamfetamin, THC, ketamin, kokain) eller som screenede positivt for stofmisbrug.
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller som tester positivt for blodgraviditet.
- Forsøgspersoner, der har brugt en hvilken som helst P-gp- eller CYP-inducer eller inhibitor inden for 30 dage før screening, eller enhver receptpligtig eller kinesisk urtemedicin inden for 4 uger før starten af forsøget, eller håndkøbs- eller sundhedsprodukter (inklusive polyvalente kationer og metaltilskud osv.) inden for 2 uger før forsøgets start; Det bør have et længere tidsinterval, hvis eliminationshalveringstiden er længere - mindst 5 eliminationshalveringstider for lægemidlet.
- Forsøgspersoner, der indtog mere end 14 enheder alkohol om ugen i de 6 måneder forud for screeningen (1 enhed alkohol = 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml vin) eller havde en positiv alkoholudåndingstest eller ikke kunne undlade at lade være under forsøg.
- Forsøgspersoner, der røg mere end 5 cigaretter om dagen i de 3 måneder før screening eller sædvanligvis brugte nikotinholdige produkter eller kunne ikke give op under forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 80 mg gruppe
D1, to 40 mg tabletter og to placebotabletter
|
et lægemiddel til behandling af influenza, oralt
placebokontrol, oral
|
|
Eksperimentel: 160 mg gruppe
D1, fire 40 mg tabletter
|
et lægemiddel til behandling af influenza, oralt
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
D1, 4 placebotabletter
|
placebokontrol, oral
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ΔΔQTc -Placebo-korrigeret, baseline-justeret QTc-interval (ΔΔQTc)
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Placebo-korrigeret, baseline-justeret QTc-interval (ΔΔQTc) på beregnet tidspunkt efter enkelt oral administration af ZX-7101A-tabletter 80 mg og 160 mg til raske kinesiske voksne.
ΔΔQTc: Ændringen af QTc-intervallet fra basislinjeværdien (ΔQTc) på hvert tidspunkt efter administration blev beregnet, og derefter blev forskellen af ΔQTc mellem forsøgsgruppen og placebogruppen på hvert tidspunkt beregnet (ΔΔQTc).
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T bølge
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
T-bølge morfologi eller fravær
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
PK parametre
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Cmax for prodrug ZX-7101A og aktiv metabolit ZX-7101 (moderlægemiddel)
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
TEAE
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Rate of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE)
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
Du vinker
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
U-bølge tilstedeværelse og fravær
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
PK parametre
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
AUC0-t for prodrug ZX-7101A og aktiv metabolit ZX-7101 (moderlægemiddel)
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
PK parametre
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
AUCinf for prodrug ZX-7101A og aktiv metabolit ZX-7101 (moderlægemiddel)
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
|
PK parametre
Tidsramme: Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Tmax for prodrug ZX-7101A og aktiv metabolit ZX-7101 (moderlægemiddel)
|
Dag1, Dag2, Dag3, Dag5, Dag7, Dag10, Dag15
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZX-7101A-206
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .