Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase II forsøg med VDJ001 hos patienter med moderat til svær aktiv reumatoid arthritis

4. juli 2025 opdateret af: Beijing VDJBio Co., LTD.

Randomiseret, dobbeltblindet, placebo, positivt kontrolleret fase II-studie af VDJ001 hos patienter med moderat til svær aktiv reumatoid arthritis

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebo- og tocilizumab-kontrolleret fase II-forsøg i RA-patienter for at evaluere den indledende effektivitet, sikkerhed, farmakokinetiske, farmakodynamiske egenskaber og immunogenicitet af VDJ001 hos RA-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter screening blev kvalificerede forsøgspersoner tilfældigt tildelt i forholdet 1:1:1:1 til VDJ001 4 mg/kg gruppe, VDJ001 6 mg/kg gruppe, placebo gruppe og tocilizumab gruppe til at modtage forsøgslægemiddel eller kontrollægemiddel hver 4. uge. Behandlingsforløbet var 12 uger (D1, W4, W8 administration, fulgt op til W12).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

181

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Baoji, Kina
        • Baoji Central Hospital
      • Beijing, Kina
        • Beijing Hospital
      • Bengbu, Kina
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
      • Chenzhou, Kina
        • Chenzhou First People's Hospital
      • Jiangxi, Kina
        • Pingxiang People's Hospital
      • Jilin, Kina
        • Jilin Province People's Hospital
      • Nanchong, Kina
        • Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
      • Nanjing, Kina
        • Drum Tower Hospital Affiliated to Nanjing University Medical School
      • Puyang, Kina
        • Puyang Oilfield General Hospital
      • Shandong, Kina
        • Qilu Hospital of Shandong University
      • Shenzhen, Kina
        • Peking University Shenzhen Hospital
      • Xinjiang, Kina
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Zaozhuang, Kina
        • Zaozhuang Municipal Hospital
      • Zhengzhou, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 010000
        • Peking University People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive inkluderet:

    1. Underskriv frivilligt det informerede samtykke;
    2. Alder 18-75 år (inklusive grænseværdier);
    3. RA blev diagnosticeret i henhold til 1987 American College of Rheumatology (ACR) kriterierne eller 2010 ACR og EULAR klassifikationskriterierne;
    4. Moderat til svær aktiv RA blev bestemt i henhold til følgende kriterier: antallet af ledhævelser ≥6 (baseret på 66 led) og antallet af ledømhed ≥6 (baseret på 68 led), og det C-reaktive protein (CRP) ≥10 mg/L eller erytrocytsedimentationshastighed (ES28) mmh ≥R;
    5. Havde modtaget oral methotrexat (MTX) behandling i mindst 12 uger med en stabil dosis (MTX dosis på 7,5-25 mg/uge) i mindst 4 uger før randomisering; Forsøgspersoner med en historie med parenteral MTX-brug (subkutan, intramuskulær eller intravenøs) var kvalificerede, men de skulle have modtaget en stabil dosis af MTX 7,5 til 25 mg/uge oralt i ≥4 uger før randomisering;
    6. Hvis forsøgspersoner tog prednison eller tilsvarende glukokortikoider på screeningstidspunktet, blev de behandlet med en stabil dosis (prednisondosis ≤10 mg/dag) i mindst 4 uger før randomisering.

      Ekskluderingskriterier:

      Deltagere, der opfylder nogen af ​​følgende betingelser, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen:

    1. Vægt >100 kg eller <40 kg.
    2. Patienter med ACR-funktion grad IV eller langtidssenge-/kørestolsbundne.
    3. Personer med allergi eller kendte allergier over for nogen af ​​ingredienserne og/eller andre lignende produkter under undersøgelse.
    4. Efterforskeren fastslog, at forsøgspersonen havde gennemgået eller planlagt en operation, der kunne påvirke undersøgelsesevalueringen af ​​det evaluerede led.
    5. Patienter med andre reumatiske immunsygdomme end rheumatoid arthritis, ukontrollerede immunsystemsygdomme, der kræver oral kortikosteroidbehandling, blev af efterforskerne anset for at påvirke forsøgsevaluatorer.
    6. Primær eller sekundær immundefekt (tidligere eller nuværende aktiv).
    7. Tidligere eller nuværende kræftsygdom.
    8. En historie med enhver lymfoproliferativ sygdom, såsom EBV-associeret lymfoproliferativ sygdom, lymfom, leukæmi, myeloproliferativ sygdom, myelomatose eller tegn og symptomer, der tyder på nuværende lymfoproliferativ sygdom.
    9. Tilstedeværelsen af ​​alvorlige, dårligt kontrollerede samtidige sygdomme, såsom (men ikke begrænset til) neurologiske, kardiovaskulære, lever-, nyre-, gastrointestinale og endokrine sygdomme, som efter investigatorens vurdering kan forhindre forsøgspersonerne i at deltage i undersøgelsen.
    10. Har nogen medfødt eller erhvervet neurologisk sygdom, vaskulær sygdom eller systemisk sygdom, især ledsmerter og hævelse (f.eks. Parkinsons sygdom, cerebral parese, diabetisk neuropati), som kan påvirke evalueringen af ​​effektiviteten af ​​denne undersøgelse.
    11. Følgende infektioner er kendte: Tilbagevendende aktive bakterier, vira, svampe, mykobakterieinfektion eller andet (herunder, men ikke begrænset til, og atypiske mykobakterier tuberkulosesygdom, røntgenundersøgelse af thorax viste granulomatøs sygdom, hepatitis c-virus (HCV) infektion, HIV-infektion, herpes zoster, men omfatter ikke en alvorlig episode af negle- eller filtersvampeinfektion før en kronisk eller 6 måneders episod med svampeinfektion, kræver hospitalsindlæggelse eller intravenøs antibiotikabehandling inden for 4 uger før screening eller oral antibiotikabehandling inden for 2 uger før screening, eller en historie med tuberkulose; For dem, der screenede positive for TB, blev tilmeldingen bestemt af investigatoren efter profylaktisk behandling.
    12. Forsøgspersoner, der modtog levende/svækket/inaktiveret COVID-19-vaccine inden for 4 uger før screeningsbesøget eller var kendt for at modtage levende/svækket/inaktiveret COVID-19-vaccine i løbet af den 12-ugers behandlingsobservationsperiode.
    13. Patienter, der havde brugt lymfocytdepleteringsmidler/-terapier, alkyleringsmidler, total lymfoid bestråling eller andre terapier før screening eller planlagde at bruge dem under undersøgelsen.
    14. Tidligere behandling med IL-6 og IL-6R hæmmere.
    15. Brug biologiske DMARD'er på følgende tidspunkter:

      A) Anaferese, etanercept: inden for 28 dage før administration;

      B) Adalimumab, infliximab: inden for 56 dage før administration;

      C) Golimumab og cetuzumab: inden for 70 dage før administration;

      D) Abacept: inden for 84 dage før administration;

      E) Denoxemid: inden for 150 dage før administration;

      F) Rituximab: inden for 180 dage før administration.

    16. Andre abiotiske DMARD'er end MTX blev administreret inden for 28 dage før dosering (personer uden chloroquin, hydroxychloroquin, leflunomid inden for 56 dage før dosering eller højst 28 dage efter standard koleenaminbehandling eller udvaskning af aktivt kul var ikke kvalificerede).
    17. Havde modtaget intraartikulær eller ekstra-intestinal kortikosteroidbehandling inden for 28 dage før dosering.
    18. Hvem var blevet immuniseret med genofin, guld thiodextrose (guld til injektion), guld thiomalat (guld til injektion) eller oral poliovaccine inden for 56 dage før administration.
    19. Patienter, der fik intravenøst ​​immunglobulin, plasmaudveksling eller Prosorba-søjle inden for 24 uger før screening.
    20. Deltog i kliniske studier af andre lægemidler inden for 1 måned før screening eller inden for 5 halveringstider af andre eksperimentelle lægemidler, alt efter hvad der er længst.
    21. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positivt, eller hvis hepatitis B kerneantistof (HBcAb) er positivt, tilføjes HBV DNA test og HBV DNA > den nedre detektionsgrænse.
    22. Laboratorietestværdien (gentest er tilladt, og det sidste testresultat skal være gældende) opfylder en af ​​følgende betingelser:

      • Serumkreatinin: kvindelige forsøgspersoner havde serumkreatinin >1,4 mg pr. deciliter (124 μmol pr. liter); Serumkreatinin > 1,6 mg/dL (141 μmol/L) hos mandlige forsøgspersoner;

      ALT eller AST> 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN);

      • Blodpladetal <80×109/ L;
      • WBC < 3,5 x 109/L;
      • Total bilirubin > 1,5 gange ULN.
    23. Kvindelige forsøgspersoner, der havde en positiv graviditetstest under graviditet, eller amning eller screening, eller som ikke var i stand til at bruge effektiv prævention fra screeningsperioden indtil 6 måneder efter afslutning eller afslutning af forsøget (inklusive mandlige forsøgspersoner og deres kvindelige ægtefæller).
    24. Andre ikke-kvalificerede forsøgspersoner blev bedømt af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Injektion af rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod interleukin-6 receptor 6mg/kg
Rekombinant humaniseret anti-interleukin-6-receptor monoklonalt antistofinjektion 6 mg/kg som middeldosisgruppe.
Lægemidlet blev administreret en gang hver 4. uge.
Andre navne:
  • placebo kontrol
  • Tocilizumab injektion
Eksperimentel: placebo kontrol
Lægemidlet blev administreret en gang hver 4. uge.
Andre navne:
  • placebo kontrol
  • Tocilizumab injektion
Eksperimentel: Tocilizumab injektion 8mg/kg
Lægemidlet blev administreret en gang hver 4. uge.
Andre navne:
  • placebo kontrol
  • Tocilizumab injektion
Eksperimentel: Injektion af rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod interleukin-6-receptor 4 mg/kg
Rekombinant humaniserede anti-interleukin-6 receptor monoklonalt antistofinjektion 4 mg/kg som den lave dosisgruppe.
Lægemidlet blev administreret en gang hver 4. uge.
Andre navne:
  • placebo kontrol
  • Tocilizumab injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der opnåede ACR20 i uge 12.
Tidsramme: 12 uger
Andel af patienter, der opnåede American College of Rheumatology 20 % forbedringskriterier (ACR20) i uge 12.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der opnåede ACR50, ACR70 i uge 12.
Tidsramme: 12 uger
Andel af patienter, der opnåede American College of Rheumatology 50 %, 70 % forbedringskriterier i uge 12.
12 uger
Andel af patienter, der opnåede DAS28-CRP <2,6, DAS28-ESR <2,6, DAS28-CRP <3,2, DAS28-ESR <3,2 i uge 12.
Tidsramme: 12 uger
DAS28-CRP=0,56*(TJC28)1/2+0,28*(SJC28)1/2+0,014*GH+0,36*ln(CRP+1)+0,96; DAS28-ESR=0,56*(TJC28)1/2+0,28*(SJC28)1/2+0,014*GH+0,70*ln(ESR); I formlen er TJC28 = ledtal af tryk og smerte ved 28 led, SJC28 = ledtal af hævelse ved 28 led, GH = generel sundhedstilstand, dvs. patientens samlede vurdering af sygdomsaktivitet, ln = naturlig logaritme.
12 uger
Andel af patienter, der opnåede en god responsrate på Clinical Disease Activity Index (CDAI) (defineret som ≥50 % forbedring i CDAI eller CDAI ≤2,8) i uge 12.
Tidsramme: 12 uger
CDAI=TJC28+SJC28+PGA+PhGA I formlen er TJC28 = ledtal af tryk og smerte ved 28 led, SJC28 = ledtal af hævelse ved 28 led, PhGA står for lægens globale visuelle analogskala af sygdomsaktivitet i cm for visuel sygdomsaktivitet i cm, og PtGA-skala for patientens analoge aktivitet.
12 uger
Ændring i varighed af morgenstivhed i uge 12 i forhold til baseline og ændringshastighed.
Tidsramme: 12 uger
Morgenstivhed refererer til det fænomen, at de syge led er stive i længere tid om morgenen efter at have stået stille, såsom følelsen af ​​lim, som gradvist aftager efter passende aktiviteter.
12 uger
Patientvurderinger af artralgi
Tidsramme: 12 uger
Ændring i patientvurdering af artralgi (PtAAP) i uge 12 i forhold til baseline og ændringshastighed.
12 uger
Patientens samlede vurdering af tilstanden
Tidsramme: 12 uger
Patientens samlede vurdering af tilstanden (PtGA) ved uge 12 ændring fra baseline og ændringshastighed.
12 uger
Lægens globale vurdering af tilstanden
Tidsramme: 12 uger
Ændring i lægens globale vurdering af tilstand (PhGA) i forhold til baseline og ændringshastighed i uge 12.
12 uger
Spørgeskema til patientsundhedsvurdering
Tidsramme: 12 uger
Ændring i Patient Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI)-score i forhold til baseline og ændringshastighed i uge 12.
12 uger
Sundhedsstatus spørgeskema (SF-36)
Tidsramme: 12 uger
Ændring fra baseline i Uge 12 Health Status Questionnaire (SF-36) score og ændringshastighed.
12 uger
Funktionel vurdering af kronisk sygdomsterapi-træthedsskala
Tidsramme: 12 uger
Ændring fra baseline og ændringshastighed i Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-F) score i uge 12.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhan-guo Li, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VDJ001-RA-II

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .