Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​problemløsning og beslutningstagning uddannelse givet til sygeplejersker ledere

2. august 2023 opdateret af: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten af ​​uddannelse i problemløsning og beslutningstagning på sygeplejerskelederes færdigheder i problemløsning og beslutningstagning

Denne forskning blev udført for at evaluere virkningen af ​​træningsprogrammet for problemløsning og beslutningstagning, som blev udviklet til at forbedre problemløsnings- og beslutningstagningsevnerne hos sygeplejerskeledere på det lavere, mellemste og øverste niveau af underordnede og overordnede af sygeplejerskeledere. For at vurdere sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsfærdigheder, som de opfattes af deres underordnede, undergik Problem-Solving Inventory-Managerial Version (PSI-MV) og Decision-Making Styles Scale-Managerial Version (DMSS-MV) tilpasning, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse undersøgelser havde til formål at muliggøre evaluering af sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsevne fra deres underordnedes perspektiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning blev udført for at evaluere virkningen af ​​træningsprogrammet for problemløsning og beslutningstagning, som blev udviklet til at forbedre problemløsnings- og beslutningstagningsevnerne hos sygeplejerskeledere på det lavere, mellemste og øverste niveau af underordnede og overordnede af sygeplejerskeledere. For at vurdere sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsfærdigheder, som de opfattes af deres underordnede, undergik Problem-Solving Inventory-Managerial Version (PSI-MV) og Decision-Making Styles Scale-Managerial Version (DMSS-MV) tilpasning, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse undersøgelser havde til formål at muliggøre evaluering af sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsevne fra deres underordnedes perspektiv. Undersøgelsen blev udført ved hjælp af et systematisk og randomiseret kontrolleret design, der inkorporerede elementer såsom præ-test-post-test, eksperimentelle og kontrolgrupper. I den indledende fase af forskningen omfattede målgruppen 2.108 sygeplejersker ansat på et byhospital i Istanbul, mens den faktiske prøve omfattede 328 sygeplejersker. Validitets- og reliabilitetsundersøgelserne af PSI-MV og DMSS-MV blev udført. I skalaanalyserne blev psykolingvistiske og psykometriske egenskaber undersøgt. I den anden del af forskningen blev en stikprøve på 300 sygeplejersker, herunder 60 sygeplejerskeledere og deres underordnede (30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen), inkluderet ved hjælp af G*Power-analyse til prøveberegning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kriterierne for optagelse i stikprøven for sygeplejerskeledere blev fastsat som følger:

  • Arbejder som sygeplejerskeleder,
  • Arbejde i en ledende stilling i mindst seks måneder,
  • frivilligt at deltage i forskningen,
  • Sikring af fuldtidsdeltagelse i uddannelsesprogrammet, der skal afholdes inden for forskningsområdet for forsøgsgruppen.

Inklusionskriterier for underordnede sygeplejersker eller sygeplejerskeledere blev fastsat som følger:

  • Arbejde under en sygeplejerskeleder i forsøgs- eller kontrolgruppen,
  • Samarbejde med den sygeplejerskeleder, han/hun evaluerede i mindst seks måneder,
  • Meld dig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder prøvetagningskriterierne,
  • At udfylde dataindsamlingsværktøjerne ufuldstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sygeplejerskeledernes præ-postuddannelse og 3. måneds evalueringer af problemløsningsevner i
Forskningen blev udført med randomiseret kontrol, prætest-posttest, eksperimentel og kontrolgruppedesign. Ved at bruge G*Power-analyse blev det fastslået, at forsøgsgruppen af ​​sygeplejerskelederne var på 30 personer og inkluderet tilfældigt i stikprøveberegningen af ​​undersøgelsen. Forsøgsgruppen fik 2 dages træning i problemløsning og beslutningstagning. Inden uddannelsen fik sygeplejerskeadministratorerne i forsøgsgruppen administreret deltagerinformationsskemaet-sygeplejerskeleder, PSI, DMSS og to sagsevalueringsskemaer og problemløsnings- og beslutningstagningsinformationsskema-førtest-eftertest.
Andet: Uddannelse til problemløsning og beslutningstagning

Uddannelsesprogrammet Problemløsning og beslutningstagning, som var baseret på udvikling af problemløsning og beslutningstagning hos sygeplejerskeledere i forsøgsgruppen (n=30), blev udarbejdet. 2 fakultetsmedlemmer og forskeren organiserede uddannelsesprogrammet bestående af fire moduler og 16 timer.

I indholdet af uddannelsesprogrammet; definitionen af ​​begrebet problemløsning og beslutningstagning, processen med problemløsning og beslutningstagning og beslutningstagningsmodeller, beslutningstagningens indvirkning på medarbejder-, patient- og organisatoriske resultater, og vigtigheden af ​​lederes' roller i beslutningstagning, betydningen af ​​sygeplejerskeledernes rolle i beslutningstagningen, indflydelsen af ​​ledelsesbeslutninger på patientbehandlingsresultater, indflydelsen af ​​ledelsesmæssige beslutninger på sygeplejerskeresultater, indflydelsen af ​​administrative beslutninger på organisatoriske resultater/performance, problem- løsnings- og beslutningstagningsteknikker og casestudier.
Ingen indgriben: før efteruddannelsen og 3. måneds evalueringer af sygeplejerskeledernes beslutningsevner
Forskningen blev udført i randomiseret kontrol, prætest-posttest, eksperimentel og kontrolgruppedesign. I stikprøveberegningen af ​​undersøgelsen blev 30 af ledersygeplejerskerne bestemt ved at bruge G*Power-analyse som kontrolgruppe og blev inkluderet tilfældigt. Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen. Samtidig med forsøgsgruppen fik sygeplejerskeadministratorerne i kontrolgruppen også administreret Deltagerinformationsskemaet-Sygeplejerskechef, PSI og DMSS.
Ingen indgriben: fortræning og 3. måneds evalueringer af problemløsnings- og beslutningsevner
Tre måneder efter den indledende vurdering fik sygeplejerskelederne i forsøgs- og kontrolgruppen PCI og CVSQ.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringen i skalaen for beslutningstagningsstile
Tidsramme: op til 1 uge
op til 1 uge
Faldet i middelscore for problemløsningsopgørelsen
Tidsramme: op til 3 måneder
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 92450

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ja

IPD-delingstidsramme

2024 og ubegrænset

IPD-delingsadgangskriterier

Dette arbejde, som er en doktorafhandling, kan tilgås, efter at det er offentliggjort på https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner