Ramucirumab og Pembrolizumab vs Pembrolizumab monoterapi ved PD-L1 positiv hoved- og halspladecellekarcinom (Rambro2)
Åbent, randomiseret fase 2-forsøg med Ramucirumab i kombination med Pembrolizumab versus Pembrolizumab alene som førstelinjebehandling af PD-L1 positiv, tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom (RM-HNSCC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Douglas R Adkins, M.D.
- Telefonnummer: 314-747-8475
- E-mail: dadkins@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uhelbredelig RM-HNSCC, defineret som RM-sygdom eller anden eller efterfølgende primær HNSCC, der ikke kan helbredes ved kirurgi og/eller strålebehandling, eller patienten afviser eller er ikke egnet til helbredende terapi. Kvalificerede primære tumorundersteder omfatter kun mundhule, oropharynx, larynx og hypopharynx.
- PD-L1-positiv (CPS ≥1) sygdom, baseret på lokal IHC-analyse ved brug af 22C3-antistof.
- Målbar sygdom pr. RECIST 1.1 (defineret som læsioner, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥ 10 mm med CT-scanning, som ≥ 20 mm ved røntgen af thorax eller ≥ 10 mm med skydelære ved klinisk eksamen).
- Ingen tidligere systemisk behandling for RM-HNSCC. RM-sygdom, der udvikler sig inden for 6 måneder efter afslutning af enten a) systemisk platin- eller cetuximab-behandling givet som en del af et kurativt multimodalt regime eller b) strålebehandling og/eller kirurgi er berettiget.
- Mindst 18 år.
- ECOG ydeevne status 0-1.
Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 K/cumm
- Blodplader ≥ 100 K/cumm
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN. I forbindelse med levermetastaser, AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 5,0 x IULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN. Hvis patienten har kreatinin > 1,5 x ULN, skal der udføres 24 timers urinopsamling, og kreatininclearance skal være ≥ 40 ml/min af Cockcroft-Gault
- Urinprotein til kreatinin-forhold (UPC) ≤ 1; hvis UPC > 1, så skal et 24-timers urinprotein vurderes, og patienten skal have en 24-timers urinproteinværdi < 1 g for at være berettiget
- INR ≤ 1,5 (≤ 3,0 hvis på warfarin) og PTT ≤ 1,5 x ULN (patienter må være på antikoagulering)
- Effekten af Ramucirumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund, og fordi VEGFR2-hæmmere er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart og i løbet af undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, i hele undersøgelsens varighed og 28 dage efter undersøgelsens afslutning.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).
Ekskluderingskriterier:
- PD-L1 negativ (CPS 0) sygdom, baseret på lokal IHC-analyse ved brug af 22C3-antistof.
- Kutan eller nasopharynx SCC.
- Større operation inden for 28 dage før C1D1, mindre operation eller placering af subkutan venøs adgangsenhed inden for 7 dage før C1D1, historie med betydelig blødning fra tumorstedet inden for 14 dage før C1D1 eller elektiv eller planlagt større operation, der skal udføres i løbet af det kliniske forsøg.
- Palliativ strålebehandling inden for 2 uger efter C1D1.
- Alvorlig eller ikke-helende ville, mavesår eller knoglebrud inden for 28 dage før C1D1.
- En anamnese med anden malignitet ≤ 1 år tidligere med undtagelse af fuldstændigt resekeret hudkarcinom eller andre kræftformer med lav risiko (<10%) for tilbagefald over de næste 2 år.
- Cirrhose på et niveau af Child-Pugh B (eller værre). Skrumpelever af enhver grad med en historie med hepatisk encefalopati eller klinisk betydningsfuld ascites (fra skrumpelever, der kræver diuretika eller paracentese).
- Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler.
- Vedvarende toksicitet tilskrevet tidligere anti-cancerbehandling, der er > grad 1, undtagen alopeci, anæmi, lymfopeni, xerostomi, træthed eller udslæt.
- Aktive metastaser i centralnervesystemet: defineret som aktuelt modtagende strålebehandling til metastatisk CNS-sygdom. Når strålebehandlingen er afsluttet, og patienten har gennemført en 2 ugers udvaskning, er patienter med CNS-sygdom kvalificerede, hvis de opfylder alle andre kriterier for tilmelding.
- En historie med alvorlige allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som Ramucirumab eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
- Alvorlig ukontrolleret interkurrent sygdom inden for de 3 måneder forud for studiestart, inklusive, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt eller hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekravene.
- Modtager systemisk kortikosteroidbehandling (i doser over 10 mg dagligt af prednisonækvivalent) eller enhver anden form for intens immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før C1D1.
- Aktiv autoimmun sygdom (dvs. rheumatoid arthritis, lupus), som har krævet IV eller subkutan systemisk behandling inden for de sidste 6 måneder forud for C1D1 (undtagen Rituxan). Erstatningsterapi (dvs. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- GI-perforation eller fistel inden for 6 måneder efter C1D1.
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom, colitis ulcerosa eller Crohns sygdom.
- Dårligt kontrolleret hypertension (defineret som serielle målinger af højt blodtryk [systolisk blodtryk på > 160 mmHg eller diastolisk blodtryk på > 100 mmHg] dokumenteret i løbet af fire ugers interval forud for C1D1) på trods af standard medicinsk behandling. Påbegyndelse eller justering af antihypertensiv medicin for at kontrollere blodtrykket er tilladt før studiestart.
- Arterielle tromboemboliske hændelser (herunder, men ikke begrænset til, myokardieinfarkt, forbigående iskæmisk anfald, cerebrovaskulær ulykke eller ustabil angina) inden for 6 måneder eller dyb venetrombose (DVT), lungeemboli (PE) eller enhver anden signifikant tromboemboli (venøs port eller katetertrombose eller overfladisk venetrombose anses ikke for "betydelig") inden for 3 måneder før C1D1.
- Enhver blødning (grad 3 eller 4) inden for 3 måneder før C1D1.
- Modtager kronisk antitrombocytbehandling, inklusive non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er, inklusive ibuprofen, naproxen og andre), dipyridamol eller clopidogrel eller lignende midler. Brug af aspirin én gang dagligt (maksimal dosis 325 mg/dag) er tilladt.
- Aktuel, aktiv blødning (inden for 14 dage før C1D1) eller patologisk tilstand, der indebærer en høj risiko for blødning (for eksempel tumor, der involverer større kar eller kendte varicer), hvis patienter tager et oralt antikoagulant eller lavmolekylært heparin. Patienter på fuld dosis antikoagulering skal have en stabil dosis (minimum varighed 14 dage) af oralt antikoagulant eller LMWH før C1D1.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før C1D1.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1: Ramucirumab og Pembrolizumab
Patienterne får ramucirumab IV og pembrolizumab IV hver 3. uge.
Cykler er 21 dage lange.
Behandlingen vil fortsætte indtil progression eller uacceptabel toksicitet i op til 35 behandlingscyklusser.
|
Ramucirumab administreres i en dosis på 10 mg/kg over 60 minutter.
Andre navne:
Pembrolizumab administreres i en flad dosis på 200 mg over 30 minutter.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Arm 2: Pembrolizumab monoterapi
Patienterne får pembrolizumab IV hver 3. uge.
Cykler er 21 dage lange.
Behandlingen vil fortsætte indtil progression eller uacceptabel toksicitet i op til 35 behandlingscyklusser.
|
Pembrolizumab administreres i en flad dosis på 200 mg over 30 minutter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra start af studiebehandling til afslutning af behandling (estimeret til at være 24 måneder)
|
ORR er defineret som antallet af patienter med et komplet respons (CR) og et partielt respons (PR) efter RECIST 1.1-kriterier.
En CR er defineret som forsvinden af alle mållæsioner, reduktion af patologiske lymfeknuder til <10 mm i kort akse og forsvinden af alle ikke-mållæsioner med normalisering af tumormarkørniveau.
En PR er defineret som et fald på mindst 30 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i sumdiametrene ved baseline.
|
Fra start af studiebehandling til afslutning af behandling (estimeret til at være 24 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra studiestart gennem 5 år
|
PFS er defineret som varigheden af tiden fra behandlingens start til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra studiestart gennem 5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra studiestart gennem 5 år
|
OS defineres som tiden fra behandlingsstart til dødsdato, censureret ved sidste opfølgning ellers.
|
Fra studiestart gennem 5 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Fra tidspunkt er kriterierne opfyldt for CR eller PR til afslutning af behandling (estimeret til at være 1 år og 40 uger)
|
Varigheden af det overordnede respons måles fra det tidspunkt, hvor kriterierne er opfyldt for en CR eller PR pr. RECIST 1.1 (alt efter hvad der først registreres) indtil den første dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom er objektivt dokumenteret.
Varigheden af den samlede CR måles fra det tidspunkt, kriterierne er opfyldt for en CR pr. RECIST 1.1, indtil den første dato, hvor progressiv sygdom er objektivt dokumenteret.
|
Fra tidspunkt er kriterierne opfyldt for CR eller PR til afslutning af behandling (estimeret til at være 1 år og 40 uger)
|
|
Incidensrate, hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra start af studiebehandling til 30 dage efter sidste dosis (forventes at være 2 år og 1 måned)
|
AE'er vil blive vurderet ved hjælp af CTCAE v4.0 og opsummeret efter arm.
|
Fra start af studiebehandling til 30 dage efter sidste dosis (forventes at være 2 år og 1 måned)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Douglas R Adkins, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Neoplasmer i hoved og hals
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Ramucirumab
- pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202308161
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .