Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontrasttræning, post-aktivering modbevægelse hoppepræstation i højstyrke hankøn

7. april 2024 opdateret af: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Effekten af ​​tre kontrasttræningssessioner på en uge på post-aktivering modbevægelses hoppepræstation hos mænd med høj styrke

Undersøgelsen undersøgte virkningerne af tre kontrasttræningssessioner på en uge på post-aktivering modbevægelses-springpræstation hos mænd med høj styrke.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser indikerede, at den primære bidragyder af kontrasttræning til at forbedre eksplosiv ydeevne kan være fænomenet post-aktivering præstationsforbedring (PAPE), med vægt på at udføre plyometrisk træning på det optimale PAPE-tidspunkt. Imidlertid så PAPE ud til at være modtagelig for træthed og forsinket potensering af neuromuskulær ydeevne. Dets anvendelighed i praksis er således endnu ikke afklaret. Formålet med denne undersøgelse er at: 1) undersøge effekten af ​​tre kontrasttræningssessioner på en uge på individuel og gruppes PAPE og det optimale tidspunkt for PAPE; 2) vurdere intrasession og intersession pålidelighed af de optimale PAPE-tidspunkter for både individer og grupper; 3) bestemme forholdet mellem kinematiske parametre under modstandstræning og PAPE.

Kvalificerede deltagere vil besøge laboratoriet fem gange for eksperimentel fortrolighed, én gentagelse maksimum (1RM) af parallel squat-test og tre kontrasttræningssessioner, hvor hver kontrasttræningssession består af tre sæt parallelle squats på en uge. Sideløbende med dette vil der blive udført modbevægelses-hoptest før det første sæt squats og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter efter hvert squat-sæt, hvor de kinematiske parametre for de parallelle squats også indsamles.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Tzai-Li Li, Phd
  • Telefonnummer: 8662 +886 3 328-3201
  • E-mail: leej@ntsu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 2 års erfaring med modstandstræning.
  • Mindst 1,75 gange kropsvægten af ​​squat 1RM
  • Er i øjeblikket i gang med regelmæssig træning.

Ekskluderingskriterier:

  • Skeletmuskelskade inden for de seneste seks måneder.
  • Ikke-respondere på PAPE

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kontrasttræningssessioner
Deltagerne vil udføre tre kontrasttræningssessioner i en uge.
Adfærdsmæssigt: Kontrast træning
Tre sæt med tre gentagelser af parallelle squats ved 90% af 1RM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
post-activation performance enhancement (PAPE)
Tidsramme: Ændring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter efter hvert squat-sæt.
PAPE vil blive evalueret ved maksimal højde af modbevægelsesspring i denne undersøgelse.
Ændring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter efter hvert squat-sæt.
Inden for gruppe neuromuskulær træthed
Tidsramme: Op til 2 uger.
Inden for gruppe neuromuskulær træthed vil blive evalueret ved hastighedstab beregnet ud fra maksimale og minimale koncentriske middelhastigheder for hvert sæt for squat i denne undersøgelse.
Op til 2 uger.
Neuromuskulær træthed mellem grupper
Tidsramme: Op til 2 uger.
Neuromuskulær træthed mellem grupper vil blive evalueret ved den hurtigste gennemsnitlige koncentriske hastighed af hvert squatsæt i denne undersøgelse.
Op til 2 uger.
Mellem dage squat præstation
Tidsramme: Op til 2 uger.
Ydeevne mellem dages squat vil blive evalueret ved den hurtigste gennemsnitlige koncentriske hastighed af det første squat-sæt for hver kontrasttræning i denne undersøgelse.
Op til 2 uger.
Forsinket potensering af neuromuskulær ydeevne (DPNP)
Tidsramme: Op til 2 uger.
DPNP vil blive evalueret ved maksimal højde af modbevægelsesspring i denne undersøgelse.
Op til 2 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Baseline
Vægt i kilogram.
Baseline
Højde i meter
Tidsramme: Baseline
Højde i meter.
Baseline
Kropsfedt
Tidsramme: Baseline
Kropsvægten og fedtvægten vil blive kombineret for at beregne kropsfedtet i procent.
Baseline
Squat 1RM
Tidsramme: Baseline
Squat 1RM vil blive evalueret maksimal vægt løftet for 1 gentagelse af squat i denne undersøgelse.
Baseline
Koncentrisk middelkraft af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk middelkraft i newton.
Op til 2 uger.
Koncentrisk spidskraft af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
koncentrisk spidskraft i newton.
Op til 2 uger.
Koncentrisk middelhastighed af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk middelhastighed i meter per sekund.
Op til 2 uger.
Koncentrisk middelhastighedstab af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk middelhastighedstab i procent.
Op til 2 uger.
Koncentrisk tophastighed af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk middelhastighed i meter per sekund.
Op til 2 uger.
Koncentrisk middelkraft af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
koncentrisk middelhastighed i watt.
Op til 2 uger.
Koncentrisk spidskraft af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk spidseffekt i watt.
Op til 2 uger.
Koncentrisk gentagelsesvarighed af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Koncentrisk gentagelsesvarighed i smag.
Op til 2 uger.
Dip af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Dyk i meter.
Op til 2 uger.
Excentrisk min hastighed af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Excentrisk min hastighed i meter per sekund.
Op til 2 uger.
Excentrisk tophastighed af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Excentrisk tophastighed i meter per sekund.
Op til 2 uger.
Excentrisk spidskraft af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Excentrisk spidskraft i newton.
Op til 2 uger.
Lodret afstand af squat
Tidsramme: Op til 2 uger.
Lodret afstand i meter.
Op til 2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan Sport University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NationalTaiwanSportU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger