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Kontrasttraining, Gegenbewegungssprungleistung nach der Aktivierung bei hochstarken Männern

7. April 2024 aktualisiert von: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Die Auswirkungen von drei Kontrasttrainingseinheiten in einer Woche auf die Sprungleistung bei Gegenbewegungen nach der Aktivierung bei Männern mit hoher Kraft

Die Studie untersuchte die Auswirkungen von drei Kontrasttrainingseinheiten in einer Woche auf die Sprungleistung bei Gegenbewegungen nach der Aktivierung bei Männern mit hoher Kraft.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Frühere Untersuchungen deuteten darauf hin, dass der Hauptfaktor des Kontrasttrainings zur Verbesserung der explosiven Leistung das Phänomen der Leistungssteigerung nach der Aktivierung (PAPE) sein könnte, wobei der Schwerpunkt auf der Durchführung des plyometrischen Trainings zum optimalen PAPE-Zeitpunkt liegt. Allerdings schien das PAPE anfällig für Müdigkeit und eine verzögerte Potenzierung der neuromuskulären Leistung zu sein. Daher ist die Anwendbarkeit in der praktischen Ausbildung noch nicht geklärt. Die Ziele dieser Studie sind: 1) Untersuchung der Auswirkungen von drei Kontrasttrainingssitzungen in einer Woche auf den PAPE von Einzelpersonen und Gruppen und den optimalen Zeitpunkt von PAPE; 2) die Intrasession- und Intersession-Zuverlässigkeit der optimalen PAPE-Zeitpunkte sowohl von Einzelpersonen als auch von Gruppen beurteilen; 3) Bestimmen Sie die Beziehung zwischen kinematischen Parametern während des Krafttrainings und PAPE.

Qualifizierte Teilnehmer besuchen das Labor fünfmal zur experimentellen Einarbeitung, einem Wiederholungsmaximum (1 RM) des parallelen Kniebeugentests und drei Kontrasttrainingssitzungen, wobei jede Kontrasttrainingssitzung aus drei Sätzen paralleler Kniebeugen pro Woche besteht. Parallel dazu werden vor dem ersten Kniebeugensatz sowie 1, 3, 5, 7, 9 und 11 Minuten nach jedem Kniebeugensatz Gegenbewegungssprungtests durchgeführt, wobei auch die kinematischen Parameter der parallelen Kniebeugen erhoben werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
21

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Tzai-Li Li, Phd
  • Telefonnummer: 8662 +886 3 328-3201
  • E-Mail: leej@ntsu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Krafttraining.
  • Mindestens das 1,75-fache des Körpergewichts von 1RM in der Hocke
  • Nimmt derzeit an regelmäßigem Fitnesstraining teil.

Ausschlusskriterien:

  • Skelettmuskelverletzung innerhalb der letzten sechs Monate.
  • Non-Responder auf PAPE

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontrasttrainingseinheiten
Die Teilnehmer führen eine Woche lang drei Kontrasttrainingssitzungen durch.
Verhalten: Kontrasttraining
Drei Sätze mit drei Wiederholungen paralleler Kniebeugen bei 90 % des 1RM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungssteigerung nach der Aktivierung (PAPE)
Zeitfenster: Änderung der Grundlinie und 1, 3, 5, 7, 9 und 11 Minuten nach jedem Kniebeugensatz.
PAPE wird in dieser Studie anhand der maximalen Höhe des Gegenbewegungssprungs bewertet.
Änderung der Grundlinie und 1, 3, 5, 7, 9 und 11 Minuten nach jedem Kniebeugensatz.
Neuromuskuläre Ermüdung innerhalb der Gruppe
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Die neuromuskuläre Ermüdung innerhalb der Gruppe wird anhand der Geschwindigkeitsverlustrate bewertet, die aus den maximalen und minimalen konzentrischen Durchschnittsgeschwindigkeiten jedes Satzes für Kniebeugen in dieser Studie berechnet wird.
Bis zu 2 Wochen.
Neuromuskuläre Ermüdung zwischen Gruppen
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Die neuromuskuläre Ermüdung zwischen den Gruppen wird anhand der schnellsten mittleren konzentrischen Geschwindigkeit jedes Kniebeugensatzes in dieser Studie bewertet.
Bis zu 2 Wochen.
Kniebeugenleistung zwischen den Tagen
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Die Kniebeugenleistung zwischen den Tagen wird anhand der schnellsten mittleren konzentrischen Geschwindigkeit des ersten Kniebeugensatzes für jedes Kontrasttraining in dieser Studie bewertet.
Bis zu 2 Wochen.
Verzögerte Potenzierung der neuromuskulären Leistung (DPNP)
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
DPNP wird in dieser Studie anhand der maximalen Höhe des Gegenbewegungssprungs bewertet.
Bis zu 2 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Gewicht in Kilogramm.
Grundlinie
Höhe in Metern
Zeitfenster: Grundlinie
Höhe in Metern.
Grundlinie
Körperfett
Zeitfenster: Grundlinie
Das Körpergewicht und das Fettgewicht werden kombiniert, um den Körperfettanteil in Prozent zu berechnen.
Grundlinie
Kniebeuge 1RM
Zeitfenster: Grundlinie
Bei der Kniebeuge mit 1 RM wird in dieser Studie das maximale Gewicht bewertet, das für eine Wiederholung der Kniebeuge angehoben wird.
Grundlinie
Konzentrische mittlere Kraft bei der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische mittlere Kraft in Newton.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Spitzenkraft bei der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
konzentrische Spitzenkraft in Newton.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische mittlere Geschwindigkeit der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische mittlere Geschwindigkeit in Metern pro Sekunde.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrischer mittlerer Geschwindigkeitsverlust bei der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrischer mittlerer Geschwindigkeitsverlust in Prozent.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Spitzengeschwindigkeit der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische mittlere Geschwindigkeit in Metern pro Sekunde.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische mittlere Kraft der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
konzentrische mittlere Geschwindigkeit in Watt.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Spitzenkraft der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Spitzenleistung in Watt.
Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Wiederholungsdauer der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Konzentrische Wiederholungsdauer im Scend.
Bis zu 2 Wochen.
Dip oder Squat
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Eintauchen in Metern.
Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Mindestgeschwindigkeit der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Mindestgeschwindigkeit in Metern pro Sekunde.
Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Spitzengeschwindigkeit bei der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Spitzengeschwindigkeit in Metern pro Sekunde.
Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Spitzenkraft bei der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Exzentrische Spitzenkraft in Newton.
Bis zu 2 Wochen.
Vertikaler Abstand der Kniebeuge
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen.
Vertikaler Abstand in Metern.
Bis zu 2 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan Sport University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NationalTaiwanSportU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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