Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WEBBASERET FORHANDLING OG RÅDGIVNING, RISIKOOPLYSNING, SUND LIVSFESTILADFØR

19. august 2023 opdateret af: Öznur HASDEMİR, Cumhuriyet University

EFFEKTEN AF WEB-BASERET FORHANDLING OG RÅDGIVNING PÅ RISIKOOPLYSNING OG SUND LIVSSTILADFÆRD HOS KVINDER

Prækonceptionel (før-graviditet) pleje; Det er et primært forebyggende sundhedsvæsen, der har til formål at forberede den enkelte til graviditet, at opretholde og resultere i et sundt graviditetsforløb og dermed at bidrage til dannelsen af ​​nye generationer fra sundere individer. Formålet med prækonceptionel pleje; at identificere de risikofaktorer, der er til stede hos kvinden, er at eliminere eller reducere de negative virkninger af disse risikofaktorer i graviditetsprocessen, forbedre sundheden, forbedre mor og barns sundhed på kort og lang sigt. Prækonceptionsrådgivning (PC) er på den anden side at give træning i den bedste måde at opnå en sund graviditet på ved at adressere kvinders eksisterende helbredsproblemer og modificerbare risikofaktorer. Når man udfører PC og pleje, er det nødvendigt at vedligeholde et system baseret på evidens og at vurdere kvinders holistiske og skabe risikobevidsthed. Skabelsen af ​​risikobevidsthed hos kvinder bør begynde med bestemmelsen af ​​de risikofaktorer, der er til stede før graviditeten. Det er også meget vigtigt at identificere risikofaktorer før graviditeten og sørge for sund livsstilsadfærd. I dag er web-baseret træning kendt for at blive brugt til at tilpasse individer til nye situationer og til at forbedre individers sundhed, til at forbedre positive adfærdsændringer. Denne forskning blev udført for at bestemme effekten af ​​webbaseret prækonceptionel pleje og rådgivning på risikobevidsthed og sund livsstil hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Planlægning af fertilitet med evidensbaseret ledelse, samtidig med at der ydes prækonceptionel pleje og rådgivning; fremskreden moderens og faderlige alder; familiehistorie, genetisk historie og sygdomme; fysisk aktivitet, kropsmasseindeks; ernæring; vaccination; seksuelt overførte infektioner; kroniske sygdomme; stoffer ;skadelige vaner og eksponering; Psykosociale underdimensioner af kvinder bør evalueres holistisk, og risikobevidsthed bør skabes. Faktisk bør skabelse af risikobevidsthed hos kvinder starte med identifikation af risikofaktorer, der eksisterer før graviditet. Det er muligt at opnå sund livsstilsadfærd ved at bestemme disse risikofaktorer og tage de nødvendige forholdsregler. Undersøgelser har vist, at prækonceptionspleje og rådgivning giver omkostningseffektivitet og samtidig forbedrer mødres og børns sundhed; Det understreges, at sundhedsinstitutioner, der er utilstrækkelige til at levere denne service, bør udvikle strategier til at fremme prækonceptionel pleje og rådgivning på samfundsniveau, især for kvinder. Anbefalinger fra velrenommerede organisationer som CDC, ACOG, WHO; Det er blevet konkluderet, at prækonceptionel pleje og rådgivning bør udvides mere effektivt og hurtigere i overensstemmelse med resultaterne og anbefalingerne fra forskningen; Det menes, at denne udbredte effekt kan opnås ved at bruge internettet og webbaserede træninger, som er en del af vores liv. Det er rapporteret i litteraturen, at webbaseret træning ses som et passende indsatsområde til at nå ud til kvinder i den fødedygtige alder, som har brug for prækonceptionel pleje og rådgivning. Selvom der er undersøgelser i verden, at webbaserede pc- og plejetjenester leveres, og at de påvirker helbredet positivt; Der er ikke fundet undersøgelser af webbaserede pc- og vedligeholdelsestjenester i vores land. Resultaterne opnået fra denne undersøgelse; etablering af et omfattende evidensbaseret standard pc- og vedligeholdelsesprogram; forbedring af risikobevidsthed og sund livsstilsadfærd hos kvinder i den fødedygtige alder; Det menes, at det vil føre til opmuntring af brugen af ​​moderne teknologiområder inden for pc- og omsorgsydelser, til udvikling af alt sundhedspersonale, især jordemødre, der ønsker at levere omfattende tjenester på dette område, til at bruge web -baseret pc- og vedligeholdelsesprogram i feltapplikationer, og at bidrage til jordemoderlitteraturen i planlægningen af ​​videregående studier. .

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Center/ Sivas
      • Sivas, Center/ Sivas, Kalkun, 58000
        • Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • læsefærdige,
  • I alderen 18-49, som er i den fødedygtige alder,
  • Ikke gravid,
  • Modtager ikke prækonceptionel pleje og konsulentydelser,
  • ikke har en lidelse baseret på en psykiatrisk/psykologisk diagnose,
  • Ingen diagnose af overgangsalderen,
  • Internetadgang,
  • Brug af mindst én computer-tablet-smartphone,
  • Kommunikerbar og sprogfri

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke accepterer at deltage i forskningen,
  • under 18 år og over 49 år,
  • gravid,
  • Modtagelse af prækonceptionel pleje og rådgivning før,
  • analfabetisk,
  • Ingen internetadgang,
  • Ikke at have mindst én computer-tablet-smartphone,
  • At have en lidelse baseret på en psykiatrisk/psykologisk diagnose,
  • Diagnosticeret med overgangsalderen,
  • Har kommunikations- og sprogproblemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: WEBBASERET FORHANDLING OG RÅDGIVNING
I begyndelsen af ​​undersøgelsen blev prætestformularer anvendt, og data blev indhentet. I alt 9 modultræninger til pc og vedligeholdelse blev givet over webbasen i 2 uger. Mens træningerne fortsatte, blev modulerne overvåget fra adminpanelet, og der blev sendt påmindelsesbeskeder til de personer, der ikke så modulerne regelmæssigt. Under uddannelsen blev der leveret PD og plejeydelser via kommunikationen. I slutningen af ​​den 10. uge blev post-testformularerne anvendt, og dataene blev indhentet. at de kan nå 24/7 i i alt 10 uger, 2 uger og de efterfølgende 8 uger.
Adfærdsmæssigt: WEBBASERET FORHANDLING OG RÅDGIVNING
En webbaseret platform for prækonceptionel pleje og konsulentuddannelse er blevet udviklet. I overensstemmelse med litteraturen blev der udarbejdet et omfattende prækonceptionel pleje- og rådgivningstræningsindhold for kvinder i alderen 18-49. Web-baseret træning består af i alt 9 moduler. De videoer, der er oprettet til upload til hjemmesiden, er optaget i et professionelt studiemiljø med professionelt udstyr. Hver video blev optaget og optaget ved at opdele træningsindholdet efter dets underafsnit med et gennemsnit på mindst 6 minutter og højst 16 minutter. Hver af modulvideoerne er baseret på at give hovedbudskaberne i overensstemmelse med formålet med og målene for præsentationen. fik lov til at se alle videoerne inden for 2 uger. Der åbnes en dialogboks på hjemmesiden, hvor kvinder kan kommunikere med deres jordemødre 24/7. Under og efter uddannelsen blev der givet prækonceptionel pleje og rådgivning inden for dette område i i alt 10 uger.
Ingen indgriben: STYRING
Der blev anvendt prætestformularer, og data blev indhentet. Der er ikke gjort noget forsøg. Denne gruppe modtog rutinetræning og opfølgning på familiesundhedscentret og førægteskabelig rådgivningsenhed. Ved slutningen af ​​den 10. uge blev post-testformularerne anvendt, og data blev indhentet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
risikobevidsthed hos kvinder
Tidsramme: 10 uge
Forskningen er et eksperimentelt planlagt randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsens stikprøve består af kvinder mellem 18-49 år, som er i den reproduktive alder. Kvinders risikobevidsthed blev evalueret med den prækonceptionelle periodes risikobevidsthedsskala, som blev udviklet i tråd med prækonceptionel pleje og rådgivning. Alle udsagn på skalaen, som består af 37 punkter i alt, er positive. Den laveste score opnået fra skalaen er 37, og den højeste score er 185. Skalaen har ingen brudpunkter. Den samlede score på skalaen bestemmer den prækonceptionelle periodes risikobevidsthedsscore. Efterhånden som scorerne opnået fra skalaen stiger, stiger kvinders risikobevidsthedsniveauer for prækonceptionelle perioder. Cronbach Alpha-koefficienten på skalaen er 0,90, og den har en høj grad af pålidelighed.
10 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvinders sund livsstilsadfærd
Tidsramme: 10 uge
Forskningen er et eksperimentelt planlagt randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsens stikprøve består af kvinder mellem 18-49 år, som er i den reproduktive alder. Kvinders sundhedsfremmende adfærd i forhold til en sund livsstil blev evalueret med Healthy Lifestyle Behaviours Scale-II. Den laveste score for hele skalaen er 52, og den højeste score er 208. Skalaen har ingen brudpunkter. Den samlede score på skalaen bestemmer scoren for sund livsstilsadfærd. Cronbach Alpha-koefficienten på skalaen er 0,92, og den har en høj grad af pålidelighed.
10 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cumhuriyet University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof., Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
  • Ledende efterforsker: Öznur HASDEMİR, PhD, PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kvinderne blev informeret om forskningsemnet og formålet, og deres skriftlige og mundtlige informerede samtykke blev indhentet. Undersøgelsen blev udført i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger