ASSISTENZA E CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB, CONSAPEVOLEZZA DEL RISCHIO, COMPORTAMENTO SANO IN STILE DI VITA
GLI EFFETTI DELL'ASSISTENZA E DELLA CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB SULLA CONSAPEVOLEZZA DEL RISCHIO E SUL COMPORTAMENTO DI UNA VITA SANA NELLE DONNE
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Center/ Sivas
-
Sivas, Center/ Sivas, Tacchino, 58000
- Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- letterato,
- Di età compresa tra 18 e 49 anni, in età fertile,
- Non incinta,
- Non ricevere assistenza preconcezionale e servizi di consulenza,
- Non ha un disturbo basato su una diagnosi psichiatrica/psicologica,
- Nessuna diagnosi di menopausa,
- Accesso ad Internet,
- Utilizzando almeno un computer-tablet-smartphone,
- Comunicabile e senza linguaggio
Criteri di esclusione:
- Coloro che non accettano di partecipare alla ricerca,
- sotto i 18 anni e sopra i 49 anni,
- incinta,
- Ricevere cure preconcezionali e consulenza prima,
- analfabeta,
- Nessun accesso ad internet,
- Non avere almeno un computer-tablet-smartphone,
- Avere un disturbo basato su una diagnosi psichiatrica/psicologica,
- Diagnosi di menopausa,
- Avere problemi di comunicazione e linguaggio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ASSISTENZA E CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB
All'inizio dello studio, sono stati applicati i moduli pre-test ei dati sono stati ottenuti. Un totale di 9 moduli di formazione per PC e manutenzione sono stati forniti tramite Web Base per 2 settimane.
Mentre i corsi di formazione continuavano, i moduli venivano monitorati dal pannello di amministrazione e venivano inviati messaggi di promemoria alle persone che non guardavano regolarmente i moduli.
Durante la formazione, il DP e i servizi di assistenza sono stati forniti attraverso la comunicazione.
Alla fine della decima settimana, sono stati applicati i moduli post-test e sono stati ottenuti i dati.
che possono raggiungere 24/7 per un totale di 10 settimane, 2 settimane e le successive 8 settimane.
|
È stata sviluppata una piattaforma di formazione preconcezionale e consulenza basata sul web.
In linea con la letteratura, è stato preparato un contenuto formativo completo di assistenza preconcezionale e consulenza per le donne di età compresa tra 18 e 49 anni.
La formazione basata sul Web è composta da un totale di 9 moduli. I video creati per il caricamento sul sito Web sono stati girati in un ambiente di studio professionale con attrezzature professionali. Ogni video è stato girato e registrato suddividendo il contenuto della formazione in base alle sue sottosezioni, con una media di minimo 6 minuti e massimo di 16 minuti.
Ciascuno dei video del modulo si basa sulla presentazione dei messaggi principali in linea con lo scopo e gli obiettivi della presentazione.donne
sono stati autorizzati a guardare tutti i video entro 2 settimane.
Sul sito Web viene aperta una finestra di dialogo in cui le donne possono comunicare con le loro ostetriche 24 ore su 24, 7 giorni su 7.
Durante e dopo la formazione, in quest'area è stata impartita una formazione preconcezionale e di consulenza per un totale di 10 settimane.
|
|
Nessun intervento: CONTROLLO
Sono stati applicati i moduli pre-test e sono stati ottenuti i dati. Non è stato fatto alcun tentativo.
Questo gruppo ha ricevuto una formazione di routine e follow-up presso il centro sanitario familiare e l'unità di consulenza prematrimoniale. Alla fine della decima settimana, sono stati applicati i moduli post-test ei dati sono stati ottenuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
consapevolezza del rischio nelle donne
Lasso di tempo: 10 settimane
|
La ricerca è uno studio randomizzato e controllato pianificato sperimentalmente.
Il campione dello studio è costituito da donne di età compresa tra 18 e 49 anni in età riproduttiva.
La consapevolezza del rischio delle donne è stata valutata con la scala di consapevolezza del rischio del periodo preconcezionale, sviluppata in linea con l'assistenza e la consulenza preconcezionale.
Tutte le affermazioni della scala, composta da 37 item in totale, sono positive.
Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 37, mentre il punteggio più alto è 185.
La scala non ha punti di interruzione.
Il punteggio totale della scala determina il punteggio di consapevolezza del rischio nel periodo preconcezionale.
All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumentano i livelli di consapevolezza del rischio del periodo preconcezionale delle donne.
Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è 0,90 e ha un alto grado di affidabilità.
|
10 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Comportamenti di stile di vita sani delle donne
Lasso di tempo: 10 settimane
|
La ricerca è uno studio randomizzato e controllato pianificato sperimentalmente.
Il campione dello studio è costituito da donne di età compresa tra 18 e 49 anni in età riproduttiva.
I comportamenti di promozione della salute delle donne in relazione ad uno stile di vita sano sono stati valutati con la Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II.
Il punteggio più basso dell’intera scala è 52, mentre il punteggio più alto è 208.
La scala non ha punti di interruzione.
Il punteggio totale della scala determina il punteggio relativo ai comportamenti di stile di vita sani.
Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è 0,92 e ha un alto grado di affidabilità.
|
10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof., Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
- Investigatore principale: Öznur HASDEMİR, PhD, PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .