Induktion Chemo-Nivo i ikke-operable trin III NSCLC
Fase II-studie af induktionsplatin-dublet i kombination med nivolumab efterfulgt af kirurgi eller samtidig kemoradiation ved ikke-småcellet lungekræft i ikke-småcellet trin IIIA-C (NSCLC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yvonne Taul, RN
- Telefonnummer: 859-323-2354
- E-mail: yvonne.taul@uky.edu
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Planocellulær og ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft, der er ved baseline, uoperabelt stadium IIIA-IIIC (8. udgave AJCC) og ikke tidligere behandlet
- PD-L1-niveau skal måles med værdier 0-100 % kvalificerede
- EGFR/ALK/ROS1 Vildtype eller ukendte genetiske ændringer i disse gener
- ECOG Performance Status ≤ 1
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion
- Tilstrækkelig lungereserve (f.eks. FVC, FEV1, TLC, FRC og DLCO), der er i stand til at tolerere den foreslåede lungeresektion
- Human immundefekt virus (HIV)-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med uopdagelig viral belastning inden for 6 måneder
- For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal HBV-virusmængden være uopdagelig ved suppressiv behandling, hvis indiceret
- Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, er de berettigede, hvis de har en upåviselig HCV-virusbelastning.
- Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentiale til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet
- Klinisk risikovurdering af hjertefunktion ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification klasse 2B eller bedre
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har deltaget i en undersøgelse med et forsøgsmiddel eller en enhed inden for 2 uger efter tilmelding
- Enhver tidligere strålebehandling til lungen
- Enhver tidligere behandling for NSCLC
- Enhver tidligere terapi med anti-PD-1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle co-stimulering eller immun checkpoint pathways
- Enhver historie med en alvorlig overfølsomhedsreaktion over for ethvert monoklonalt antistof
- Enhver historie med allergi over for undersøgelseslægemidlets komponenter
- primære tumorer, der involverer spiserøret
- pancoast tumorer
- Patienter kan ikke have primære tumorer, som ville forblive uoperable
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som Nivolumab eller andre midler anvendt i undersøgelsen
- Enhver aktiv eller historie med autoimmun sygdom (herunder enhver historie med inflammatorisk tarmsygdom) eller historie med syndrom, der krævede systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin
- Løbende behov for systemiske kortikosteroider større end hvad der svarer til prednison 10mg
- tidligere maligniteter
- historie med interstitiel lungesygdom
- Patienter, der har behov for kontinuerlig supplerende ilt
- Brug af levende vacciner mod infektionssygdomme (f.eks. influenza, skoldkopper). osv.) inden for 4 uger (28 dage) efter påbegyndelse af studieterapi
- Aktiv systemisk infektion, der kræver behandling
- Patienter med ukontrolleret interkurrent sygdom
- Patienter med psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
- Gravide eller ammende kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombination af kemoterapi og Nivolumab og kirurgi
Patienter med lungekræft, der får kombinationsbehandling med kirurgi
|
Deltagerne vil modtage NIVO på 480 mg IV hver 4. uge i 12 cyklusser efter enten operation eller behandlet med samtidig kemoterapi-nivolumab-stråling
Andre navne:
Induktion Kemo-NIVO x 3 cyklusser, derefter CT og biopsi, efterfulgt af kirurgi hos patienter, hvis tumorer var uoperable stadie IIIA-C ved baseline på basis af lymfadenopati og er bestemt til at være resekterbare efter respons på induktionskemoterapi-nivolumab.
Deltagerne har mulighed for post-op XRT og vil derefter modtage NIVO på 480 mg IV hver 4. uge i 12 cyklusser
Induktion Chemo-NIVO x 3 cyklusser derefter CT og biopsi, efterfulgt af samtidig Chemo og Nivo XRT (60Gy).
Deltagerne vil modtage samtidig thoraxstrålebehandling ved hjælp af en standardiseret 3DCRT- eller IMRT-teknik på en lineær accelerator, der opererer ved 2:6 MV stråleenergi.
Den totale måldosis for thoraxstrålebehandling vil være 60 Gy i 30 daglige fraktioner af 2 Gy ordineret til PTV.
Deltagerne vil derefter modtage NIVO på 480 mg IV hver 4. uge i 12 cyklusser.
3 cyklusser af den foreslåede nivolumab + platin dublet (enten pemetrexed + carbo/cis eller paclitaxel + carbo eller docetaxel + carbo/cis for ikke-pladeepitel; eller gemcitabin + carbo/cis eller paclitaxel + carbo eller docetaxel + carbo/cis for pladeepitel) vil administreres derefter CT og biopsi, efterfulgt af operation med mulighed for post-op NIVO-XRT, derefter 12 cyklusser NIVO ved 480 mg IV hver 4. uge i 12 uger
|
|
Eksperimentel: Kombination af kemoterapi og Nivolumab og stråling
Patienter med lungekræft, der får kombinationsbehandling med stråling
|
Deltagerne vil modtage NIVO på 480 mg IV hver 4. uge i 12 cyklusser efter enten operation eller behandlet med samtidig kemoterapi-nivolumab-stråling
Andre navne:
Induktion Chemo-NIVO x 3 cyklusser derefter CT og biopsi, efterfulgt af samtidig Chemo og Nivo XRT (60Gy).
Deltagerne vil modtage samtidig thoraxstrålebehandling ved hjælp af en standardiseret 3DCRT- eller IMRT-teknik på en lineær accelerator, der opererer ved 2:6 MV stråleenergi.
Den totale måldosis for thoraxstrålebehandling vil være 60 Gy i 30 daglige fraktioner af 2 Gy ordineret til PTV.
Deltagerne vil derefter modtage NIVO på 480 mg IV hver 4. uge i 12 cyklusser.
3 cyklusser af den foreslåede nivolumab + platin dublet (enten pemetrexed + carbo/cis eller paclitaxel + carbo eller docetaxel + carbo/cis for ikke-pladeepitel; eller gemcitabin + carbo/cis eller paclitaxel + carbo eller docetaxel + carbo/cis for pladeepitel) vil administreres derefter CT og biopsi, efterfulgt af operation med mulighed for post-op NIVO-XRT, derefter 12 cyklusser NIVO ved 480 mg IV hver 4. uge i 12 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent efter induktion
Tidsramme: 9 uger
|
Radiografisk respons efter induktion af CAT -scanning
|
9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i toksicitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
For at vurdere sikkerheden vil efterforskerne evaluere toksicitetsraten som defineret af CTCAE-scoringssystemet (Common Toxicity Criteria for Adverse Effects).
|
gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
|
Procent af deltagerne, der modtager operation
Tidsramme: Kirurgiske dato, cirka 10 uger
|
Konvertering af ikke-kirurgisk fase III (A-C) til kirurgisk resektabel sygdom
|
Kirurgiske dato, cirka 10 uger
|
|
Patologisk komplet respons (PCR)
Tidsramme: Postkirurgi, cirka 10 uger
|
Antal deltagere med patologisk komplet respons.
Patologisk komplet respons (PCR) er defineret af et kirurgisk patologiprøve
|
Postkirurgi, cirka 10 uger
|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: Postkirurgi, cirka 10 uger
|
MPR -sats, defineret som antal deltagere med ≤ 10% resterende tumor i lunge- og lymfeknuder
|
Postkirurgi, cirka 10 uger
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
PFS er defineret som varigheden af tiden fra behandlingsstart til tid for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der sker først.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
defineret som varigheden af tiden fra behandlingsstart til dødstid
|
2 år
|
|
Ændring i patientrapporteret livskvalitet målt ved fakta-tili
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 18 måneder
|
Patientrapporteret livskvalitet målt ved FACT-TOI (funktionel vurdering af kræftterapi-forsøgsudfaldsindeks); Defineret som summen af scoringerne af den fysiske velvære (PWB), funktionel velvære (FWB) og LCS.
PWB, FWB og LCS (Lung Cancer Scale) scoringer opnået fra 7-punkts spørgeskemaer fra FACT-L (version 4.0).
Spørgsmål er på en 5-punkts skala fra 0-4, hvor 0 = "slet ikke" og 4 = "meget meget."
Resultater spænder fra 0 til 84; Højere score indikerer bedre fysiske aspekter af livskvalitet (QOL).
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ralph Zinner, MD, University of Kentucky
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 85869
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .