Klinisk undersøgelse af Omicron BA.4/5-Delta stamme rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler)
En randomiseret, dobbeltblind, aktivt kontrolleret klinisk undersøgelse, der evaluerer immunogeniciteten og sikkerheden af Omicron BA.4/5-Delta rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler) hos mennesker i alderen 18 år og ældre med forskellige immuniseringsprogrammer
Populær titel: Klinisk undersøgelse af Omicron BA.4/5-Delta stamme rekombinant ny coronavirus protein vaccine (CHO celler).
Formål med undersøgelsen: Hovedformål: At evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af Omicron BA.4/5-Delta stamme rekombinant ny coronavirus protein vaccine (CHO celler) mod den nye coronavirus prototype stamme og Omicron variant (XBB, BA.5, BF) .7) efter at have modtaget 2 doser i henhold til forskellige immuniseringsplaner hos personer i alderen 18 år og ældre. Sekundære formål: At evaluere immunforsvaret af Omicron BA.4/5-Delta rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler) mod den nye coronavirus prototype-stamme og Omicron-variant (XBB, BA.5, BF.7) efter at have modtaget 2 doser i henhold til forskellige immuniseringsplaner hos personer i alderen 18 år og ældre.
Overordnet design: Studier var randomiserede, dobbeltblindede, aktivt kontrollerede undersøgelsesdesign.
Undersøgelsesgruppe: Der var 160 deltagere på 18 år og ældre, heraf 80 personer på 60 år og ældre.
Undersøgelsesgruppe: Blandt dem var 80 forsøgspersoner fra den "randomiserede, dobbeltblindede, aktivt kontrollerede kliniske undersøgelse for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af Omicron BA.4/5-Delta-stammen rekombinant ny coronavirusproteinvaccine (CHO-celler) hos mennesker i alderen 18 år og ældre, protokolnummer: LKM-2023-NCV-02", 40 tilfælde i undersøgelsesgruppen og 40 tilfælde i kontrolgruppen, og fuldførte den anden dosis vaccine ved 6. måneds besøg for at observere immunogenicitet og sikkerhed. De resterende 80 forsøgspersoner blev tilfældigt blindet til forholdet 1:1 i forskningsgruppen og kontrolgruppen og modtog 2 doser af den eksperimentelle vaccine i henhold til 0-1-måneders proceduren for at observere immunogenicitet og sikkerhed.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xie Hai Tang
- Telefonnummer: 0553-5738350
- E-mail: xiehaitang@sina.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring.
- Forsøgspersonen deltager selv frivilligt i undersøgelsen, underskriver den informerede samtykkeformular og kan give juridisk identifikation, forstå og overholde kravene i forskningsprotokollen.
- Mere end 6 måneder efter at have afsluttet den grundlæggende immunisering eller booster-immunisering af den nye coronavirus-vaccine.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner, der var i stand til at bruge effektiv prævention under undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Deltagerne var ikke kvalificerede til undersøgelsen, hvis de havde nogen af følgende:
- Tidligere alvorlig allergi over for en hvilken som helst vaccine, eller historie med alvorlig allergi over for en hvilken som helst komponent i undersøgelsesvaccinen, herunder aluminiumpræparater, såsom: anafylaktisk shock, allergisk larynxødem, Henoch-Schönlein purpura, trombocytopenisk purpura, dyspnø, angioødem, allergisk konstitution (såsom allergi over for to eller flere lægemidler, mad eller pollen) osv.
- feber (aksillær kropstemperatur ≥ 37,3°C) inden for 72 timer før tilmelding, eller aksillær kropstemperatur ≥ 37,3°C på tilmeldingsdagen.
- Patienter inficeret med det nye coronavirus inden for 3 måneder før indskrivning (asymptomatisk infektion eller positiv nukleinsyre- eller antigentest af den nye coronavirus).
- Patienter med aplastisk anæmi, der ikke er blevet lindret, primær immun trombocytopeni (ITP) aktiv periode og ukontrollerede koagulationssygdomme.
- historie med medfødt eller erhvervet immundefekt eller autoimmun sygdom; ingen historie med milt- eller miltkirurgi eller traumer; eller modtage immunmodulatorer inden for 6 måneder, såsom kortikosteroider i immunsuppressive doser (dosisreference: svarende til prednison 20 mg/dag i mere end en uge); eller monoklonale antistoffer; eller thymuspeptid; eller interferon, etc.; Aktuel medicin (såsom salver, øjendråber, inhalatorer eller næsespray) er dog tilladt; Lymfoproliferative lidelser er ikke kontrolleret.
- Ikke-levende vaccine ≤ 14 dage før vaccination og levende svækket vaccine 30 dage før ≤vaccination.
- Patienter med ondartede tumorer, som er i kemoterapi, strålebehandling, immunterapi osv. før og efter operation, Patienter i tilstanden af organtransplantation.
- Dem, der lider af ukontrolleret epilepsi og andre progressive neurologiske sygdomme (såsom tværgående myelitis, Guillain-Barre syndrom, demyeliniserende sygdomme osv.).
- Patienter med akutte sygdomme eller akutte forværringer af kroniske sygdomme eller ukontrollerede alvorlige kroniske sygdomme, såsom hypertension, der ikke kan kontrolleres med lægemidler (systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg).
- Ammende kvinder eller gravide; Efterforskeren mener, at deltageren har en hvilken som helst sygdom eller tilstand, der ville sætte deltageren i fare, at deltageren ikke kan fuldføre undersøgelsen som krævet af protokollen, og der er omstændigheder, der interfererer med vurderingen af vaccinerespons.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 0-1-måneders immunprogram studiegruppe
I henhold til 0-1-måneders immuniseringsplan blev to doser på 25 μg/0,5 ml Omicron BA.4/5-Delta-stamme rekombinant ny coronavirusproteinvaccine (CHO-celler) injiceret i deltoideusmusklen i overarmen.
|
Intramuskulær injektion af deltamuskel i overarmen på 25μg/0,5ml/person
dosis Omicron BA.4/5-Delta-stamme rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler).
|
|
Aktiv komparator: 0-1-måneders immunprogram kontrolgruppe
I henhold til 0-1-måneders immuniseringsplan blev to doser på 25 μg/0,5 ml rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler) injiceret i deltoidmusklen i overarmen.
|
Intramuskulær injektion af deltamuskel i overarmen på 25μg/0,5ml/person
dosis Rekombinant ny coronavirus-vaccine (CHO-celler).
|
|
Eksperimentel: 0-6 måneders immunprogram studiegruppe
Forsøgspersonerne var fra "LKM-2023-NCV-02"-projektet og blev vaccineret på frivillig basis med 25 μg/0,5 ml Omicron BA.4/5-Delta-stamme rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler) ved besøg 6 måneder efter dispensationen.
|
Intramuskulær injektion af deltamuskel i overarmen på 25μg/0,5ml/person
dosis Omicron BA.4/5-Delta-stamme rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler).
|
|
Aktiv komparator: 0-6 måneders immunprogram kontrolgruppe
Forsøgspersonerne var fra "LKM-2023-NCV-02"-projektet og blev vaccineret på frivillig basis med 25 μg/0,5 ml rekombinant ny coronavirus-proteinvaccine (CHO-celler) ved besøget 6 måneder efter undtagelsen.
|
Intramuskulær injektion af deltamuskel i overarmen på 25μg/0,5ml/person
dosis Rekombinant ny coronavirus-vaccine (CHO-celler).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal bivirkninger efter 2 doser givet intramuskulært i henhold til forskellige immuniseringsprogrammer
Tidsramme: 6 måneder efter 2 doser vaccine
|
Observation af bivirkninger kommer hovedsageligt fra påvisning af vitale tegn og laboratorieundersøgelser (herunder blodrutine/urinrutine/blodbiokemi/elektrokardiogram og røntgen af thorax), lokale reaktioner og systemiske reaktioner efter injektion.
|
6 måneder efter 2 doser vaccine
|
|
Laboratoriemarkører for immunitet efter 2 doser givet intramuskulært i henhold til forskellige immuniseringsprogrammer
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistoffer mod Omicron-varianten (XBB) efter vaccination med forsøgsvaccinen.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
|
Immunogene endepunkter
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Positiv konverteringsrate af Omicron-varianten (XBB) af den nye coronavirus efter vaccination med forsøgsvaccinen.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laboratoriemarkører for immunitet
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistoffer mod prototypen af den nye coronavirus-stamme, Omicron-stamme (BA.4/5,
BF.7) efter 2 doser af vaccinekandidat.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
|
Laboratoriemarkører for immunitet
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Vækstmultipler (GMI) af prototypen af den nye coronavirus-stamme og Omicron-varianten (BA.4/5,
BF.7) efter 2 doser forsøgsvaccine.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
|
Immunogene endepunkter
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Positiv konverteringsrate i forhold til prototypen Omicron-variant (BA.4/5,
BF.7) efter 2 doser undersøgelsesvaccine.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
|
Laboratoriemarkører for immunitet
Tidsramme: 14 dage efter 2 doser vaccine
|
Vækstmultipel (GMI) af den nye coronavirus Omicron-variant (XBB) efter 2 doser af undersøgelsesvaccine.
|
14 dage efter 2 doser vaccine
|
|
Laboratoriemarkører for immunitet
Tidsramme: 6 måneder efter 2 doser vaccine
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistoffer mod prototypen af den nye coronavirus-stamme, Omicron-stamme (XBB, BA.4/5, BF.7) efter 2 doser af vaccinekandidat.
|
6 måneder efter 2 doser vaccine
|
|
Laboratoriemarkører for immunitet
Tidsramme: 6 måneder efter 2 doser vaccine
|
Vækstmultipler (GMI) af prototypen af den nye coronavirus-stamme og Omicron-varianten (XBB, BA.4/5, BF.7) efter 2 doser forsøgsvaccine.
|
6 måneder efter 2 doser vaccine
|
|
Immunogene endepunkter
Tidsramme: 6 måneder efter 2 doser vaccine
|
Positiv konverteringsrate mod prototypen Omicron-variant (XBB, BA.4/5, BF.7) efter 2 doser undersøgelsesvaccine.
|
6 måneder efter 2 doser vaccine
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LKM-2023-NCV-05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .