For at evaluere sikkerheden og effektiviteten af human BCMA-målrettet CAR-NK-celle-injektion til forsøgspersoner med R/R MM eller PCL
Et tidligt fase 1 klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af human BCMA-målrettet CAR-NK-celle-injektion til forsøgspersoner med recidiverende/refraktær myelomatose eller plasmacelleleukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xuedong Sun, Doctor
- Telefonnummer: +8615811287219
- E-mail: sunxuedong@dashengbio.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200003
- Rekruttering
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Kontakt:
- Juan Du, Doctor
- Telefonnummer: 0086-021-81885423
- E-mail: juan_du@live.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Emner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive tilmeldt:
- Forsøgspersoner melder sig frivilligt til at deltage i kliniske forsøg, forstå og underskrive det informerede samtykkedokument, være villige til at gennemføre alle forsøgsprocedurerne;
- 18 år og ældre, Mand og kvinde;
- Forventet overlevelse > 12 uger;
- Dokumenteret bevis for myelomatose ved diagnose som defineret af IMWG opdaterede kriterier (2014), eller plasmacelleleukæmi ved diagnose som defineret af diagnose og terapeutiske kriterier for hæmatologisk sygdom (4. udgave);
En af følgende indikatorer er opfyldt:
- Serum M-protein: IgG M-protein ≥5 g/l; eller IgAM-protein ≥5 g/l; eller IgD M-protein og IgD >ULN;
- Urin M-protein ≥200 mg/24 timer;
- Påvirket serumfri let kæde ≥100 mg/L og serumfri let kædeforhold er unormalt;
- Klonale knoglemarvsplasmaceller ≥10 % for ikke-sekretorisk myelom;
Patienter med recidiverende/refraktær myelomatose eller plasmacelleleukæmi, der tilfredsstiller:
- Patienter har modtaget mindst 3 tidligere MM- eller PCL-behandlingsregimer indeholdende mindst én proteasomhæmmer og én immunmodulerende;
- Fremskridt er dokumenteret inden for 60 dage efter den seneste antitumorbehandling, eller effektvurdering når ikke minimal respons (MR) eller derover;
Lever-, nyre- og kardiopulmonale funktioner opfylder følgende krav:
- Kreatinin-clearance-hastighed (estimeret ved CockcroftGault-formel) ≥30 ml/min;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion > 50%;
- Baseline perifer iltmætning > 95 %;
- Total bilirubin≤ 2×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN;
- Blodrutineundersøgelse, der opfylder hæmoglobin≥60 g/L, neutrofiler≥ 1,0×10^9/L og blodplader≥30×10^9/L, kan fuldføre dette forsøg i henhold til efterforskernes vurdering.
Eksklusionskriterier: Enhver af følgende betingelser kan ikke vælges som emne:
- Ledsaget af andre ukontrollerede maligniteter;
- Forsøgspersoner med positivt hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) og hepatitis B-virus (HBV) DNA-titere højere end den nedre grænse for det normale område for undersøgelsesstedet; Hepatitis C virus (HCV) antistofpositivt og perifert blod HCV RNA positivt; Human Immundefekt Viral (HIV) antistof positiv; syfilis primær screening antistof positiv;
- Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York heart Association (New York heart Association) NYHA) klassifikation ≥ III), har brug for lægemiddelbehandling af svær arytmi, lever, nyre eller metabolisk sygdom;
- Forsøgspersoner, som af investigator anses for uegnede til at deltage i dette forsøg.
- Gravid eller ammende kvinde og kvindelig forsøgsperson, der planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion, eller mandlig forsøgsperson, hvis partner planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion;
- Modtaget CAR-NK-behandling eller andre genterapier før indskrivning;
- Forsøgspersoner, der har en sygdom, der påvirker underskrivelsen af skriftligt informeret samtykke, eller som ikke er i stand til at overholde forskningsprocedurer; eller som er uvillige eller ude af stand til at overholde forskningskrav;
- Forsøgspersoner, der har haft alvorlige øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner over for medicin brugt i denne forskning;
- Aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi inden for 14 dage før tilmelding;
- I de sidste to år er det terminale organ blevet beskadiget på grund af autoimmune sygdomme (såsom Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus), eller systemisk brug af immunsuppressive eller andre systemiske sygdomsbekæmpende lægemidler var påkrævet;
- Patienter med symptomer på centralnervesystemet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Human BCMA-målrettet CAR-NK-celle-injektion
To doser på dag 0 og dag 7. 1,5×10^8 CAR+NK celler/dosis, 3,0×10^8 CAR+NK celler/dosis eller 6,0×10^8 CAR+NK celler/dosis
|
Allogen genetisk modificerede anti-BCMA CAR-transducerede NK-celler
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter infusion
|
Sikkerhedsindikatorer
|
28 dage efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Farmakokinetiske parametre - den højeste koncentration af humane BCMA-målrettede CAR-NK-celler amplificeret i perifert blod og knoglemarv efter infusion
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Farmakokinetiske parametre - tiden til at nå den højeste koncentration af humane BCMA-målrettede CAR-NK-celler amplificeret i perifert blod og knoglemarv efter infusion
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Farmakokinetiske parametre - 28-dages området under kurven for humane BCMA-målrettede CAR-NK-celler amplificeret i perifert blod og knoglemarv efter infusion
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Farmakodynamiske karakteristika - detektionsværdierne af CRP, IL-6, IL-15, Granzyme B cytokiner i perifert blod
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Farmakodynamiske egenskaber - detektionsværdierne af monoklonale plasmaceller i knoglemarv
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Samlet responsrate (ORR, inkluderer PR, VGPR, CR og sCR) efter administration
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
3 måneder efter infusion
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med negativ minimal restsygdom (MRD)
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Varighed af forsøgspersoner med negativ minimal restsygdom (MRD)
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Sikkerhedsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Ændring fra baseline i præstationsstatus målt ved Easten Cooperative Oncology Group (ECOG) score
Tidsramme: Sikkerhedsmålinger
|
2 år efter infusion
|
Sikkerhedsmålinger
|
|
Forekomstfrekvensen af uønskede hændelser grad ≥3 vurderet ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Sikkerhedsmålinger
|
2 år efter infusion
|
|
Ændring i kropsvægt over tid efter infusion
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Sikkerhedsmålinger
|
2 år efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukæmi
- Leukæmi, plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HRAIN01-MM04-POC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .