Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af IFNγ og inflammatoriske mediatorer hos patienter med hæmofagocytisk lymfohistiocytose

29. april 2024 opdateret af: Swedish Orphan Biovitrum

En observationel, multicenterundersøgelse til evaluering af niveauer af interferon gamma (IFNγ) og andre inflammatoriske mediatorer hos voksne patienter med hæmofagocytisk lymfohistiocytose (A-HLH)

Dette observationsstudie er designet til at give en bedre forståelse af den potentielle anvendelse af interferon gamma (IFNγ) og IFNγ-inducerbare kemokiner som markører for HLH-sygdomsaktivitet hos voksne, og potentialet af IFNγ til at repræsentere et terapeutisk mål.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et observationsstudie designet til at bestemme niveauerne af pro-inflammatoriske markører hos voksne patienter diagnosticeret med HLH og til at vurdere forholdet mellem biomarkørerne og sygdomsaktiviteten hos disse patienter under HLH-forløbet. Inflammatoriske markører inkluderer IFNy og IFNy-inducerede kemokiner C-X-C kemokinligand 9 og C-X-C kemokinligand 10.

Ud over blodprøverne til biomarkøranalysen vil relevant information indsamlet af den behandlende læge blive indsamlet i en dataindsamlingsform. Når det er muligt, bør indsamling af serumprøver til biomarkøranalyse og relevant information ske ved HLH-diagnose, med regelmæssige tidsintervaller under behandlingsforløbet (ikke mere end én gang om ugen) indtil opløsning af HLH.

Blodprøver vil også blive sendt til studiesponsoren (NovImmune S.A.) til cytokintestning. Før patientens prøver sendes til sponsoren til testning, vil patientens navn og eventuelle personlige identifikationsoplysninger blive kodet for at beskytte deltagerens privatliv.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige og kvindelige voksne (>=18 år) patienter, som er diagnosticeret med HLH og opfylder inklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter >=18 år diagnosticeret med aktiv HLH som fastslået af den behandlende læge.
  • HLH-former af ukendt oprindelse eller sekundære til infektioner eller reumatologiske lidelser.
  • Skulle diagnosen primær HLH eller malignitet blive tydelig efter inklusion, vil de indsamlede data blive analyseret separat som yderligere kohorter.
  • Patienten skal have givet samtykke til brugen af ​​deres kliniske data til forskningsformål på stedet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med primær HLH (diagnosticeret ved tilstedeværelsen af ​​homozygote mutationer i et kendt HLH-fremkaldende gen) og sekundær HLH på grund af malignitet er udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
A-HLH-patienter
Patienter diagnosticeret med A-HLH.
Andet: Blood Draws Dataindsamling
Malignitetsassocieret hæmofagocytisk lymfohistiocytose (M-HLH)-patienter
Patienter diagnosticeret med HLH i forbindelse med en malignitet.
Andet: Blood Draws Dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - C-X-C Chemokine Ligand 10 (CXCL10)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​CXCL10.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - C-X-C Chemokine Ligand 9 (CXCL9)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​CXCL9.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Interferon Gamma (IFNg)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​IFNg.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Interleukin 10 (IL-10)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​IL-10.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Interleukin 1 Beta (IL-1B)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​IL-1B.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​IL-6.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Neopterin
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​neopterin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Tumornekrosefaktor alfa (TNFa)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​TNFa.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - Total Human Interferon Gamma (hIFNg)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​hIFNg.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - opløselig CD163 (sCD163)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​sCD163.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af inflammatorisk biomarkør - opløselig IL-2-receptor alfa (sIL2Ra)
Tidsramme: 11 måneder
Serumprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​sIL2Ra.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af hvide blodlegemer
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​hvide blodlegemer.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af røde blodlegemer
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​røde blodlegemer.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af hæmoglobin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​hæmoglobin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af hæmatokrit
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​hæmatokrit.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af blodplader
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​blodplader.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af neutrofiler
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​neutrofiler.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af lymfocytter
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​lymfocytter.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af monocytter
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​monocytter.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af eosinofiler
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​eosinofiler.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af basofiler
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​basofiler.
11 måneder
Gennemsnitlig plasmakoncentration af D-Dimer
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​D-dimer.
11 måneder
Gennemsnitlig plasmakoncentration af fibrinogen
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​fibrinogen.
11 måneder
Gennemsnitlig aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT)
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme aPTT.
11 måneder
Middel protrombintid
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme protrombintiden.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af C-reaktivt protein
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​c-reaktivt protein.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af ferritin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​ferritin.
11 måneder
Gennemsnitlig plasmakoncentration af urinstof-nitrogen i blodet
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​blodurinstofnitrogen.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af kreatinin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​kreatinin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af albumin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​albumin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af natrium
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​natrium.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af fastende triglycerider
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​fastende triglycerider.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af total bilirubin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​total bilirubin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af konjugeret bilirubin
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​konjugeret bilirubin.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af alaninaminotransferase
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​alaninaminotransferase.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af aspartataminotransferase
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​aspartataminotransferase.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af alkalisk fosfatase
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​alkalisk fosfatase.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af laktatdehydrogenase
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev opsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​lactatdehydrogenase.
11 måneder
Gennemsnitlig serumkoncentration af immunoglobulin G (IgG)
Tidsramme: 11 måneder
Blodprøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter efter HLH-diagnose for at bestemme koncentrationen af ​​IgG.
11 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Swedish Orphan Biovitrum

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Brigham and Women's Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nancy Berliner, MD, Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NI-0501-08

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger